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《乙酰胺,苯基乙酰胺类专题技术光盘》

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1、N-[2-34-二甲氧基苯基-2-氧代乙基]-2-345-三甲氧基苯基乙酰胺的制备方法
[简介]: 本发明公开了一种N-[2-3,4-二甲氧基苯基-2-氧代乙基]-2-3,4,5-三甲氧基苯基乙酰胺的制备方法,包括如下步骤:1在反应瓶中加入3,4-二甲氧基-1-氨基乙酰基苯氢溴酸盐、3,4,5-三甲氧基*、DMAP和无水二氯甲烷,冷却...

2、N-[2-34-二甲氧基苯基-2-氧代乙基]-2-345-三甲氧基苯基乙酰胺的制备方法
[简介]: 本发明公开了一种2-氯-N-4-氟苯基-N-异丙基乙酰胺的制备方法。以N-异丙基-4-氟苯胺和氯乙酰氯为原料,三乙胺为缚酸剂,在温和的条件下反应,得到的2-氯-N-4-氟苯基-N-异丙基乙酰胺,通过后续简单的工艺回收三乙胺,有效...

3、一种2-氯-N-4-氟苯基-N-异丙基乙酰胺的制备方法
[简介]: 本发明公开了吡啶并(43-d)嘧啶-1(2H)-基苯基乙酰胺的衍生物及其应用,所述衍生物的药物活性好,其可以大大增加药物的半衰期延长药物在人体內滞留的时间同时提高血液*物的浓度从而达到更好的疗效。由于药物的半衰期...

4、吡啶并43-d嘧啶-1(2H)-基苯基乙酰胺的衍生物及其应用
[简介]: 本发明涉及2-{2-氨基-3-[羟基苯基甲基]苯基}乙酰胺、其制备工艺、以及其作为参考标记和参考标准用于分析奈帕芬胺的纯度的用途。

5、2-{2-氨基-3-[羟基苯基甲基]苯基}乙酰胺
[简介]: 本发明公开了抗肿瘤化合物N-2-4-氯苯基-5-恶唑基-2-1,3-二氧代-2-异吲哚啉基乙酰胺的合成方法,以甘氨酰胺为起始原料发生缩合反应,然后关环,最后酰化得到目标化合物。本方法反应条件温和,成本低,操作简便,适合于大...

6、抗肿瘤化合物N-2-4-氯苯基-5-恶唑基-2-13-二氧代-2-异吲哚啉基乙酰胺的合成方法
[简介]: 本申请涉及新的式(I)的取代的2-*-1-基乙酰胺衍生物,其中A代表式(I-a)或(I-b)的任选被取代或稠合的*环,涉及它们的制备方法,它们用于治疗和或预防疾病的用途,及其用于制造治疗和或预防疾病的药物的用途,特别是...

7、N-[3-2-羧基乙基苯基]*-1-基乙酰胺衍生物及其作为可溶性鸟苷酸环化酶的活化剂的用途
[简介]: 本发明属于有机化学中有机氯化合物领域,涉及化合物的氯化合成技术,一种2-氰基-N-24-二氯-5-甲氧苯基乙酰胺的合成方法,包括以下操作步骤:向四口烧瓶中加入间甲氧基苯胺和氰基乙酸乙酯,开启搅拌,温度控制在120~200℃,...

8、一种2-氰基-N-24-二氯-5-甲氧苯基乙酰胺的合成方法
[简介]: 本发明涉及具有确定的粒度分布和比表面积范围的结晶的N-[5-氨基磺酰基-4-甲基-13-噻唑-2-基]-N-甲基-2-[4-2-吡啶基苯基]乙酰胺的甲磺酸盐一水合物,其具有证实的增加的长期稳定性和从药物组合物释放的释放动力学,...

9、用于药物制剂的具有特定粒度分布范围和比表面积范围的N-[5-氨基磺酰基-4-甲基-13-噻唑-2-基]-N-甲基-2-[4-2-吡啶基苯基]乙酰胺甲磺酸盐一水合物
[简介]: 本发明涉及N-[5-氨基磺酰基-4-甲基-13-噻唑-2-基]-N-甲基-2-[4-2-吡啶基苯基]乙酰胺以及其甲磺酸盐一水合物的经改良且缩短耗时的合成方法,所述合成方法使用硼酸衍生物或环戊硼烷试剂进行,同时避免有*的有机锡化...

10、N-[5-氨基磺酰基-4-甲基-13-噻唑-2-基]-N-甲基-2-[4-2-吡啶基苯基]乙酰胺甲磺酸盐一水合物
[简介]: 本发明涉及医学、药学和药理学,以及化学药物、药物和保健药物工业的多个领域,并具体涉及新的表现具有相称效果的调节活性的药剂种类。本发明本质为提出的产物RS-2-2-氧代-4-苯基吡咯烷-1-基乙酰胺不包含对其新发现的性...

11、具有有相称效果的调节活性的RS-2-2-氧代-4-苯基吡咯烷-1-基乙酰胺化合物、药物物质变体及其应用、其组合物变体
[简介]: 本发明公开了一种制备N-26-二*基-2-1-哌嗪基乙酰胺的方法,所述方法包括如下步骤:以无水乙醇为溶剂,使哌嗪二*盐与无水哌嗪按摩尔比为2∶1~4∶1进行反应,制备哌嗪单*盐;待无水哌嗪反应完全,降温,加入2-氯-N...

12、一种制备N-26-二甲基苯基-2-1-哌嗪基乙酰胺的方法
[简介]: 本发明公开了一种N-5-甲氧基-3-吲哚乙基-4-取代苯基哌嗪-1-乙酰胺的制备方法。以醚类试剂为反应溶剂,在强碱催化剂存在条件下,使N-4-取代苯基哌嗪-1-乙酸酯与5-甲氧基色胺进行反应,将获得的N-5-甲氧基-3-吲哚乙基...

13、N-5-甲氧基-3-吲哚乙基-4-取代苯基哌嗪-1-乙酰胺的制备方法
[简介]: 本发明涉及下式A游离碱或其对映异构体与生理学上可接受的酸B形成的新的酸加成盐AB,其中所述酸B选自*、富马酸和酒石酸,还涉及其多晶型、水合物和溶剂合物。

14、2-{2-[[4-甲氧基-26-二甲基苯基磺酰基]-甲基氨基]乙氧基}-N-甲基-N-[3-4-甲基哌嗪-1-基环己基]乙酰胺的酸加成盐及其作为缓激肽B1受体拮抗剂的用途
[简介]: 本发明为合成N-[4-[4-羟基蒽醌-1-基氨基]苯基]乙酰胺的方法,该方法在丁醇-水溶液介质中,以*为催化剂,1,4-二羟基蒽醌及1,4-二羟基蒽醌隐色体与对苯二胺在95~105℃进行缩合反应10~16小时;缩合反应完成后依次加水蒸馏...

15、合成N-[4-[4-羟基蒽醌-1-基氨基]苯基]乙酰胺的方法
[简介]: 本发明涉及具有高药理学价值认知促进活性的2-5-甲基-2-氧代-4-苯基-吡咯烷-1-基-乙酰胺的5S4R-对映异构体,并涉及其制备方法,该方法包括合成5S-甲基-4R-苯基吡咯烷-2-酮、用卤代乙酸乙酯将5S-甲基-4R-苯基吡咯烷-2-酮...

16、具有促智活性的2-5-甲基-2-氧代-4-苯基-吡咯烷-1-基-乙酰胺的4R5S-对映异构体
[简介]: 本发明提供式I的新的苯甲酰胺衍生物或其立体异构体、互变异构体、可药用盐、溶剂化物或前药,其中变量A、W、Y、Z、R8和R9如本文中所定义。这些化合物是凝血因子VIIa的选择性抑制剂,它们可用作药物。

17、作为凝血因子Ⅶa抑制剂用作抗凝血药的2-氨基羰基苯基氨基-2-苯基乙酰胺
[简介]: 本发明属于抗恶性肿瘤药物技术领域,提供具有通式I结构的2-取代苯基-2-4,5,6,7-四氢噻吩并[3,2-c]吡啶-54H-基-N-取代-乙酰胺及其药学上可接受的盐,其中R为氢,C1-C3直链或支链烷基;R1,R2为氢,C1-C3直链或支链烷基...

18、2-取代苯基-2-4567-四氢噻吩并[32-c]吡啶-54H-基-N-取代-乙酰胺、其制备方法和用途
[简介]: 本发明涉及化合物2-3-芳氧基-4-苯基-1,2,4-*-5-硫基乙酰胺的制备及其应用,属于化学合成技术领域。该化合物以乙醇为溶剂的条件下,氯乙酰胺与4-苯基-3-芳氧基-1,2,4-*-5-硫酮进行硫烷基化反应,经洗涤、抽滤、重结晶...

19、2-4-苯基-3-芳氧基-124-*-5-硫基乙酰胺及其合成和应用
[简介]: 式1所示的苯基乙酰胺化合物的制造方法,其特征在于,其使式2式中,Q表示氢原子或卤原子,R2表示氢原子或碳数1~4的烷基,Ar表示未取代或取代苯基。所示的苯基乙酰胺化合物和式3式中,R4表示碳数1~4的烷基。所示的*...

20、苯基乙酰胺化合物的制造方法
[简介]: 式1所示的苯基乙酰胺化合物的制造方法,其特征在于,其使式2式中,Q表示氢原子或卤原子,R2表示氢原子或碳数1~4的烷基,Ar表示未取代或取代苯基。所示的苯基乙酰胺化合物和式3式中,R4表示碳数1~4的烷基。所示的*...

21、苯基乙酰胺化合物的制造方法
[简介]: 式1所示的苯基乙酰胺化合物的制造方法,其特征在于,其使式2式中,Q表示氢原子或卤原子,R2表示氢原子或碳数1~4的烷基,Ar表示未取代或取代苯基。所示的苯基乙酰胺化合物和式3式中,R4表示碳数1~4的烷基。所示的*...

22、苯基乙酰胺化合物的制造方法
[简介]: 本发明涉及一种以高产率和高纯度制备N-[5-3-二甲基氨基-丙烯酰基-2-氟-苯基]-N-甲基-乙酰胺I的新方法,其具有所述化合物是在合成对于GABAA受体具有亲和力的化合物中的中间体。在该方法中,N-5-乙酰基-2-氟苯基-N-甲...

23、N-[5-3-二甲基氨基-丙烯酰基-2-氟-苯基]-N-甲基-乙酰胺的制备方法
[简介]: 本发明提供了放射性标记形式的7-氯-N,N,5-三甲基-4-氧代-3-苯基-3,5-二氢-4H-哒嗪并[4,5-b]吲哚-1-乙酰胺作为生物标志物在个体内检测与正常状况和病理状况相关的PBR水平的用途。还提供了检测与正常状况和病理状况相关的...

24、7-氯-NN5-三甲基-4-氧代-3-苯基-35-二氢-4H-哒嗪并[45-B]吲哚-1-乙酰胺作为外周苯并二氮杂*受体水平的生物标志物的用途
[简介]: 本发明披露了制备7-氯-N,N,5-三甲基-4-氧代-3-苯基-3,5-二氢-4H-哒嗪并[4,5-b]吲哚-1-乙酰胺的晶形II的新方法。

25、制备7-氯-N,N,5-三甲基-4-氧代-3-苯基-3,5-二氢-4H-哒嗪并[4,5-b]吲哚-1-乙酰胺的多晶型的方法
[简介]: 本发明公开了属于药物化学及有机合成领域的N-苯基二氯乙酰胺及衍生物,本发明所涉及的化合物具有通式I的结构,其中优选N-3-氯-4-三氟甲磺基-苯基二氯乙酰胺。本发明还公开了该类化合物的制备方法,合成工艺简单,无需加入...

26、N-苯基二氯乙酰胺及衍生物及其制备方法和应用
[简介]: 本发明公开了一种式I化合物N-2,6-二*基-2-1-哌嗪基乙酰胺的纯化方法,其将式I化合物的粗反应物溶于C1~C5挥发性醇类溶剂,搅拌,过滤,滤液浓缩即可。本发明能够有效、简便地将副产物杂质去除,且操作简单,溶剂便于回收...

27、一种N-26-二*基-2-1-哌嗪基乙酰胺的纯化方法
[简介]: 本发明提供了通式I化合物及其药物和农业可接受的盐,其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、A1、L1和n如本文所定义。这些化合物及它们的药物可接受的盐可用于制备用于预防或治疗真菌病的药物。通式I化合物及其农业可接受的盐还...

28、作为抗真菌剂的2-氧代-2-2-苯基-5,6,7,8-四氢-中氮茚-3-基-乙酰胺衍生物及相关化合物
[简介]: 本发明公开了一种N-2-苯基乙基-2-[2,2-二甲氧乙基氨基]乙酰胺卤酸盐的制备方法,包括将N-2-苯基乙基-2-氨基乙酰胺与氯乙醛缩二甲醚混合,在碱和相转移催化剂存在下,于有机溶剂和水的系统中反应。反应结束后分出有机...

29、N-2-苯基乙基-2-[22-二甲氧乙基氨基]乙酰胺卤酸盐的制备方法
[简介]: 本发明公开了一种N-2-苯基乙基-2-[2,2-二甲氧乙基氨基]乙酰胺卤酸盐的制备方法,包括将N-2-苯基乙基-2-氯乙酰胺与氨基乙醛缩二甲醚混合,在碱和相转移催化剂存在下,于有机溶剂和水的系统中反应。反应结束后分出有机...

30、N-2-苯基乙基-2-[22-二甲氧乙基氨基]乙酰胺卤酸盐的制备方法
[简介]: 本发明公开了一种制备S-2,2-苯基-2-3-吡咯烷基乙酰胺的方法。该化合物是合成达非那新Darifenacin的重要中间体,达非那新是一种用于治疗膀胱过动症的药物,已经在美国上市多年。本发明以L-苹果酸为起始原料,首先与苄...

31、制备S-22-苯基-2-3-吡咯烷基乙酰胺的方法
[简介]: 本发明公开了一种用通式I表示的2-5-邻氯苯基-2-呋喃甲酰氨基乙酰胺嘧啶衍生物,及其制备方法和应用,其中X、Y选自C1~2烷氧基,甲基或氯。通过N-5-邻氯苯基-2-呋喃甲酰基甘氨酸与4,6-二取代-2-氨基嘧啶以及脱水剂与在...

32、2-5-邻氯苯基-2-呋喃甲酰氨基乙酰胺嘧啶衍生物及制备和应用
[简介]: 本发明涉及无定形形态的N-{2-氟-5-[3-噻吩-2-羰基-吡唑唑[1,5-a]嘧啶-7-基]-苯基}-N-甲基-乙酰胺,及其制备方法,作为治疗活性剂的用途和包含该新形态的药物组合物。

33、无定形形态的N-{2-氟-5-[3-(噻吩-2-羰基)-吡唑并[1,5-a]嘧啶-7-基]-苯基-N-甲基-乙酰胺
[简介]: 本发明涉及N-{2-氟-5-[3-噻吩-2-羰基-吡唑并[1,5-a]嘧啶-7-基]-苯基}-N-甲基-乙酰胺的新多晶型,其制备方法,其作为药物的应用,其在制备药物中的应用以及包含该新多晶型的药物组合物。

34、N-{2-氟-5-[3-噻吩-2-羰基-吡唑并[15-a]嘧啶-7-基]-苯基}-N-甲基-乙酰胺的多晶型B
[简介]: 本发明的目标之一是提供适当的尤其作为药物中活性物质的新型化合物,优选在药物中用于调节神经肽Y受体,特别优选神经肽Y5NPY5受体,用于调节食物摄取进食,优选用于预防和或治疗食物摄取紊乱,例如肥胖症、厌食症、恶病...

35、作为神经肽Y5NPY5配体用于治疗肥胖症的2-[4-苯基氨基-*-1-基]-N-苯基-乙酰胺衍生物及相关化合物
[简介]: 本发明属于骨架镍催化加氢应用领域,涉及到一种N-3-硝基-4-甲氧基苯基乙酰胺中的硝基催化加氢方法,使用改性骨架镍催化剂,高效催化精细化工中间体N-3-硝基-4-甲氧基苯基乙酰胺的加氢,高选择性地制备染料和药物单体N...

36、一种N-3-硝基-4-甲氧基苯基乙酰胺中的硝基催化加氢方法
[简介]: 本发明涉及一种医用工程技术领域的2-氟代-N,N-二甲基-2-6-甲基-2-对*基咪唑并[1,2-a]吡啶-3-乙酰胺化合物及其制备方法,其分子结构式如下:其中*F分别为18F、19F。该化合物采用如下方法制备:经2-羟基取代-N,N-二甲基...

37、2-氟代-NN-二甲基-2-6-甲基-2-对*基咪唑并[12-a]吡啶-3-乙酰胺化合物及制备方法
[简介]: 本发明涉及具有通式I的2-苯并咪唑-1-基-N-4-苯基噻唑-2-基乙酰胺衍生物,其中R1是H,C1-4烷基,C1-4烷氧基或卤素;R2代表的1-3个选自H,C1-4烷基可选被一个或多个卤素取代,C1-4烷氧基可选被一个或多个卤素...

38、用于治疗TRPV1相关病症的2-苯并咪唑-1-基-N-4-苯基噻唑-2-基乙酰胺衍生物
[简介]: 本发明提供了用于治疗HIV感染、或预防HIV感染、或者治疗AIDS或ARC的化合物。本发明化合物为式I化合物,其中R1、R2、R3、R4、R5和X如本文中所定义。另外本发明还公开了用文中定义的化合物和含有所述化合物的药物组合物治疗HIV感...

39、N-苯基苯乙酰胺非核苷逆转录酶抑制剂
[简介]: 本发明公开了一种包含7-氯-N,N,5-三甲基-4-氧-3-苯基-3,5-二氢-4H-哒嗪并[4,5-b]吲哚-1-乙酰胺的无定形固体分散体制剂。

40、7-氯-NN5-三甲基-4-氧-3-苯基-35-二氢-4H-哒嗪并[45-b]吲哚-1-乙酰胺的无定形固体分散体
[简介]: N-[3-氨基苯基磺酰]乙酰胺的制备方法,属于化合物制备方法技术领域。其特征在于依次包括如下步骤:1*与氯磺酸进行磺化反应,过滤分离得到间*磺酰氯,然后将间*磺酰氯在有机溶剂中进行胺化反应制备间硝基...

41、N-[3-氨基苯基磺酰]乙酰胺的制备方法
[简介]: 本发明涉及用于口服的药物制剂,所述药物制剂包含N-[5-氨基磺酰基-4-甲基-1,3-噻唑-2-基]-N-甲基-2-[4-2-吡啶基苯基]乙酰胺或其水合物和或溶剂合物、以及酸,本发明涉及用于生产所述药物制剂的方法,以及涉及该制剂用...

42、N-[5-氨基磺酰基-4-甲基-13-噻唑-2-基]-N-甲基-2-[4-2-吡啶基苯基]乙酰胺的药物制剂
[简介]: 杂环氧乙酰胺—2-1,3-苯并噻唑-2-基氧-N-4-氟苯基-N-1-甲基乙基乙酰胺除草剂及其制备方法,它涉及一种酰胺类除草剂及其制备方法,它是将氧乙酰胺类的化合物结构通式为:ROCHR1CONR2R3中的无取代基的苯环改变为...

43、杂环氧乙酰胺——2-13-苯并噻唑-2-基氧-N-4-氟苯基-N-1-甲基乙基乙酰胺除草剂及其制备方法
[简介]: 本发明涉及一种2-二苯基甲基亚硫酰基乙酰胺的合成方法,包括如下步骤:A.在微波辐射下,二苯甲硫醇和氯乙酸酯在离子液体中于20~150℃反应,分离得式I化合物;B.在微波辐射下,式I化合物于0~100℃经氧化反应,分离得式II...

44、一种2-(二苯基甲基亚硫酰基)乙酰胺的合成方法
[简介]: 本发明属于精细化工技术领域。本发明公开了一种N,N二乙基苯基乙酰胺化合物用于抗螨抑菌的应用。本发明通过系列检测,证明N,N二乙基苯基乙酰胺化合物制成的杀菌抗螨剂具有良好的驱灭螨虫和抑制细菌、真菌的效果,在日常生活...

45、NN二乙基苯基乙酰胺化合物在抗螨抑菌中的应用
[简介]: 本发明涉及一种2-二苯基甲基亚硫酰基乙酰胺的合成方法,包括在离子液体中,先由二苯甲硫醇和氯乙酸酯反应制得式I化合物,再由式I化合物经氨解制得如式II的酰胺化合物,最后对酰胺化合物进行氧化得所述产物;所述的...

46、2-(二苯基甲基亚硫酰基)乙酰胺的合成方法
[简介]: 本发明涉及通式I的1,4-二取代*化合物,其制备方法,含有这些化合物的药物以及它们制备用于治疗人体或动物的药物的应用。取代基如权利要求1定义。

47、作为神经肽Y5NPY5配体用于肥胖的治疗的2-‘4-2-羟基甲基-苯基氨基-*-1-基↓-N-9H-咔唑-3-基-乙酰胺衍生物和有关化合物
[简介]: 本发明涉及式XI的化合物,或其药学上可接受的盐或立体异构体,其中P、G、R5和e如说明书中所定义。

48、作为*蕈碱性受体拮抗剂的1-烷氨基烷基-吡咯烷-*基-22-二苯基乙酰胺衍生物
[简介]: 本发明涉及式I的化合物:其中R1-R5和a-e如说明书中所定义;或其药学上可接受的盐或溶剂化物或立体异构体。本发明还涉及含有这类化合物的药物组合物;适用于制备这类化合物的方法和中间体;使用这类化合物治疗由*蕈碱受体...

49、作为*蕈碱性受体拮抗剂的1-烷氨基烷基-吡咯烷-*基-22-二苯基乙酰胺衍生物
[简介]: 本发明涉及式I的化合物或其药学可接受的盐,用于预防和治疗高血糖和糖尿病。

50、苯基乙酰胺及它们作为葡糖激酶调节剂的应用
[简介]: 由右式I表示的[5-氯-6-苯基-2-4-三氟甲基苯基-4-嘧啶氨基]乙酰胺衍生物其中,R1是甲基或环丙基,以及包含该化合物的的药物组合物。所述化合物表现出强的抗风湿活性和低*性,因此,它们在预防或治疗如类风湿性疾病如...

51、E-2-甲氧基-N-3-{4-[3-甲基-4-6-甲基-吡啶-3-基氧基-苯基氨基]-喹唑啉-6-基}-烯丙基-乙酰胺的配合物、其制备方法和用途
52、E-2-甲氧基-N-3-{4-[3-甲基-4-6-甲基-吡啶-3-基氧基-苯基氨基]-喹唑啉-6-基}-烯丙基-乙酰胺的配合物、其制备方法和用途
53、N-甲基-N3-{3-[2-噻吩基羰基]-吡唑-[15-α]-嘧啶-7-基}苯基乙酰胺的新型多形体及其相关组合物和方法
54、生产N-26-二甲基苯基-2-哌嗪-1-基乙酰胺的方法
55、N-{[2S-4-34-二氟苄基吗啉-2-基}甲基}-2-{3-[甲基磺酰基氨基]苯基}乙酰胺作为CCR3拮抗剂用于治疗炎症
56、制备2-羟苯基-2-烷氧基亚胺基-N-甲基乙酰胺衍生物的方法
57、制备2E-2-羟苯基-2-烷氧基亚氨基-N-甲基乙酰胺的方法
58、生产N-[3-3-氰基吡唑并[15-a]嘧啶-7-基苯基]-N-乙基乙酰胺沙乐隆的方法
59、对映体纯的N-甲基-N-[1S-1-苯基-2-[3S-3-羟基吡咯烷-1-基乙基]-22-二苯基乙酰胺的制备方法
60、对映体纯的N-甲基-N-[1S-1-苯基-2-3S-3-羟基吡咯烷-1-基乙基]-22-二苯基乙酰胺的制备方法
61、作为蛋白酶抑制剂的氨基吡啶基-氨基胍基-和烷氧基胍基-取代苯基乙酰胺
62、用作杀真菌剂的2-甲氧基亚氨基-2-吡啶氧基甲基苯基乙酰胺的噻唑衍生物
63、四唑基-苯基乙酰胺的葡糖激酶激活剂
64、制备6-甲基-2-4-甲基-苯基-咪唑并[12-a]嘧啶-3-NN-二甲基-乙酰胺和中间体的方法
65、制备2-2-羟基苯基-2-烷氧基亚氨基-N-甲基乙酰胺衍生物的方法
66、N-甲基-N-3-{3-[2-噻吩基羰基]-吡唑-[15-α]-嘧啶-7-基}苯基乙酰胺的多晶型物和含有该物质的组合物以及相关的制备方法
67、N-甲基-N-[1S-1-苯基-2-3S-3-羟基吡咯烷-1-基乙基]-22-二苯基乙酰胺
68、N-取代苯基-2-1H-苯并咪唑-2-基巯基乙酰胺类衍生物及其用途
69、甲氧基亚氨基苯基乙酰胺
70、2-4-取代苯基-123-噻二唑-5-巯基-N-取代苯基乙酰胺类衍生物及其制备方法与应用
71、在吡啶环上带有羧酸取代基的2-甲氧亚氨基-2-吡啶氧基甲基苯基乙酰胺杀真菌剂
72、以N-异丙基-N-4-氟苯基5-三氟甲基-134-噻二唑-2-基氧基乙酰胺为基础的除草组合物
73、N-[3-3-氰基吡唑并[15-α]嘧啶-7-基苯基]-N-乙基-乙酰胺合成的改进方法
74、N-取代苯基-2-1-芳基-1H-咪唑-2-巯基乙酰胺类衍生物及其制备方法与应用
75、2-2-羟甲基苯基乙酰胺衍生物的制备方法及其制备用中间体
76、N-4-氟-苯基-N-异丙基-氯乙酰胺的制备方法
77、以N-4-氟-苯基-N-异丙基-氯乙酰胺为主的除草组合物及该化合物的制备方法
78、2-碘代苯基-6-三氟甲基咪唑并[12-a]吡啶-3-乙酰胺类化合物及制备方法
79、邻位取代的2-甲氧亚氨基苯基-N-甲基乙酰胺
80、新的异丁基取代的甲磺酰基-喹啉基甲氧基苯基-环烷基乙酰胺
81、取代的苯基乙酰胺类及其作为葡糖激酶激活剂的应用
82、N-取代环状亚烷基亚氨基-X-3,5-二烷基-4-羟基苯基-X'X''-二烷基乙酰胺
83、N-被取代的环状亚烷基亚铵-α-3.5-二烷基-4-羟苯基-α′α″-二烷基乙酰胺
84、2-取代苯基-2-烷氧亚氨基-N-烷基乙酰胺类化合物及含有该化合物的杀真菌剂
85、2-肟基-2-苯基乙酰胺类化合物

资料说明:
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