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噻唑烷,噻唑烷二酮类专题技术光盘》

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详细光盘目录如下:
1、一种5-取代2-噻唑烷酮的制备方法
[简介]: 本发明提供了一种5-取代2-噻唑烷酮的制备方法:二硫代碳酸OS-二烷基酯与N-烯丙基氨基甲酸叔丁酯通过*基加成反应得到含有氨基甲酸酯基的黄原酸酯,再经酸催化环化得到5-取代2-噻唑烷酮。该制备方法原料简单易得,操作方...

2、一种5-取代2-噻唑烷酮的制备方法
[简介]: 本发明公布了一种噻唑烷酮类药物快速测定方法,为将样品用甲醇提取,萃取后加入缓冲液和显色剂,通过显色反应判断结果。本发明还提供了本发明的方法的专用试剂盒。本发明的方法分析成本低、不需要专门设备、灵敏度高,适用于现...

3、一种噻唑烷酮类药物的检测方法及检测试剂盒
[简介]: 本发明涉及用作卵泡刺激素受体激动剂的氘化噻唑烷酮类似物及其在治疗生育障碍中的用途。

4、用作卵泡刺激素受体激动剂的氘化噻唑烷酮类似物
[简介]: 本发明公开了一种噻唑烷酮衍生物在制备广谱抗癌药物中的应用,其中,所述噻唑烷酮衍生物是2-(4-羟基苯亚胺基)-5-(3-甲氧基苯亚甲基)-4-噻唑烷酮;所述广谱抗癌药物优选指对宫颈癌、结肠癌和横纹肌肉瘤具有良好抗癌活性的药...

5、一种噻唑烷酮衍生物在制备抗结肠癌药物中的应用
[简介]: 本发明公开了一种噻唑烷酮衍生物在制备广谱抗癌药物中的应用,其中,所述噻唑烷酮衍生物是2-(4-羟基苯亚胺基)-5-(3-甲氧基苯亚甲基)-4-噻唑烷酮;所述广谱抗癌药物优选指对宫颈癌、结肠癌和横纹肌肉瘤具有良好抗癌活性的药...

6、一种噻唑烷酮衍生物在制备抗横纹肌肉瘤药物中的应用
[简介]: 本发明公开了一种噻唑烷酮衍生物在制备广谱抗癌药物中的应用,其中,所述噻唑烷酮衍生物是2-(4-羟基苯亚胺基)-5-(3-甲氧基苯亚甲基)-4-噻唑烷酮;所述广谱抗癌药物优选指对宫颈癌、结肠癌和横纹肌肉瘤具有良好抗癌活性的药...

7、一种噻唑烷酮衍生物在制备广谱抗癌药物中的应用
[简介]: 本发明涉及抗糖尿病的药物领域提供了具有式(Ⅰ)结构的噻唑烷衍生物或其药学上可接受的盐,R<>1<>、R<>2<>、R<>3<>、R<>4<>、R<>5<>、R<>6<>,的定义见说明书。本发明还提供了这些衍...

8、噻唑烷衍生物、其制备方法和用途
[简介]: 本发明涉及式I的噻唑烷-4-酮和[1,3]-噻嗪烷-4-酮化合物其中X、Y、R3和R4如说明书中所述,或其药学可接受的盐,其用于预防或治疗与食欲素系统相关的疾病。本发明还涉及新型的式II的噻唑烷-4-酮化合物及其作为药物、包含一...

9、作为食欲素受体拮抗剂的噻唑烷-4-酮和[13]-噻嗪烷-4-酮化合物
[简介]: 本发明公开了化合物2-(4-羟基苯亚胺基)-5-(3-甲氧基-4-羟基苯亚甲基)-4-噻唑烷酮在制备抗横纹肌肉瘤药物中的应用;其中所述化合物在0.65μM即可引起胚胎型横纹肌肉瘤RD细胞50%的存活抑制效果,并在5.0μM即引起显著的RD细...

10、2-(4-羟基苯亚胺基)-5-(3-甲氧基-4-羟基苯亚甲基)-4-噻唑烷酮的制抗肿瘤药应用
[简介]: 本发明涉及取代的2,2-二甲基噻唑烷类化合物及其制备方法和用途。具体地说本发明公开要求保护通式I的化合物<imgfile"DSA00000795205400011.tif"wi"259"he"215">其中R选自C<>1<>-C<>6<>直链和支...

11、取代的22-二甲基噻唑烷类化合物及其制法和用途
[简介]: 本发明公开了化合物2-苯亚胺基-5-(4-二甲氨基苯亚甲基)-4-噻唑烷酮在制备抗乳腺癌药物中的应用;其中所述化合物在0.4μM即可引起MDA-MB-231乳腺癌细胞50%的生长抑制效果,2.0μM即引起乳腺癌细胞周期阻滞并诱导凋亡,而且该...

12、2-苯亚胺基-5-(4-二甲氨基苯亚甲基)-4-噻唑烷酮制备抗乳腺癌药物的应用
[简介]: 本发明涉及一种用于制备[3-[6-氯-3-吡啶基甲基]-2-噻唑烷亚基]氰胺的方法,<imgfile"DDA0000471142950000011.TIF"wi"843"he"359">包括以下步骤:iN-氰基碳酰亚氨基二硫代碳酸二甲酯与2-氨基乙硫醇或其盐在碱...

13、用于制备[3-[6-氯-3-吡啶基甲基]-2-噻唑烷亚基]氰胺的方法
[简介]: 本发明提供了一类通式I所示的5-芳亚甲基噻唑烷-24-二酮,基本都具有过氧化物酶体增殖物激活受体PPAR激动活性,其中部分化合物与现有PPARγ激动剂吡格列酮的相对激动率超过100%;本发明还提供了这些化合物的合成方法,工...

14、5-芳亚甲基噻唑烷-2,4-二酮及其合成方法和应用
[简介]: 本发明提供了通式I所示的5-芳亚甲基噻唑烷-24-二酮和通式II所示的5-杂环亚甲基噻唑烷-24-二酮在制备过氧化物酶体增殖物激活受体PPAR激动剂中的应用,所述5-芳亚甲基噻唑烷-24-二酮和5-杂环亚甲基噻唑烷-24-二酮基...

15、5-芳杂环亚甲基噻唑烷-2,4-二酮在制备PPAR激动剂中的应用
[简介]: 本发明公开了一种噻唑烷酮类化合物,其化学结构如通式(I)所示,其中:R1,R2和R3各自独立地选自取代或未取代的C1-C6烷基、取代或未取代的C1-C6不饱和烃基、取代或未取代的C3-C8环烷基、取代或未取代的芳基、取代或未取代的芳烷...

16、噻唑烷酮衍生物及其在制备抗肺癌药物中的应用
[简介]: 披露了具有附加的二甲基噻唑烷助催化剂的改性的离子交换树脂催化剂。还披露了用于催化酚和酮之间的缩合反应的方法,其中使反应物与具有附加的二甲基噻唑烷助催化剂的改性的离子交换树脂催化剂接触。还披露了用于催化酚和...

17、包括离子交换树脂和二甲基噻唑烷助催化剂的催化剂体系
[简介]: 本发明公开了一种肉桂酰牛磺酰噻唑烷酸类化合物及其作为血管紧张素转化酶抑制剂的应用,旨在提供一类具有血管紧张素转化酶抑制活性的肉桂酰牛磺酰噻唑烷酸类化合物及其在制备治疗心血管疾病的药物中的应用。它具有式I...

18、肉桂酰牛磺酰噻唑烷酸类化合物及其应用
[简介]: 本发明提供了氘化噻唑烷衍生物和包含这些化合物的组合物,它们是可用于治疗高血糖疾病或病症、特别是糖尿病的药剂。本披露还提供了一种使用这些氘化噻唑烷衍生物治疗高血糖疾病或病症、特别是糖尿病的方法。

19、噻唑烷衍生物和其治疗用途
[简介]: 本发明涉及式I的新化合物及其用于治疗和或预防代谢疾病的用途。

20、吡咯烷羧酸衍生物或噻唑烷羧酸衍生物、药物组合物以及在代谢紊乱中作为G-蛋白偶联受体43GPR43激动剂使用的方法
[简介]: 一种噻唑烷的生产方法,它是将半胱胺*盐加到极性有机溶剂或者混合溶剂中(水和有机溶剂),在金属氧化物的存在下,在10-30℃,搅拌下加入N-氰基亚氨基二硫代碳酸二甲酯,反应1-2小时,反应结束后,回收甲硫醇,冷却、过滤,即得...

21、噻唑烷的生产方法
[简介]: 本申请公开了式I的化合物或其可药用的盐或前药,其中J、B、Y、G和A如本申请中所述。还公开了与其相关的方法、组合物和药物。

22、治疗用取代的噻唑烷酮、噁唑烷酮和相关化合物
[简介]: 本发明涉及一种4-噻唑烷酮羧酸衍生物及其制备方法和用途,其化学结构通式为:其中:R1为氢、卤素、甲基、乙基、甲氧基、氨基、硝基、氰基、氨基甲酰基、氨基磺酰基、羟基、N-C1-C3氨基、N,N-C1-C3二氨基、三氟甲基、三氟甲氧基、巯基...

23、一种4-噻唑烷酮羧酸衍生物及其制备方法和用途
[简介]: 本发明公开了一种2-亚胺基噻唑烷-4-酮及其衍生物的合成方法,以摩尔份数计,以水或乙醇为溶剂,1份的硫脲或N,N’-二取代硫脲,1~1.5份的氯乙酸为反应原料,在40~100℃条件下反应1~10小时;反应后得2-亚胺基噻唑烷-4-酮或其各种...

24、一种2-亚胺基噻唑烷-4-酮及其衍生物的合成方法
[简介]: 本发明属于医药技术领域,涉及23-二芳基噻唑烷-4-酮、-硫酮类化合物和其氧化物,其结构如下所示:其中,X为O、S;n为0、1、2;当A环为I~IV其中任何一个环时,B环为V~VII其中任何一个环;当B环为I~IV其中任何一个环时,A环为V~VII其...

25、23-二芳基噻唑烷-4-酮、-硫酮类化合物、其氧化物及其用途
[简介]: 公开了式I和II的取代噻唑烷酮羧酸酰胺和取代噻唑烷羧酸酰胺,其中各种取代基团如说明书中所定义。还公开了这些化合物的制备方法,含有所述化合物的药物组合物,以及它们的用途,特别是用于治疗或预防癌症。

26、噻唑烷酮酰胺、噻唑烷羧酸酰胺、其制备方法及其用途
[简介]: 本发明涉及一种噻唑烷类神经氨酸酶抑制剂及其应用。所述噻唑烷类神经氨酸酶抑制剂是具有式I的化合物以及其光学异构体、非对映异构体和消旋体混合物。式I化合物在预防或治疗与神经氨酸酶活性相关的疾病的药物的应用。

27、噻唑烷类神经氨酸酶抑制剂及其应用
[简介]: 本发明提供了胺基噻唑烷酮化合物,如式I所示:其中A1为芳基或杂芳基;A2为苯环或者取代的苯环、萘环或者取代的萘环、吡啶环包括2-,3-,4-吡啶或者取代的吡啶环;R1、R2、R3、R4、R5和R6各自为氢、卤素、羟基、氰基、氨基或硝基。或为...

28、胺基噻唑烷酮化合物及其制备方法与在制备抗肿瘤药物中的应用
[简介]: 本发明涉及通式Ⅰ所示的含有吲哚酮的4-噻唑烷酮衍生物、其几何异构体及其药学上可接受的盐,其中取代基Ar、R2、R3、R4、n具有在说明书中给出的含义。本发明还涉及通式Ⅰ的化合物在制备治疗和或预防癌症的药物中的用途。

29、含有吲哚酮的4-噻唑烷酮类衍生物及其应用
[简介]: 根据本发明,提供了式I的化合物,其中:A代表C=N-W-D或S;B代表S或C-NH-W-D;当:A代表C=N-W-D并且B代表S时,则B和NH原子之间的键是单键;或者A代表S并且B代表C-NH-W-D时,则B和NH原子之间的键是双键;X代表-Q-[CRxRy...

30、1,2,4-噻唑烷-3-酮衍生物及其在癌症治疗中的用途
[简介]: 本发明公开了一种2-噻唑烷酮的制备方法,其特征在于采用以下步骤:1将半胱氨*盐和强碱溶于冷水中,将固体光气溶于有机溶剂;2将步骤1获得两种溶液混合,在低温条件下,充分搅拌反应数小时后静置分层,上层为有机相,...

31、2-噻唑烷酮的制备方法
[简介]: 本发明提供了式I化合物或其药学上可接受的盐,其中:R1表示任选取代的C1-4烷基;X表示-CR10R11n-,其中n表示1或2;R2、R3和R4独立地表示氢、氟或甲基;和R5、R6、R7、R8和R9独立地表示氢、卤素或氰基;或任选取代的C1-6烷基、C2...

32、作为P2X7调节剂的异噻唑烷11-二氧化物和四氢-2H-12-噻嗪11-二氧化物衍生物
[简介]: 本发明涉及一种可作为过氧化物酶体增殖物活化受体γ激活剂的噻唑烷酮类化合物。本发明的噻唑烷酮类化合物与PPARγ有高度亲和力,在毫微克分子浓度水平即可特异性激活PPARγ,是理想的PPARγ激活剂。本发明化合物及其盐或含有本...

33、一种噻唑烷酮类化合物及其用途
[简介]: 发明一种中间体反式-5-4-氯苯基-4-甲基-2-氧代噻唑烷酮的合成方法涉及一种农药杀螨剂——噻螨酮的关键中间体的合成方法,以反式-2-氨基-1-对氯苯基丙醇为原料,在碱溶液的存在下与二硫化碳环化,再经双氧水氧化得到中间体...

34、一种中间体反式-5-4-氯苯基-4-甲基-2-氧代噻唑烷酮的合成方法
[简介]: 本发明涉及一种具有*增敏作用的N-取代苯基-2,4-二氧代-5-噻唑烷甲酰胺的制备方法,包括:丙二酸二乙酯在乙醇溶液中与氢*回流生成白色的丙二酸单乙酯单钾盐;而后与二氯甲烷混合,滴加二氯亚砜,加热回流得丙二酸...

35、具有*增敏作用的N-取代苯基-24-二氧代-5-噻唑烷甲酰胺的制备
[简介]: 本发明涉及一种R-5-[3-氯-4-2,3-二羟基-丙氧基-苯并[Z]亚基]-2-[Z]-丙基亚胺基-3-邻*基-噻唑烷-4-酮的晶形,其制备方法,包含所述晶形的药物组合物,及其单独或与其它活性化合物或治疗法组合,作为改良血管功能的...

36、R-5-[3-氯-4-23-二羟基-丙氧基-苯并[Z]亚基]-2-[Z]-丙基亚胺基-3-邻*基-噻唑烷-4-酮的晶形
[简介]: 本发明涉及式I的噻唑烷衍生物其中A、B和R1如说明书所述,涉及该种化合物的盐,特别是药学可接受的盐,并涉及其作为药剂的用途,特别是作为食欲素受体拮抗剂的用途。

37、作为食欲素受体拮抗剂的噻唑烷化合物
[简介]: 本发明是根据药物设计的拼合原理,将磺酰脲类和PPAR激动剂类药物的药效基团与DPP-IV抑制剂的基本药效基团通过适当的方式连接,提供一类新的可能既具有*增敏又具DPP-IV抑制的多重作用机制的药物,提高血糖控制能力,降...

38、氰基吡咯烷和氰基噻唑烷衍生物
[简介]: 一类N-叔丁氧基羰基噻唑烷酸类化合物,它有如右通式,本发明的新型的N-叔丁氧基羰基噻唑烷酸类化合物不仅可以抑制革兰氏阳性菌株,而且有些还可以抑制革兰氏阴性菌株,结果还表明其中一个化合物具有较强的抑制铜绿假单...

39、一类N-叔丁氧基羰基噻唑烷酸类化合物及其制法和用途
[简介]: 本发明公开了一类化学结构如通式I所示的噻唑烷酮类化合物。所述化合物能选择性地杀死肺癌细胞及P-糖蛋白超表达的耐药性肺癌细胞,而对正常成纤维细胞没有显著*性。此类化合物是能启动肿瘤细胞凋亡信号传递机制的新型化...

40、噻唑烷酮衍生物及其在制备抗肺癌药物中的应用
[简介]: 本发明涉及噻唑烷衍生物用于对抗皮肤氧化压力影响的局部用途。和美容组合物有关的这个发明设计用来保护皮肤对抗各种*基和氧活性物质带来的压力。此发明显示了它可以作为主要的活性物质,和生理学上和皮肤相适应的所有...

41、噻唑烷衍生物用于对抗皮肤氧化压力影响的局部用途
[简介]: 本发明涉及一种制备氰亚氨基-13-噻唑烷的方法,所述氰亚氨基-13-噻唑烷是制备作物保护活性成分和药物的重要结构单元,其通过以下方案制备:<imgfile"1.TIF"wi"1408"he"251">其中A为一种碱金属,并且X代表一种酸...

42、制备氰亚氨基-13-噻唑烷的方法
[简介]: 本发明涉及一种制备氰亚氨基-1,3-噻唑烷的方法,所述氰亚氨基-1,3-噻唑烷是制备作物保护活性成分和药物的重要结构单元,其通过以下方案制备:其中A为一种碱金属,并且X代表一种酸根。

43、制备氰亚氨基-13-噻唑烷的方法
[简介]: 本发明公开了一种手性取代噻唑烷-2-甲酸的制备方法,其制备过程用以上反应式表示,上式中,R1为CO2R3、SiR33或苄基;R2为取代的C1-20烷基或C3-20链为烯基,其取代基任选被Ar、NR2或NR3+取代,其中R为C1-4烷基;R3为取代的C1-...

44、手性取代噻唑烷-2-甲酸的制备方法
[简介]: 本发明公开了一种含4-噻唑烷酮和嘧啶双杂环化合物及其合成方法和应用。所述合成方法包括如下步骤:1在醋酸作用下,2-甲硫基-4-氨基-5-醛基嘧啶与式II所示的4-取代-氨基硫脲在有机溶剂A中于回流温度下充分反应,反应液...

45、含4-噻唑烷酮和嘧啶双杂环化合物及其合成方法和应用
[简介]: 本发明涉及在酰基链上具有β-氨基的新的游离、前药形式的2-羰基-3-酰基-1,3-噻唑烷或其可药用盐,包括它们的对映异构体、非对映异构体和外消旋体,其作为DPP-IV的有效的抑制剂。本发明进一步涉及包含公开的化合物的药物组合...

46、噻唑烷衍生物及其制备方法
[简介]: 本发明属于生物医药领域,具体涉及3-[4-{Z-[2Z-4-氧代-2-苯基亚氨基-1,3-噻唑烷-5-亚基]甲基}苯氧基甲基]苯甲酸的用途,尤其涉及该化合物在葡萄球菌抑制剂及制药领域中的用途。该化合物与目的蛋白表皮葡萄球菌色...

47、3-[4-{Z-[2Z-4-氧代-2-苯基亚氨基-13-噻唑烷-5-亚基]甲基}苯氧基甲基]苯甲酸在葡萄球菌抑制剂中的应用
[简介]: 本发明涉及式I化合物,其中A、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7和n具有权利要求中所指明的含义。所述化合物特别适合作为抗心律失常活性成分,尤其是用于治疗和预防心房心率失常,例如心房纤维性颤动AF或心房扑动。

48、取代的吡咯烷-2-酮、*-2-酮和异噻唑烷-11-二氧化物、它们作为Kv1.5钾通道阻断剂的用途和包含它们的药物制剂
[简介]: 本发明公开2-硫代噻唑烷酮的制备方法,包括形成饱和氨醇溶液,将氨与二硫化碳反应生成二硫代氨基甲酸铵,再与氯代乙酸盐反应得到澄清的缩合液,与酸溶液搅拌混合反应后结晶,分离提纯得到成品。本发明与用*作溶剂相比,降...

49、2-硫代噻唑烷酮的制备方法
[简介]: 本发明涉及用于制备3,4-二取代-噻唑烷-2-酮的实用高产率合成方法,该方法不会牺牲该化合物的绝对立体化学完整性。本发明还涉及3,4-二取代-噻唑烷-2-酮的新颖化合物。本发明制备的化合物可用于合成和制备用于治疗与抑制肌...

50、34-二取代-噻唑烷-2-酮的制备方法
[简介]: 根据创新药物设计理念,本发明在现有ACEI的基础上进行改构修饰,从2个方面进行了设计:第一,设法掩蔽现有ACEI*副作用位点;第二,设法提高ACEI的作用效果。设计出新型的ACEI化合物。本发明依据依那普利的基本结构,设计合成路...

51、用于治疗由蛋白酪氨酸磷酸酶介导的疾病PTPASE的125-噻唑烷衍生物
52、用于治疗由蛋白酪氨酸磷酸酶介导的疾病PTPASE的125-噻唑烷衍生物
53、手性噻唑烷-2-硫酮类化合物的合成方法
54、羟烷基淀粉与活性物质经噻唑烷通过化学连接制备的偶联物
55、羟烷基淀粉与活性物质经噻唑烷通过化学连接制备的偶联物
56、7-[(噻唑基羟基亚氨基)乙酰氨基]-3-甲基头孢烷酸的制备方法及另一用途
57、N-[2-3-苯基-2-丙烯酰氨基乙磺酰基]-噻唑烷酸酯及其衍生物制备方法
58、新的吡咯烷和噻唑烷化合物、它们的制备方法和包含它们的药物组合物
59、吲哚取代的噻唑并环已烷类化合物、及其抗肿瘤用途
60、7-烷氧基-3-苯基四氢咪唑并[15-c]噻唑-51H-酮化合物的制备方法
61、2-3-氰基-4-烷氧基苯基-4-取代噻唑-5-甲酸类化合物、组合物及其制备方法和用途
62、不含碱性氮的新的噻唑烷酮、它们的制备和作为药剂的用途
63、不含碱性氮的新的噻唑烷酮、它们的制备和作为药剂的用途
64、2-α-苯基-α-甲氧羰基-甲基)噻唑烷-4-羧酸的合成及其限度测定方法
65、用于降低血浆中葡萄糖、胆固醇和甘油三酸酯水平的5-[4-4-2-氨基-2-甲氧基羰基乙基苯氧基亚苄基]噻唑烷-2,4-二酮衍生物和相关化合物
66、用作抗癌剂的5-(1,3-二芳基-1H-吡唑-4-基亚甲基)-噻唑烷-2,4-二酮衍生物
67、作为极体样激酶(PLK)抑制剂药剂的噻唑烷酮
68、噻唑烷酮衍生物作为抗血管生成剂的用途
69、苯并二噁烷-苯并噁(噻)唑*衍生物及其应用
70、间位取代的噻唑烷酮化合物、其制备方法以及作为药物的应用
71、RS-S-仲丁基-O-乙基-2-氧代-13-噻唑烷-3-基硫代磷酸酯的合成方法
72、N-酰基-2-氧代-1,3-噻唑烷衍生物、制备方法及其用途
73、N-取代苯基-2-氧代-1,3-噻唑烷-3-甲酰胺衍生物、制备方法及其用途
74、烷氧基取代的噻唑并[32-b]-124-三嗪衍生物及其应用
75、N-[2-3-苯基-2-丙烯酰氨基丙酰基]-噻唑烷酸及其衍生物制备方法
76、用作抗癫痫药的7-烷氧基-[124]*并[34-b]苯并噻唑-32H-酮衍生物及其制备方法
77、含有R-3-[S-5-氧-2-吡咯烷基羰基]-噻唑烷-4-羧基的滴丸剂型及其制备方法
78、一种含噻唑硫酮或噁唑烷酮的N-取代乙酰氧吡唑类化合物、制备方法及用途
79、S-吡咯烷-12-二羧酸2-酰胺1-{4-甲基-5-[2-222-三氟-11-二甲基-乙基-吡啶-4-基]噻唑-2-基}酰胺的多晶型物
80、包含2-甲基-噻唑烷-24-二羧酸的复合制剂
81、一种含有苯丙烯叉基噻唑烷乙酸的制备方法
82、N-烃氧羰基-2-噻唑烷酮衍生物、制备方法及其用途
83、作为免疫抑制剂的5-苯基-Z-亚基-噻唑烷-4-酮衍生物
84、噻唑烷酮类化合物、其制备方法以及作为药物的应用
85、4-烷基-5-甲酰基噻唑或5-甲酰基噻唑的制备方法
86、一类2,3,5-三取代-4-噻唑烷酮化合物及其药理用途
87、一类235-三取代-4-噻唑烷酮化合物及其药理用途
88、异噻唑啉烷酮取代的苯二羧酸衍生物及其作为β-分泌酶抑制剂的用途
89、2-硫醇基苯并噻唑和氯丙基三乙氧基硅烷制备的苯并噻唑巯基硅烷
90、2-硫醇基苯并噻唑和氯乙基乙基二乙氧基硅烷制备的苯并噻唑巯基硅烷及制备方法
91、2-取代亚胺噻唑烷衍生物,其制备工艺及药物组合物
92、一种含有噻唑嗪烷酮环的类核苷衍生物及其制备方法和其在药物制剂中的应用
93、2-烃亚氨胺基-4-噻唑烷酮*盐的制备方法
94、2-烃亚氨胺基-4-噻唑烷酮的制备方法
95、L-噻唑烷基-4-羧酸的分析检测方法
96、1%异噻唑啉酮ܨ%二硫氰甲烷乳油在防治细菌性果斑病中的应用及该药剂
97、噻唑嗪烷酮并氮杂糖衍生物及合成方法和其在药物制剂中的应用
98、一种噻唑嗪烷酮环连接的双糖化合物及其制备方法和其在药物制剂中的应用
99、噻唑烷-4-酮衍生物、其制备方法及含有其的药物组合物
100、咪唑取代的噻唑并环己烷类化合物、及其抗肿瘤用途
101、苄基取代的噻唑并环己烷类化合物、其制备方法和用途
102、苄基取代的噻唑并环己烷类化合物、其制备方法和用途
103、一类噻唑并环己烷类化合物、其制备方法和用途
104、噻唑烷酮类化合物、其制备方法以及作为药物的应用
105、噻唑烷-4-腈和类似物以及它们作为二肽基-肽酶抑制剂的用途
106、用作前列腺素受体调节剂的噻唑烷甲酰胺衍生物
107、一种氨基噻唑化合物的脱水烷基化方法
108、5-4-2-N-甲基-N-2-吡啶基氨基乙氧基苄基噻唑烷24-二酮苯磺酸盐,它的制备方法,其多晶型物Ⅰ、Ⅱ、和Ⅲ和它作为药物活性成分的用途
109、包含5-4-2-N-甲基-N-2-吡啶基氨基乙氧基苄基噻唑烷-24-二酮的药物组合物
110、5-4-2-N-甲基-N-2-吡啶基氨基乙氧基苄基噻唑烷-24-二酮以及包含该化合物的药物组合物
111、5-4-2-N-甲基-N-2-吡啶基氨基乙氧基苄基噻唑烷-24-二酮以及包含该化合物的药物组合物
112、N-烷基化反应制备2-N-烷基氨基噻唑和2-N-烷基氨基恶唑衍生物的方法
113、2-氰基亚氨基-13-噻唑烷的制备方法
114、作为凝血因子Xa抑制剂用于治疗血栓栓塞性疾病和肿瘤的苯氧基-N-′4-11-二氧代异噻唑烷-2-基苯基!-戊酰胺衍生物及其它化合物
115、可用作细胞增殖抑制剂的被11-二氧代异噻唑烷取代的吲唑
116、噻唑烷衍生物及其医药用途
117、取代的吡咯烷酮噻唑烷酮或∴唑烷酮除草剂
118、烷基酰胺基噻唑、含有它的化妆或皮肤学制剂以及它们的克服和预防皮肤的不期望的色素沉着的用途
119、一种噻唑烷盐类衍生物降血糖药物
120、作为感觉器官和有丝*后组织的再生促进物质的新颖的氨基烷基噁唑甲酰胺和氨基烷基噻唑甲酰胺
121、4-烷基-2-芳氨基-5-124-*-1-基噻唑及其制备方法与应用
122、制备2-氰基亚氨基-13-噻唑烷的方法
123、5-[4-[2-N-甲基-N-2-吡啶基氨基乙氧基]苄基]噻唑烷-24-二酮甲磺酸盐
124、包含5-氯-N-{5S-2-氧代-3-[4-3-氧代-4-吗啉基苯基]-13-噁唑烷-5-基}甲基-2-噻吩甲酰胺的药物剂型
125、用于治疗疼痛的作为离子通道调节剂的4-3--2-苯基吗啉代-2-氧代吡咯烷-1-基-N-噻唑-2-基苯磺酰胺衍生物和相关化合物
126、5-[4-[2-N-甲基-N-2-吡啶基氨基乙氧基]苄基]噻唑烷-24-二酮的钠盐
127、5-[4-[2-N-甲基-N-2-吡啶基氨基乙氧基]苄基]噻唑烷-24-二酮的钠盐
128、5-[4-[2-N-甲基-N-2-吡啶基氨基乙氧基]苄基]噻唑烷-24-二酮的钠盐
129、5-[4-[2-N-甲基-N-2-吡啶基氨基乙氧基]苄基]噻唑烷-24-二酮的钠盐
130、5-[4-[2-[N-甲基-N-2-吡啶基氨基]乙氧基]苄基]噻唑烷-24-二酮马来酸盐的新多晶型形态及其制备方法
131、6-芳基杂烷氧基苯并噻唑和苯并咪唑的衍生物、其制备方法、其作为药物的应用、药物组合物和尤其作为CMET抑制剂的新用途
132、噻唑烷酮THIAZOLIDINONE*盐
133、12-苯并异噻唑啉-3-酮和三羟甲基*的协同抗微生物组合物
134、4-烷基-2-芳氨基-5-124-*-1-基噻唑及其作为制备抗癌药物的应用
135、烷基亚磺酰基取代的噻唑化物化合物
136、作为β-分泌酶抑制剂用于治疗的3-羟基-4-氨基-丁-2-基-3-2-噻唑-2-基-吡咯烷-1-羰基苯甲酰胺衍生物和相关化合物
137、含咪唑烷基134-噻二唑或含噻唑烷基134-噻二唑类化合物及其制备方法
138、3-巯基-1-(1,3-噻唑啉-2-基)-氮杂环丁烷*盐晶体及其制备方法
139、药用的5-4-2-N-甲基-N-2-吡啶基氨基乙氧基苄基噻唑烷-24-二酮氢碘化物
140、5-苄基-4-烷基-2-芳氨基噻唑作为抗宫颈癌药物的应用
141、一种低挥发性苯并噻唑巯基硅烷及其制备方法
142、2-甲基-噻唑烷-24-二甲酸和或其生理上可耐受的盐作为抗癌剂的应用
143、激活醇作为烷基化试剂制备2-N-烷基氨基苯并噻唑衍生物的方法
144、苯并噻唑烷基黄原酸酯衍生物及其制备方法与应用
145、氨基噻唑烷基黄原酸酯衍生物及其制备方法与应用
146、5-苄基-4-烷基-2-芳氨基噻唑作为制备杀虫剂的应用
147、5-苄基-4-烷基-2-芳氨基噻唑及其制备与应用
148、1-45-二氢噻唑-2-基-3-羟基-N-杂环丁烷*盐的制备方法
149、烷基黄原酸基亚甲基苯并噻唑及其制备方法与应用
150、4-烷基-5-1,2,4-*-1-基-2-苄亚氨基噻唑作为制备除草剂的应用
151、取代的苄基噻唑烷-24-二酮衍生物
152、取代的苄基噻唑烷-24-二酮衍生物
153、取代的苄基噻唑烷-24-二酮衍生物
154、取代的苄基噻唑烷-24-二酮衍生物
155、5-多氟烷基取代的2-氨基噻唑类化合物、合成方法及其应用
156、5-[4-[2-N-甲基-N-2-吡啶基氨基]乙氧基]苄基]噻唑烷-24-二酮马来酸盐的多晶型物
157、噻唑烷的制备方法
158、连续水相中含有L-2-氧代噻唑烷-4-羧酸的组合物
159、噻唑烷衍生物的制备方法
160、6-6-O-环烷基-或6-NH-环烷基-*并哒嗪-硫基苯并噻唑和苯并咪唑的衍生物、其制备方法、其作为药物的用途以及其作为MET抑制剂的用途
161、一种制备5-[4-[2-(N-甲基-N-(2-吡啶)氨基)乙氧基]苄基]噻唑烷-2,4-二酮及其盐类
162、新的2-N-氰基亚氨基噻唑烷-4-酮衍生物
163、作为除草剂的取代的吡咯烷酮、噻唑烷酮或∴唑烷酮
164、制备+-1,4-二氢-7-[3S,4S-3-甲氧基-4-甲氨基-1-吡咯烷基]-4-氧代-1-2-噻唑基-1,8-萘啶-3-羧酸的方法
165、噻唑烷类衍生物及其医药用途
166、制备噻唑烷-24-二酮衍生物的改进方法
167、制备噻唑烷-24-二酮衍生物的改进方法
168、多环噻唑烷-2-亚基胺、其制备方法和作为药物的用途
169、烷基噻唑氨基甲酸酯衍生物、其制备方法和其作为FAAH酶抑制剂的用途
170、氮杂环丁烷-2-酮的1-异噻唑烷酮衍生物及其制备方法和用途
171、作为HER-2酪氨酸激酶抑制剂的2-‘E-2-苯基乙烯基-4-芳基烷氧基-噁唑或-噻唑化合物及其在癌症治疗中的应用
172、L-2-氧代噻唑烷-4-羧酸与多元醇的结合使用
173、用于预防和治疗与一般的细胞*性尤其是细胞凋亡有关的有害状况的[124]-二噻唑啉(烷)衍生物—谷胱甘肽-S-转移酶和NADPH醌氧化还原酶的诱导物
174、作为药物的5-[4-[2-N-甲基-N-2-吡啶基氨基乙氧基]苄基]噻唑烷-24-二酮马来酸盐的水合物
175、5-[4-[2-N-甲基-N-2-吡啶基氨基乙氧基]苄基]噻唑烷-24-二酮马来酸盐的水合物
176、5-[4-[2-N-甲基-N-2-吡啶基氨基乙氧基]苄基]噻唑烷-24-二酮马来酸盐的水合物
177、作为药物的5-[4-[2-N-甲基-N-2-吡啶基氨基乙氧基]苄基]噻唑烷-24-二酮马来酸盐的水合物
178、5-[4-[2-N-甲基-N-2-吡啶基氨基乙氧基]苄基]噻唑烷-24-二酮马来酸盐的水合物
179、作为药物的5-[4-[2-N-甲基-N-2-吡啶基氨基乙氧基]苄基]噻唑烷-24-二酮马来酸盐的水合物
180、5-氯-N-{5S-2-氧代-3-[4-5,6-二氢-4H-[1,2,4]三嗪-1-基苯基]-1,3-*唑烷-5-基}甲基噻吩-2-羧酰胺衍生物的制备方法及其中使用的中间体
181、2-反式-23-二氢-2-芳基-1-氰基-3-甲氧羰基环丙烷-13-苯并噻唑及其合成方法
182、用于控制植物病害的N-环烷基甲基-2-氨基噻唑-5-甲酰胺
183、在联合治疗中使用+-14-二氢-7-[3S4S-3-甲氧基-4-甲氨基-1-吡咯烷基]-4-氧代-1-2-噻唑基-18-萘啶-3-羧酸的方法
184、在联合治疗中使用+-14-二氢-7-[3S4S-3-甲氧基-4-甲氨基-1-吡咯烷基]-4-氧代-1-2-噻唑基-18-萘啶-3-羧酸的方法
185、含有5-[4-[2-N-甲基-N-2-吡啶基氨基乙氧基]苄基]噻唑烷-24-二酮的组合物
186、含有5-[4-[2-(N-甲基-N-2-吡啶基)氨基)乙氧基]苄基]噻唑烷-2,4-二酮的组合物
187、含有5-[4-[2-N-甲基-N-2-吡啶基氨基乙氧基]苄基]噻唑烷-2,4-二酮的组合物
188、5-氯-N-{[5S-2-氧代-3-[4-3-氧代吗啉-4-基苯基]噁唑烷-5-基]-甲基}噻吩-2-甲酰胺的多晶型物
189、烷基磺酰基取代的噻唑化物类化合物
190、作为除草剂的取代的吡咯烷酮噻唑烷酮或∴唑烷酮类
191、作为除草剂的取代的吡咯烷酮噻唑烷酮或∴唑烷酮类
192、一类基于5-氟-6-烷氧基-苯并噻二唑共聚物、制备方法及其在有机太阳电池中的应用
193、作为抗菌剂的2-苯并噻吩基-和2-萘基-噁唑烷酮及其氮杂等排体类似物
194、2-苯基-13-噻唑烷-4-酮衍生物的结晶富马酸盐及其制备方法
195、4-烷基-6-芳基-5-124-*-1-基-2-氨基-13-噻嗪作为制备抗抑郁药物的应用
196、包含5-氯-N-{5S-2-氧代-3-[4-3-氧代-4-吗啉基-苯基]-13-噁唑烷-5-基}-甲基-2-噻吩羧酰胺的药物组合物
197、6-取代-苯并噻唑-2-氨基硫代磷酰二烷基酯的合成方法
198、烷氧基丙基异噻唑啉酮作为杀菌剂的应用
199、烷氧基丙基异噻唑啉酮及其制备方法和应用
200、5-[4-氮杂环丁烷-3-基氧基-苯基]-2-苯基-5H-噻唑并[54-c]吡啶-4-酮衍生物及其作为MCH受体拮抗剂的用途
201、吡啶环取代的噻唑烷和∴唑烷以及它们作为降血糖药的用途
202、吡啶环取代的噻唑烷和∴唑烷以及它们作为降血糖药的用途
203、噻唑烷和∴唑烷衍生物其制备过程及其药物用途
204、具有杀虫作用的N-取代的(2-取代的-1,3-噻唑)烷基磺基肟
205、烷基异噻唑酮*盐的合成方法
206、用噻唑烷酮治疗和预防神经变性疾病的方法
207、作为腺苷受体配体的7-[14]二噁烷-2-基-苯并噻唑衍生物
208、4-烷基-6-芳基-5-124-*-1-基-2-氨基-13-噻嗪作为制备除草剂的应用
209、含苯并二噁烷的[124]*并[34-b][134]噻二唑衍生物、制法及用途
210、新L-2-氧代噻唑烷-4-羧酸衍生物及其用于护理皮肤的用途
211、包含12-苯并异噻唑啉-3-酮和-12-二溴-24-二氰基丁烷的杀生物组合物
212、4-烷基-6-芳基-5-1,2,4-*-1-基-2-氨基-1,3-噻嗪及其应用
213、取代的*唑烷酮-5-基-甲基-2-噻吩-酰胺和其在血液凝固领域中的应用
214、使用+-14-二氢-7-[3s4s-3-甲氧基-4-甲氨基-1-吡咯烷基]-4-氧代-1-2-噻唑基-18-萘啶-3-羧酸治疗癌症的方法
215、一类含苯并噻唑杂环的硅氧烷染料及其合成方法
216、旋光性噻唑烷酮衍生物
217、新的噻唑烷-4-酮衍生物
218、噻唑烷酮化合物或以其作为有效成分的心绞痛治疗剂或预防剂
219、定量合成3-L-焦谷氨酰基-L-噻唑烷-4-羧酸及其衍生物的方法
220、2-3-氰基-4-异丁氧基苯基-4-甲基-5-噻唑甲酸和聚乙烯吡咯烷酮玻璃态固溶体及其制备方法
221、含14-苯并二噁烷的噻二唑衍生物及其制法与其抗菌活性
222、作为11β-HSD1抑制剂的33-二取代的-8-氮杂双环[3.2.1]辛烷-8-基-[5-1H-吡唑-4基-噻吩-3-基]-甲酮
223、氰基亚氨基-1,3-噻唑烷类化合物的制备方法
224、制备2-氰基亚氨噻唑烷的方法
225、杀虫剂二卤代丙烯基苯基烷基取代的苯并噁唑和苯并噻唑衍生物
226、24-噻唑烷二酮的制备方法
227、一种5-甲基-2-(N-羟烷基氨基次甲基硫代)-1,3,4-噻二唑及其制备方法
228、新型多晶态形式和非晶态形式的5-氯-N-{5S-2-氧-3-[4-3-氧-4-吗啉基-苯基]-13-唑烷-5-基}-甲基-2-噻吩羧酰胺
229、4-[4-噻唑基苯氧基]烷氧基-苄脒衍生物用于治疗骨质疏松症的应用
230、N-取代苯并噻唑基-1-取代苯基-OO-二烷基-α-氨基膦酸酯类衍生物及制备方法和用途
231、噻唑烷二酮类药物与5-甲基四氢叶酸药物组合物的新用途
232、含噻二唑基的噁唑烷酮化合物及制备方法
233、13-烷基四氢噻吩并[34-d]咪唑-23H-4-二酮化合物的制备方法
234、含新的噻唑烷酮和∴唑烷酮衍生物的药物组合物的制备方法
235、新的噻唑烷酮和∴唑烷酮衍生物,它们的制备及作为血管舒张药的应用
236、一种噻嗪噁唑烷酮
237、含有双胍和噻唑烷二酮衍生物的药物制剂
238、制备氮杂环烷酰基氨基噻唑的方法
239、制备氮杂环烷酰基氨基噻唑的方法
240、一种聚烷基噻吩与聚咪唑盐烷基噻吩的嵌段共聚物及其制备方法
241、作为NEP抑制剂的3-1-[3-13-苯并噻唑-6-基丙基氨基甲酰基]环烷基丙酸衍生物
242、2-氨乙基取代的嘧啶-2-酮、环丙烷、吡唑啉、嘧啶和苯并噻唑及其作为尿压素Ⅱ和生长激素抑制素5受体配体的应用
243、噻唑烷二酮类衍生物及其制备和用途
244、作为AMP-特异性磷酸二酯酶抑制剂的3-噻唑-4-基-吡咯烷衍生物
245、结晶的6R7R-7-{2-5-氨基-[124]噻二唑-3-基-2-[Z三苯甲氧基亚氨基]-乙酰基氨基}-3-[R-1′-叔丁氧羰基-2-氧代-[13′]联吡咯烷-3E-亚基甲基]-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂-二环并[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸二苯甲基酯、其制备及用途
246、含噻唑烷衍生物的药物组合物及其制法
247、一种噻唑烷衍生物及其制药应用
248、一种噻唑烷衍生物的制药应用
249、噻唑烷衍生物
250、抗糖尿病的唑烷二酮类和噻唑烷二酮类
251、一种烷基修饰的134-噻二唑啉衍生物及其制备方法与应用
252、一种烷基修饰的134-噻二唑啉衍生物及其制备方法与应用
253、噻唑烷二酮化合物的新合成方法
254、噻唑烷二酮化合物的合成方法
255、吡啶基噻唑烷羧酸酰胺衍生物其制备及其治疗用途
256、吡啶基噻唑烷羧酸酰胺衍生物其制备及其治疗用途
257、噻唑烷化合物,其制备及其治疗用途
258、含有醌基的噻唑烷化合物其制备及其治疗用途
259、含环丙烷基的134-噻二唑啉衍生物及其制备方法与作为杀菌剂的应用
260、噻唑烷二酮类似物
261、噻唑烷二酮化合物的新的合成方法
262、噻唑烷二酮化合物的新的合成方法
263、依赖细胞周期蛋白的激酶的N-[5-[[[5-烷基-2-噁唑基]甲基]硫代]-2-噻唑基]甲酰胺抑制剂
264、GK和PPAR双重激动活性的噻唑烷二酮衍生物
265、用于治疗肥胖症和其它代谢性疾病的PPAR节制性噻唑烷二酮和组合
266、用于治疗神经变性疾病的PPAR节制性噻唑烷二酮和组合
267、治疗代谢性疾病的PPAR-节制的噻唑烷二酮盐
268、治疗糖尿病及其它代谢性疾病的PPAR节制的噻唑烷二酮和组合
269、5-苯亚甲基-2,4-噻唑烷二酮衍生物及其制备方法和用途
270、2-取代亚氨基-噻唑烷类及其制备方法
271、噻唑烷二酮能量*拟似剂
272、2-氧代-1-吡咯烷基咪唑并噻二唑衍生物
273、依赖细胞周期蛋白的激酶的N-[5-[[[5-烷基-2-噁唑基]甲基]硫基]-2-噻唑基]甲酰胺抑制剂
274、依赖细胞周期蛋白的激酶的N-[5-[[[5-烷基-2-噁唑基]甲基]硫基]-2-噻唑基]甲酰胺抑制剂
275、S-氧化物和SS-二氧化物四氢噻喃苯基∴唑烷酮
276、蛋白酪氨酸磷酸酶的噻二唑烷酮抑制剂
277、烷氨基苯并噻唑及-苯并∴唑衍生物
278、具有抗变应性活性的噻唑烷羧酸酰胺衍生物它们的制备和应用
279、具有除草活性的(4-氯-2-氧-苯并噻唑啉-3-基)烷基羧酸酯类化合物
280、噻唑烷二酮类化合物的制备方法
281、5-取代-2,4-噻唑烷二酮类化合物在制备IGF1R功能调节药物中的应用
282、作为PTP-酶抑制剂的113-三氧代-125-噻二唑烷和它们的用途
283、选自咔唑类、二苯并呋喃类、二苯并噻吩类和二苯并磷杂环戊二烯类的甲硅烷基和杂原子取代的化合物及其在有机电子器件中的应用
284、制备2-烷基-4-异噻唑啉-3-酮的方法
285、新的噻唑烷酮衍生物含有这些衍生物的药物组合物及其制备方法
286、吡咯烷噁二唑及噻二唑衍生物
287、噻唑烷二酮类药物的二甲双胍盐及其制备方法和用途
288、5-酰苯胺基-卤代烷基噻唑盐
289、作为抗微生物剂和海洋防污剂的5-酰苯胺基-氯代烷基噻唑
290、衍生于噻唑烷二酮、噁唑烷二酮或者乙内酰脲的化合物的制备方法
291、苯并∴唑基-和苯并噻唑基∴唑烷酮类化合物
292、多取代黄烷并噻二唑啉类化合物及制备方法和用途
293、包含至少一种选自二甲硅烷基咔唑、二甲硅烷基二苯并呋喃、二甲硅烷基二苯并噻吩、二甲硅烷基二苯并磷杂环戊二烯、二甲硅烷基二苯并噻吩S-氧化物和二甲硅烷基二苯并噻吩SS-二氧化物的二甲硅烷基化合物的有机发光二极管
294、包含卡宾-过渡金属配合物*体和至少一种选自二甲硅烷基咔唑、二甲硅烷基二苯并呋喃、二甲硅烷基二苯并噻吩、二甲硅烷基二苯并磷杂环戊二烯、二甲硅烷基二苯并噻吩S-氧化物和二甲硅烷基二苯并噻吩S,S-二氧化物的化合物的有机发光二极管
295、具有四唑环或噻唑烷二酮环的亚苯基衍生物
296、5-苯亚甲基-2,4-噻唑烷二酮衍生物的用途
297、用于治疗高血压的噻唑烷二酮类似物
298、N-正烷基苯并异噻唑酮作为促渗剂的应用
299、噻唑烷二酮金属盐类药物肠溶制剂及其制备方法
300、一种制备噻唑烷二酮类衍生物的方法
301、一种含有双胍、磺酰脲和噻唑烷二酮的稳定的药物组合物及其制备方法
302、一种含有双胍、磺酰脲和噻唑烷二酮的稳定的药物组合物及其制备方法
303、作为雌激素相关α受体调节剂的取代的苯氧基N-烷基化的噻唑烷二酮
304、用作雌激素相关性受体-α调节剂的取代苯氧基噻唑烷二酮类化合物
305、噻唑烷二酮衍生物的晶形及其制造方法
306、2-取代-5-345-三烷氧基苯基-134-噻二唑类衍生物及制备方法和生物活性
307、一种含有双胍、磺酰脲和噻唑烷二酮的稳定的药物组合物及其制备方法
308、2-噻唑烷酮类衍生物、含有该衍生物的药学组合物及其制造方法
309、作为AMPA增强剂的吡唑烷烃基酰胺取代的噻吩
310、用作PI3激酶抑制剂的噻唑烷二酮衍生物
311、二环∴嗪及噻嗪∴唑烷酮抗菌剂
312、用于治疗代谢性炎症介导的疾病的噻唑烷二酮类似物
313、用于治疗高血压以及用于降低血脂的噻唑烷二酮类似物
314、噻唑烷二酮类似物和糖皮质激素激动剂的组合疗法
315、使用DPIV抑制剂和二甲双胍或噻唑烷二酮的组合治疗Ⅱ型糖尿病
316、作为PTP-酶抑制剂的1-邻氟苯基取代的125-噻唑烷二酮衍生物
317、噻二唑基和∴二唑基苯基∴唑烷酮抗菌剂
318、用于治疗由单胺再摄取改善的病状的苯并噻二唑基苯基烷基胺衍生物
319、将5-苯胺酰基-卤代烷基噻唑转化为单一形态的方法
320、3.3—烷撑双—2—硫代噻唑烷酮—4合成方法
321、2-N-{5-[[4-[2-甲基-2-吡啶氨基乙氧基]苯基]甲基]-2,4-噻唑烷二酮}丁二酸、其制备方法以及具有马来酸罗格列酮的组合物
322、作为PTP酶1B抑制剂的5-取代的11-二氧代-125-噻二唑烷-3-酮衍生物
323、包含双胍和噻唑烷二酮衍生物的药物新剂型
324、噻唑烷二酮化合物的制备方法及其制备中间体
325、取代的∴嗪和噻嗪∴唑烷酮抗微生物剂
326、一种噻唑烷二酮类口服降糖药滴丸制剂及制备方法
327、噻二唑基偶氮三氟甲烷磺酸基苯胺衍生物合成方法
328、用作抗微生物剂的2-3-氧代烷烯基-3-异噻唑酮及其衍生物
329、N-取代二氧代噻唑烷基苯甲酰胺衍生物及其制备方法
330、用于润滑剂的噻二唑烷添加剂
331、一种制备噻唑烷二酮类化合物的方法
332、新的氨基烷基苯并∴唑啉酮和苯并噻唑啉酮其制备和药物组合物
333、噻唑的支链烷氨基衍生物、它们的制备方法以及含有它们的药物组合物
334、N-苄基二氧代噻唑烷基苯甲酰胺衍生物的制造中间体及其制造方法
335、N-苄基二氧代噻唑烷基苯甲酰胺衍生物及其制造方法
336、植物生长调节剂取代噻唑烷酮的制备方法
337、制备噻唑烷二酮的方法
338、用一种N-烷基杂环化合物对杀微生物剂2-氰硫基甲基硫基苯并噻唑的加强作用
339、制备噻唑烷二酮衍生物的方法及其化合物
340、含有双胍和噻唑烷二酮衍生物的新型药物配方
341、含有双胍和噻唑烷二酮衍生物的新型药物配方
342、吡啶稠合的噻吩基-和呋喃基-∴唑烷酮类化合物
343、含有双胍和噻唑烷二酮衍生物的药物剂型
344、含有双胍和噻唑烷二酮衍生物的药物新剂型
345、一种噻唑烷二酮的衍生物及其药用制剂的制备方法和应用
346、新的氨烷基苯并噻唑啉酮其制法和含有该化合物的药用组合物
347、生产烷基亚磺酰基苯甲酰胺和12-苯并异噻唑-3-酮类的方法
348、生产烷基亚磺酰基苯甲酰胺和12-苯并异噻唑-3-酮类的方法
349、生产烷基亚磺酰基苯甲酰胺和1,2-苯并异噻唑-3-酮类的方法
350、联苯基甲基-噻唑烷二酮及其类似物以及它们作为PPAR-γ激活剂的用途
401、N-烷基苯磺酰基氨基甲酰基-5-氯异噻唑衍生物及含有该衍生物的杀微生物剂
402、N-烷基苯磺酰基氨基甲酰基-5-氯异噻唑衍生物及含有该衍生物的杀微生物剂
403、治疗偏头痛的吲哚烷基-吡啶基和嘧啶基哌嗪的125-噻二唑衍生物
404、制备N-[4-*基烷基]取代的双环稠合的∴唑与噻唑胺之方法
405、制备芳族2-氨烷基-12-苯并异噻唑-32H酮-11-二氧化物衍生物的方法
406、制备芳族2-氨烷基-12-苯并异噻唑-32H酮-11-二氧化物衍生物的方法
407、芳族2-氨烷基-12-苯并异噻唑-32H酮-11-二氧化物衍生物
408、烷基亚磺酰基与烷基磺酰基-124-噻二唑基氧乙酰胺及其作为除莠剂的应用
409、使用噻唑烷二酮防止或延缓非*依赖性糖尿病NIDDM的发作
410、使用噻唑烷二酮防止或延缓非*依赖性糖尿病NIDDM的发作
411、使用噻唑烷二酮防止或延缓非*依赖性糖尿病NIDDM的发作
412、噻唑烷二酮衍生物及相关的抗高血糖药物在治疗患有非*依赖性糖尿病危险病症中的应用
413、新的噻唑烷二酮及含有这些化合物的药剂
414、噻唑烷二酮在治疗动脉粥样硬化和摄食性疾病方面的用途
415、晶状的右旋-6-{α-[2-氧代-3-糠叉-氨基-咪唑烷-1-基碳酰氨基]-2-噻嗯基乙酰胺基}-青霉烷酸钠盐制备方法及其在药物中的应用
416、噻唑烷二酮衍生物它们的制备方法和用途
417、35-二烷基-1235-噻*烷-42H-酮-11-二氧化物类的制备
418、降血糖药噻唑烷二酮及中间体
419、用于降血糖的噻唑烷二酮衍生物
420、取代2-噻二唑基羰基-环乙烷-1,3-二酮和其亚氨基衍生物、这些化合物的制备方法、及其这些化合物作为除草剂和植物生长调节剂的应用
421、降血糖药物--噻唑烷二酮类的制备方法
422、生产噻唑烷二酮的方法
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