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《苯乙胺,磺酰胺基苯乙胺类专题技术光盘》

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1、从右旋磷霉素左旋苯乙胺盐合成左旋磷霉素右旋苯乙胺盐的方法
[简介]: 一种从右旋磷霉素左旋苯乙胺盐合成左旋磷霉素右旋苯乙胺盐的方法,是由右旋磷霉素左旋苯乙胺盐为原料,先制备右旋磷霉素二碱金属盐,经过酰氯化生成右旋磷霉素酰氯,然后与叔醇反应生成右旋磷霉素二叔醇酯,再水解打开环氧...

2、从右旋磷霉素左旋苯乙胺盐合成左旋磷霉素右旋苯乙胺盐的方法
[简介]: 本发明属于化学合成技术领域,具体涉及一种苯乙胺的制备方法。本发明的苯乙胺的制备方法,包括下述的步骤:在硼氢化锌的四氢呋喃溶液中,加入苯乙酰胺及*,缓慢加热使内温达90~96℃,保温搅拌3.5-4.5h,反应液自然冷却至室温...

3、一种苯乙胺的制备方法
[简介]: 本发明属于化学合成技术领域,具体涉及一种苯乙胺的合成方法。本发明的苯乙胺的合成方法,包括下述的步骤:在硼氢化锌的四氢呋喃溶液中,加入苯乙酰胺及*,缓慢加热使内温达93℃,保温搅拌3.5-4.5h,反应液自然冷却至室温后...

4、一种苯乙胺的合成方法
[简介]: 本发明提供了一类具有如下结构通式的中氮茚甲酰甲基对甲磺酰胺苯乙胺衍生物或其可药用盐:其中,R1代表CH3,COCH3,CH2C6H5,COC6H5,CH2C6H4-Cl-p,CH2C6H4CH3-p,CH2C6H4OCH3-p,CH2C6H3OCH2O-34,CH2C6H3OCH32-34或C6H11...

5、中氮茚甲酰甲基对甲磺酰胺苯乙胺衍生物及其医药用途
[简介]: 本发明提供一种米拉贝隆的中间体R-4-2-2-羟基-2-苯乙胺基乙基苯胺基甲酸叔丁基酯以及其合成方法和应用,属于药物合成技术领域。R-4-2-2-羟基-2-苯乙胺基乙基苯胺基甲酸叔丁基酯的结构式为:合成步骤为:用(Bo...

6、R-4-2-2-羟基-2-苯乙胺基乙基苯胺基甲酸叔丁基酯
[简介]: 本发明公开了一种4-甲氧基-β-苯乙胺的制备方法,其制备步骤如下:1)4-甲氧基苯甲醛、*、乙酸铵和冰乙酸,反应得4-甲氧基-β-*乙烯;2)活化的锌粉、4-甲氧基-β-*乙烯、30~32Wt.%的*水溶液,搅拌反应,经后处理...

7、一种4-甲氧基-β-苯乙胺的制备方法
[简介]: 本发明公开了一种4-甲氧基苯乙胺的制备方法,其制备步骤如下:1)甲氧基苯的合成;2)4-甲氧基溴苯的合成;3)4-甲氧基苯乙醇的合成;4)4-*磺酸(4-甲氧基)苯乙酯的合成;5)4-甲氧基苯乙胺的合成。本发明公开的制备方法简单,对...

8、一种4-甲氧基苯乙胺的制备方法
[简介]: 本发明涉及一种合成4-苯基-4-氧代-2-S-1-苯乙胺基丁酸乙酯的方法,以苯乙酮、乙醛酸乙酯、S-苯乙胺为原料,在催化剂存在下于有机溶剂中25-35℃反应2-5天,反应结束后所得反应混合物经后处理得到S-4-苯基-4-氧代-2-...

9、一种合成4-苯基-4-氧代-2-1-苯乙胺基丁酸乙酯的方法
[简介]: 本发明公开了一种采用新型酰基供体用于苯乙胺类酶法动力学拆分的方法。它的步骤如下:1加入摩尔比为1:1~2:1~2:0.03~0.05的对氯苯酚、有机酸、二环己基碳二亚胺和4-二甲氨基吡啶,搅拌反应,过滤,浓缩,过柱,得到酰基供体备用...

10、一种采用新型酰基供体用于苯乙胺类酶法动力学拆分的方法
[简介]: 本发明提供一种由S---α-苯乙胺将消旋萘普生R,S-萘普生拆分为S-+-萘普生的方法,属于药物制备技术领域。所用拆分剂的量为R,S-萘普生的物质的量的0.5~1倍,在所述温度下和拆分中,优先析出S---α-苯乙胺与S-+-萘普...

11、S---α-苯乙胺拆分消旋萘普生
[简介]: 一种新型α-苯乙胺醋酸盐化合物,该化合物的合成方法是α-苯乙胺与四水合乙酸镍在无水乙醇溶液中反应一天,旋干,得绿色油状物,加入少量乙酸乙酯使其溶解,再加入大量的正己烷,过滤之后,静置24h析出白色晶体α-苯乙胺醋酸盐。...

12、一种α-苯乙胺醋酸盐的制备及合成方法
[简介]: 本发明属于医药技术领域,涉及催化氢化法制备3-甲氧基-45-亚甲二氧基苯乙胺及其衍生物的方法,它是一种通过β-*乙烯在酸辅助催化剂作用下,在溶剂中,辅助鈀碳的条件下,通过催化氢化法制备苯乙胺类化合物的合成通法。...

13、催化氢化法制备3-甲氧基-45-亚甲二氧基苯乙胺及其衍生物的方法
[简介]: 一种新型手性S-α-苯乙胺*盐化合物,该化合物的合成方法是S-α-苯乙胺与六水合氯化钴在无水乙醇溶液中反应一天,将反应液热过滤,自然挥发滤液,得到产物手性S-α苯乙胺*盐。该化合物在苯甲醛的腈硅化反应中显示良...

14、一种手性S-α-苯乙胺*盐的制备及合成方法
[简介]: 一种新型手性R-α-苯乙胺醋酸盐化合物,该化合物的合成方法是R-α-苯乙胺与四水合乙酸钴在无水乙醇溶液中反应一天,将反应液热过滤,自然挥发滤液,得到产物手性R-α-苯乙胺醋酸盐。该化合物在苯甲醛的亨利反应中显示良...

15、一种手性R-α-苯乙胺醋酸盐的制备及合成方法
[简介]: 一种新型手性R-α-苯乙胺*盐化合物,该化合物的合成方法是R-α-苯乙胺与六水合三氯化钐在无水四氢呋喃溶液中反应一天,将反应液热过滤,自然挥发滤液,得到产物手性R-α-苯乙胺*盐。该化合物在苯甲醛的腈硅化反应...

16、一种手性R-α-苯乙胺*盐的制备及合成方法
[简介]: 一种手性α-苯乙胺的醋酸锌、醋酸铜和氯化铜金属配合物,其作为催化剂,在芳香族醛类如:在苯甲醛,2-氟苯甲醛,2-甲氧基苯甲醛,2-甲基苯甲醛,4-甲基苯甲醛,4-甲氧基苯甲醛,4-氟苯甲醛,4-氯苯甲醛及4-溴苯甲醛的腈硅化反应制...

17、一种手性α-苯乙胺锌、铜配合物的用途
[简介]: 本发明公开了一种S-N-三氟乙酰基-对甲氧基苯乙胺的合成方法,用三氟乙酸乙酯保护S-苯乙胺的氨基,得到氨基保护物;氨基保护物使用溴素在二氯甲烷中对位溴化,得到溴化物;将溴化物在甲醇钠溶液中甲氧基化得到产品。本发明...

18、S-N-三氟乙酰基-对甲氧基苯乙胺的合成方法
[简介]: 一种手性α-苯乙胺的锌氮、铜氮配合物是由手性α-苯乙胺分别与二水合醋酸锌、一水合醋酸铜和二水合氯化铜制备的Sα-苯乙胺锌氮、铜氮配合物和Rα-苯乙胺锌氮、铜氮配合物,化学式如下:,式中ML:ZnOOCCH32、CuOOCCH32或Cu...

19、一种手性α-苯乙胺的锌氮、铜氮配合物及其用途
[简介]: 本发明涉及一种光学活性N-苄基苯乙胺的生产方法,涉及化工领域中具有光学活性的N-苄基苯乙胺的生产。在压力釜中,分别投入光学活性苯乙胺和苯甲醛及用作催化剂的钯炭,用N2置换三次,开始对反应物搅拌并升温加入氢气反应,直...

20、光学活性N-苄基苯乙胺的生产方法
[简介]: 本发明提供了一种N-取代的1,2-二苯乙胺类化合物及其合成方法,该化合物是将芳香醛与羟胺衍生物以1∶1~1∶5的摩尔比,在氮气保护下,于有机溶剂中,在0~150℃下反应3~96小时,萃取、分离得到硝酮。再将硝酮与有机金属试剂以1∶1~1...

21、N-取代的12-二苯乙胺类化合物及其合成方法
[简介]: 一种α-苯乙胺锌氮配合物是由α-苯乙胺为配体、由提供中心离子锌的醋酸锌制备的α-苯乙胺醋酸锌金属有机配位化合物。一种α-苯乙胺铜氮配合物是由α-苯乙胺为配体、由提供中心离子铜的醋酸铜或氯化铜制备的α-苯乙胺醋酸铜金属...

22、一种α-苯乙胺的锌氮、铜氮配合物及其合成方法
[简介]: 本发明涉及一种2,5-二甲氧基苯乙胺的制备方法,2,5-二甲氧基苯乙胺是一种重要的医药中间体,该方法依次包括如下步骤:1,4-二甲氧基苯与氯乙酰氯经过弗克反应得到α-氯-2,5-二甲氧基苯乙酮,再与*反应得到α-氨基-2,5...

23、一种2,5-二甲氧基苯乙胺的制备方法
[简介]: 本发明涉及一种3,4-二甲氧基-N-[3-4-甲氧基苯基-1-甲基-正丙基]-β-苯乙胺*盐的制备方法,其特征在于,将二类溶剂*替代一类溶剂苯,将*替代氢气,本发明的优点是有利于对环境的保护,有利于生产人员的身体健...

24、一种34-二甲氧基-N-[3-4-甲氧基苯基-1-甲基-正丙基]-β-苯乙胺*盐的制备方法
[简介]: 本发明涉及利伐斯的明的中间体-S3-羟基-α-N,N-二甲基苯乙胺的拆分方法。该方法是以外消旋3-羟基-α-N,N-二甲基苯乙胺为原料,D-樟脑磺酸为拆分剂,在体积比例范围为乙醇∶*=1∶3-10溶剂系统中获得S3-羟基-α-N,N-二甲...

25、S3-羟基-α-NN-二甲基苯乙胺的拆分方法
[简介]: 本发明涉及利伐斯的明中间体R,S3-羟基-α-N,N-二甲基苯乙胺的制备方法。该方法是以3-羟基苯乙酮为原料,经羟基保护,羰基胺化还原,脱羟基保护基后制得目标产物。本发明方法原料易得,操作简便,获得的产物纯度高。

26、利伐斯的明中间体3-羟基-α-NN-二甲基苯乙胺的制备方法
[简介]: 本发明公开了一种间羟基苯乙胺的合成方法。该方法是以间羟基苯甲醛为原料通过缩合、催化加氢还原而制备间羟基苯乙胺,即在间羟基苯甲醛与*、催化剂中加入溶剂,在反应釜中进行缩合反应;将前一步中的反应液倒入冰水混...

27、间羟基苯乙胺的合成方法
[简介]: 一种手性RS-a-苯乙胺+--酒石酸盐是由R或S构型的苯乙胺分别与+或-酒石酸反应制备的手性盐。本手性盐的用途是在不对称催化反应中作为催化剂,具体说就是在芳醛或取代芳醛或肉桂醛或1-萘醛与氰化物或腈化物的腈硅...

28、手性RS-a-苯乙胺+--酒石酸盐的新用途
[简介]: 本发明公开了新型一元胺神经递质吸收抑制剂及其药学可接受的盐和其前药的化学合成和医药应用,所述化合物用于治疗和或处理精神失常、焦虑症、广泛性焦虑症、抑郁症、创伤后应激障碍、强迫症、恐慌症、潮热、老年性痴呆、偏头痛...

29、具有5-羟色胺能活性和或去甲*能活性的取代的苯乙胺
[简介]: 本方法以价廉易购的苯甲醚为原料,先与丙烯腈在三氯化铝的存在下发生傅-克反应,生成对甲氧基苯丙腈;然后对甲氧基苯丙腈与浓*混合加热发生水解反应生成对甲氧基苯丙酰胺;对甲氧基苯丙酰胺再与次氯酸氯气通入碱液中即...

30、对羟基苯乙胺*盐的制备方法
[简介]: 一种新的*坦索罗辛关键中间体4-甲氧基-α-甲基-苯乙胺药学上可接受盐的合成方法,以4-甲氧基-α-甲基-N-1-苯基-苯乙胺药学上可接受盐和甲酸铵在钯炭加氢催化剂存在下进行脱苄反应制备4-甲氧基-α-甲基-苯乙胺药学上可...

31、4-甲氧基-α-甲基-苯乙胺药学上可接受盐的合成方法
[简介]: 本发明提供一种(R)-2-对*乙胺基-1-苯乙醇及其盐的合成方法,属于药物合成技术领域。它解决了现有技术中成本高,产品收率低,不适合大规模工业化生产等问题。该合成步骤包括:在氧化剂的作用下,使对*乙醇上的羟基被...

32、一种(R)-2-对*乙胺基-1-苯乙醇及其盐的合成方法
[简介]: 本发明涉及一种奈法唑酮中间体2-苯氧乙胺的制备方法。目前的合成方法中,有的原料来源困难;有的所用试剂复杂,合成难度大,都较难工业化。本发明采用的技术方案为:一种奈法唑酮中间体2-苯氧乙胺的制备方法,其步骤如下:首先...

33、一种奈法唑酮中间体2-苯氧乙胺的制备方法
[简介]: 本发明公开了一种以苯乙腈、氢气、无水甲醇、液氨为原料,以纳米镍催化剂制备β-苯乙胺的方法,经试验对比,在其它反应条件完全相同的情况下,采用本发明,β-苯乙胺的收率均在95%以上,纯度99%以上,而采用雷尼镍催化剂的收率只有...

34、一种以纳米镍为催化剂制备β-苯乙胺的方法
[简介]: 本发明提供了制备式I化合物的方法,其中R1和R2为邻位或对位取代基,其独立地选自氢、羟基、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、C7-C9芳烷氧基、C2-C7烷酰氧基、C1-C6烷硫基、卤素和三氟甲基;R3为氢或C1-C6烷基;R4为氢、C1-C6烷基、甲酰基或...

35、制备苯乙胺衍生物的方法
[简介]: 本发明涉及2,5-二甲氧基-4-[2’-氟乙硫基]-苯乙胺,其结构式见右式,本发明还提供了上述化合物的制法,在酸性条件下,将2,5-二甲氧基苯磺酰氯经锌粉还原、减压蒸馏,然后在碱性的甲醇溶液中与1-氟-2-溴乙烷缩合,经水释、二氯甲...

36、2,5-二甲氧基-4-[2’-氟乙硫基]-苯乙胺及其制法和用途
[简介]: 本发明涉及2,5-二甲氧基-4-乙硫基苯乙胺*盐,其结构式为右式本发明还提供了上述化合物的制法,在酸性条件下,将2,5-二甲氧基苯磺酰氯经锌粉还原、减压蒸馏,然后在碱性条件下与溴乙烷缩合、经减压蒸馏得到的*油状液体...

37、2,5-二甲氧基-4-乙硫基苯乙胺*盐及其制法和用途
[简介]: 本发明公开了一种制备对氯苯乙胺的方法,以对氯苯乙腈为原料,-15~0℃时,加入硼氢化物与氯化物还原体系中,在有机溶剂中搅拌反应,反应结束后,淬灭过量的硼氢化物和氯化物,然后抽滤,滤液经水泵减压,用稀酸调节pH至1~5,用有...

38、一种制备对氯苯乙胺的方法
[简介]: 本发明公开了一种4-*乙胺*盐及其制备方法,0℃下,将化合物1缓慢加入到浓*中和浓*的混酸中,然后反应液在此温度下搅拌至1完全反应,升至室温,将其倒入1.5L水中,NaOH调节pH至10,*萃取,用1M*萃取*相,...

39、4-*乙胺*盐及其制备方法
[简介]: 本发明涉及一种制备2-羟基-2-4-甲氧基苯基乙胺*盐的方法,是以苯甲醚为原料在无水三氯化铝存在下与氨基乙腈*盐进行酰基化反应,然后水解得羰基物,再催化加氢制得。主要特征在于反应中以二氯甲烷为溶剂,且苯甲醚与...

40、一种制备2-羟基-2-4-甲氧基苯基乙胺*盐的方法
[简介]: 本发明公开了一种氯吡格雷及其中间体的制备方法,本发明提供的氯吡格雷及其中间体的制备方法具有操作简单、反应条件温和、污染少、能耗低等特点,并适用于工业生产,可为氯吡格雷的生产提供高纯度的中间体,并降低氯吡格雷的...

41、一种氯吡格雷及其中间体α-溴代邻氯*和α-噻吩乙胺基取代乙酸*盐的制备方法
[简介]: 一种抗血小板凝聚药物氯吡格雷及其中间体的制备方法。本发明所提供的技术方案反应条件温和,对溴化剂利用率高,避免了高*溴化试剂的使用,相对于现有技术具有低成本、低污染、低能耗、高收率等有益效果,可为制备氯吡格雷提供...

42、一种氯吡格雷及其中间体α-溴代邻氯*甲酯和噻吩乙胺基取代乙酸甲酯盐的制备方法
[简介]: 本发明涉及一种氯吡格雷中间体D-+-α-2-噻吩乙胺基-α-2-氯苯基乙酸甲酯或其盐的光学纯度测定方法及其在氯吡格雷生产中的应用,该方法采用高效液相分析法,使用CHIRALPAKAY-H手性色谱柱为固定相,正己烷、乙醇、甲醇的...

43、一种D-+-α-2-噻吩乙胺基-α-2-氯苯基乙酸甲酯或其盐的质量控制方法及其在氯吡格雷生产中的应用
[简介]: 本发明提供的是用于制备2-[1-3-乙氧基-4-甲氧基苯基-2-甲基磺酰基乙基]-4-乙酰基氨基异吲哚啉-13-二酮合成中的氨基砜中间体的新工艺,2-[1-3-乙氧基-4-甲氧基苯基-2-甲基磺酰基乙基]-4-乙酰基氨基异吲哚啉-13-二...

44、用于制备S-1-3-乙氧基-4-甲氧基苯基-2-甲烷磺酰基乙胺的工艺
[简介]: 公开了一种制备通式化合物的方法,所述通式中R1是氢、羟基、或者未取代或取代的烷基或烷氧基,R2是氢或是可以转化为氢的取代基,和n是0、1或2;该方法包括在镍或钴催化剂存在下,将R1、R2和n如上定义的通式化合物加氢。

45、制备苯乙胺衍生物的方法
[简介]: <imgfile"DDA0000496501320000011.TIF"wi"712"he"568">本发明涉及咪唑衍生物、其在药物中的用途、包含其的组合物、其制备方法以及用于此类方法的中间体。更特别地,本发明涉及式I的新的咪唑Na<>V<>1.8调节...

46、用作钠通道调节剂的4-苯基咪唑-2-基乙胺衍生物
[简介]: 本发明公开了一种通式为I的化合物及其药学上可接受的酸或碱的盐,在通式I中环B、C、D和E可以存在或不存在,如果存在的话,它们是以A+C、A+E、A+B+C、A+B+D、A+B+E、A+C+E、A+B+C+D或A+B+C+D+E的方式与A结合,环B、C和E是脂族环...

47、作为儿茶酚胺前体药物的苯乙胺和稠环变体及其用途
[简介]: 本发明公开了一种具有通式If的化合物及其药学上可接受的酸或碱的盐,其中m是1-3的整数,R2选自氢原子、1到7个碳原子的烷基或卤代烷基、3到7个碳原子的环烷基或环烷基烷基、3到6个碳原子的链烯基或炔基、芳烷基、在烷基部分...

48、作为儿茶酚胺前体药物的苯乙胺和稠环变体及其用途
[简介]: 本发明公开了2-7-苄氧基苯并[d][1,3]二噁唑-5-基乙胺及其*盐的合成方法。该方法以7-甲氧基苯并[d][1,3]二噁唑-5-甲醛为原料经缩合还原脱羧水解一步法合成出3-7-甲氧基苯并[d][1,3]二噁唑-5-基丙酸,再经Curtiu...

49、2-7-苄氧基苯并[d][13]二噁唑-5-基乙胺及其*盐的合成方法
[简介]: 本发明涉及2-氟甲基苯基乙胺的制备方法,主要解决目前手性2-氟甲基苯基乙胺化合物合成方法复杂且成本高的技术问题。本发明的技术方案:手性2-氟甲基苯基乙胺(A)的制备,包括以下步骤:第一步反应,以2-氟-1-苯基乙酮为原料,...

50、手性2-氟甲基苯基乙胺的制备方法
[简介]: 本发明涉及手性α-二氟甲基苯基乙胺的制备方法,主要解决目前手性α-二氟甲基苯基乙胺化合物合成方法复杂且成本高的技术问题。本发明的技术方案:手性α-二氟甲基苯基乙胺(A)的制备,包括以下步骤:第一步反应,以22-二氟-1-苯...

51、用作多巴胺受体的苯磺酰胺-苯乙胺
52、用作多巴胺受体的苯磺酰胺-苯乙胺
53、一种2-1-苯并咪唑基乙胺的合成方法
54、2-[2-222-三氟乙氧基]苯氧基乙胺的制备方法
55、D-+-α-2-噻吩乙胺基-α-2-氯苯基醋酸甲酯*盐的防消旋制备方法
56、苯乙胺衍生物
57、R---α-异丙基-4-氯*二乙胺盐直接消旋化的方法
58、外消旋苯乙胺的制备方法
59、一种生产1-对*基乙胺的方法
60、氯吡格雷中间体S-2-2-噻吩乙胺基2-氯苯基乙酸甲酯及其盐的制备
61、杂环基取代的乙胺基苯基衍生物、其制备及作为药剂的用途
62、R-N-34-二甲氧基苄基-1-苯基乙胺L-酒石酸盐以及R-N-34-二甲氧基苄基-1-苯基乙胺的纯化方法
63、一种有机磷酸酯合成中三乙胺及*的回收方法
64、具有心血管活性的苯乙胺衍生物
65、甲磺酰胺基苯乙胺衍生物的新制备方法
66、甲磺酰胺基苯乙胺衍生物中间体的制备方法
67、光学活性的1-3-甲氧基苯基乙胺的制备方法
68、NN-二乙基-2-[-4-苯基甲基-苯氧基]乙胺一*盐DPPE在癌症治疗中的应用
69、新的苯乙胺类和*类
70、二-二苯基膦乙胺钯催化交叉偶联合成液晶化合物的方法
71、对映异构体富集的1-苯基乙胺
72、取代的5-苯并二氢吡喃-5-基-乙胺化合物及其在治疗青光眼中的用途
73、N-取代的环烷基和多环烷基α-取代的色氨酸-苯丙氨酸-和苯乙胺衍生物
74、3、4二氯苯氧基乙基二乙胺制造工艺
75、对5-HT1A受体具高度亲和力的苯氧乙胺衍生物其制备方法、作为药物的用途及含有它们的药物组合物
76、N-2-苯并噻唑基-1-*乙胺衍生物其制备方法及其在治疗中的应用
77、制备旋光的1-苯基-乙胺类化合物的方法
78、具有生物活性的苯并噻唑酮乙胺
79、一种使旋光性1-苯基乙胺衍生物消旋的方法
80、N-甲基-2-34-二甲氧基苯基乙胺的制备方法
81、一种44'-二双乙胺二苯甲酮的合成方法

资料说明:
    1、资料都是原版专利技术全文,含技术员姓名、地址、技术原理、技术原文,技术配方、工艺流程、制作方法,设备原理、机械设计构造、结构说明图等。
    2、资料都是电子文档格式,可在电脑中阅读、放大缩小、打印,可以网传,也可以刻录在光盘中邮寄。欢迎联系咨询, 电话:028-87023516   18980857561客服QQ:853136199

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