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《乙酰胺,苯乙酰胺类专题技术光盘》

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1、作为激酶抑制剂的2-[1H-苯并咪唑-23H亚基]-2-嘧啶-2-基乙酰胺和2-[苯并噻唑-23H亚基]-2-嘧啶-2-基乙酰胺
[简介]: 2-[1H-苯并咪唑-23H亚基]-2-嘧啶-2-基乙酰胺和2-[苯并噻唑-23H亚基]-2-嘧啶-2-基乙酰胺以及它们的盐是用于癌症治疗的激酶抑制剂。式I

2、作为激酶抑制剂的2-[1H-苯并咪唑-23H亚基]-2-嘧啶-2-基乙酰胺和2-[苯并噻唑-23H亚基]-2-嘧啶-2-基乙酰胺
[简介]: 本发明涉及谷氨酸N,N-二乙酰胺、谷氨酸N,N-二乙酰胺的钾盐或钠盐、谷氨酸N-乙酰胺N-乙腈、谷氨酸N-乙酰胺N-乙腈的钾盐或钠盐;还涉及这些化合物的制备方法及其用途。

3、谷氨酸NN-二乙酰胺、谷氨酸N-乙酰胺N-乙腈、其碱金属盐、其制备方法及其用途
[简介]: 本发明公开了一种含萘乙酰胺基团的甜菜碱型植物生长调节剂,其结构如通式I所示:式中X选自Cl或Br;M选自K、Na或NH4。通式I化合物具有优异的促发芽、生根及增产提质作用,可广泛用于农业或林业的增产或成活率提高。

4、一种含萘乙酰胺基团的甜菜碱型植物生长调节剂
[简介]: 本发明提供一种7-苯氧基乙酰胺-3-羟基头孢-4-羧酸-对硝基苄基酯的制备方法,属于化合物制备方法领域。该方法在反应容器中加入二甲基甲酰胺,降温至-50~-60℃,依次加入三氯化磷和乙酰氯,30~50分钟内加入7-苯氧基乙酰胺-3-羟...

5、7-苯氧基乙酰胺-3-羟基头孢-4-羧酸-对硝基苄基酯的制备方法
[简介]: 本发明提供一种对硝基苄基-7-苯氧基乙酰胺-3-羟基头孢-4-羧酸酯-1-β-氧化物的制备方法,属于化合物制备方法领域。该方法在反应容器中加入乙酸乙酯和冰醋酸,将温度降至到-18℃,将对硝基苄基-7-苯氧基乙酰胺-3-外亚甲基头孢...

6、对硝基苄基-7-苯氧基乙酰胺-3-羟基头孢-4-羧酸酯-1-β-氧化物的制备方法
[简介]: 本发明公开了一种2-氯-N-4-氟苯基-N-异丙基乙酰胺的制备方法。以N-异丙基-4-氟苯胺和氯乙酰氯为原料,三乙胺为缚酸剂,在温和的条件下反应,得到的2-氯-N-4-氟苯基-N-异丙基乙酰胺,通过后续简单的工艺回收三乙胺,有效...

7、一种2-氯-N-4-氟苯基-N-异丙基乙酰胺的制备方法
[简介]: 本发明公开了吡啶并(43-d)嘧啶-1(2H)-基苯基乙酰胺的衍生物及其应用,所述衍生物的药物活性好,其可以大大增加药物的半衰期延长药物在人体內滞留的时间同时提高血液*物的浓度从而达到更好的疗效。由于药物的半衰期...

8、吡啶并43-d嘧啶-1(2H)-基苯基乙酰胺的衍生物及其应用
[简介]: 本发明涉及式I的化合物和其药用盐,其中R1至R3,X和Y如说明书和权利要求书中所定义。式I的化合物可以用作用于在哺乳动物中治疗和或预防炎性疾病或病症的药物,并且尤其涉及瞬时受体电位TRP通道拮抗剂。<imgfile"D...

9、作为TRP通道拮抗剂的新乙酰胺衍生物
[简介]: 本发明属于农药制剂领域,公开了一种缓释型氯代乙酰胺除草剂水分散粒剂及其制备方法,具体方法是将氯代乙酰胺除草剂与烷基季铵盐阳离子乳化剂水溶液混合,充分搅拌或混合至形成部分乳液;然后依次加入膨润土、分散剂、润湿剂...

10、缓释型氯代乙酰胺除草剂水分散粒剂及其制备方法
[简介]: 一种NN-二甲基乙酰胺的合法方法,其对醋酸催化缩合方法进行改进,采用催化反应精馏技术,在装有通气管、温度计、外冷浴、精馏柱的四口烧瓶中,依次加入计量好的冰醋酸和催化剂,然后将二甲胺气体经流量计、缓冲瓶通入反应瓶中...

11、一种NN-二甲基乙酰胺的合成方法
[简介]: 本实用新型提供了一种二甲基乙酰胺精馏存储系统,用以解决现有技术中在二甲基乙酰胺精馏存储生产工艺中常会出现精馏塔分离效果差、二甲基乙酰胺产品的电导率高、酸含量不易控制的问题。该精馏存储系统包括:二甲基乙酰胺精...

12、二甲基乙酰胺精馏存储系统
[简介]: 本实用新型提供了一种二甲基乙酰胺精馏系统,用以解决现有技术中二甲基乙酰胺精馏提纯生产工艺中常会出现精馏塔分离效果差、二甲基乙酰胺产品酸含量和水含量高从而影响产品质量的问题。该精馏系统包括:二甲基乙酰胺精馏装...

13、二甲基乙酰胺精馏系统
[简介]: 本发明公开了抗肿瘤化合物N-2-4-氯苯基-5-恶唑基-2-1,3-二氧代-2-异吲哚啉基乙酰胺的合成方法,以甘氨酰胺为起始原料发生缩合反应,然后关环,最后酰化得到目标化合物。本方法反应条件温和,成本低,操作简便,适合于大...

14、抗肿瘤化合物N-2-4-氯苯基-5-恶唑基-2-13-二氧代-2-异吲哚啉基乙酰胺的合成方法
[简介]: 本申请涉及新的式(I)的取代的2-*-1-基乙酰胺衍生物,其中A代表式(I-a)或(I-b)的任选被取代或稠合的*环,涉及它们的制备方法,它们用于治疗和或预防疾病的用途,及其用于制造治疗和或预防疾病的药物的用途,特别是...

15、N-[3-2-羧基乙基苯基]*-1-基乙酰胺衍生物及其作为可溶性鸟苷酸环化酶的活化剂的用途
[简介]: 本发明涉及二甲基乙酰胺废水无害化处理方法,1)调节池,调节废水的pH;2)铁碳-芬顿氧化池进行预处理;3)混凝沉淀处理;4)添加碳源进行水解酸化处理;5)一级UASB反应器进行厌氧生化处理;6)二级UASB进行厌氧处理;7)好氧池处理...

16、二甲基乙酰胺废水无害化处理方法
[简介]: 本发明涉及一种联产异丙醇与NN-二甲基乙酰胺的方法,属于化工合成技术领域。本发明解决了现有技术中不能同时制得异丙醇与NN-二甲基乙酰胺,以及产品转化率低,成本高等问题。所述的方法为:在催化剂的作用下,以醋酸异丙酯...

17、一种联产异丙醇与NN-二甲基乙酰胺的方法
[简介]: 本发明涉及一种联产仲丁醇与NN-二甲基乙酰胺的方法,属于化工合成技术领域。本发明解决了现有技术中不能同时制得仲丁醇与NN-二甲基乙酰胺,以及产品转化率低,成本高等问题。所述方法步骤为:在催化剂的作用下,以醋酸仲丁...

18、一种联产仲丁醇与NN-二甲基乙酰胺的方法
[简介]: 本发明是一种聚乙酰胺亚甲基马来酸酯的合成方法。包括乙酰胺:5-15份;六亚甲基四胺:5-15份;马来酸酐:4-20份;无机酸:0.5-5份;水:60-85份,该方法在反应釜中,投入配方规定量物质进行反应,从而得到纺织助剂;本发明能提高织机...

19、一种聚乙酰胺亚甲基马来酸酯的合成方法
[简介]: 本发明公开了一种母液中的氰基乙酰胺的回收方法,包括以下步骤:向反应釜内加入一次母液,进行搅拌;对反应釜进行缓慢升温,蒸发甲醇,釜温达到65℃左右时,开始出甲醇,甲醇经过冷凝器冷却、收集;当反应釜内的温度达到90~92℃时...

20、母液中的氰基乙酰胺的回收方法
[简介]: 本发明涉及通式I的取代的化合物系列,包括它们的立体异构体和或它们的药用盐。其中R<sup>1<sup>、R<sup>2<sup>、R<sup>3<sup>、R<sup>4<sup>、R<sup>5<sup>和R<sup>6<sup>如本文所定义。本发明还涉及制备这些化合物...

21、作为KAPPA阿片样物质受体KOR激动剂的取代的杂环乙酰胺
[简介]: 本发明是一种从制药废液中回收二甲基乙酰胺的方法、设备及热耦合方法。本发明采用精馏—结晶—过滤联合工艺,以获得高纯度的二甲基乙酰胺,轻组分有机溶剂和盐等。包括:脱轻塔,Ⅰ级脱水塔,刮板蒸发器,结晶釜,板框过滤机,Ⅱ级脱...

22、从制药废液中回收二甲基乙酰胺的方法、设备及热耦合方法
[简介]: 本发明提供一种式IV式IV中,R<sup>1a<sup>为烷基等,R<sup>2<sup>~R<sup>5<sup>各自独立地为烷基等,X为卤素原子等,n为0~5中的任一整数,Z为氧原子或硫原子等所示的芳氧基乙酰胺化合物或其盐,以及含有它作为有效...

23、芳氧基乙酰胺化合物和有害生物防除剂
[简介]: 本发明属于医药化工领域,涉及2-芳基咪唑并[12-α]吡啶-3-乙酰胺衍生物在制备防治PTSD的药物中的用途。具体地,本发明涉及TSPO配体例如式I所示的化合物或其可药用盐在制备预防和或治疗和或辅助治疗PTSD的药物中的用途。...

24、2-芳基咪唑并[12-α]吡啶-3-乙酰胺衍生物在制备防治PTSD的药物中的用途
[简介]: 本发明提供了一种高效液相色谱法检测氰乙酰胺的方法,该方法所选用的色谱条件为:色谱柱:Polar-Silica,粒径5μm,长250mm,直径4.6mm,孔径120Å;流动相为乙腈和一氯甲烷的混合体系;检测器为ELSD。本发明提供的检测方法快速、准...

25、氰乙酰胺的高效液相色谱法检测
[简介]: 本发明公开了一种N-氨基硫代甲基-5-氧代-1-丙基-2-吡咯烷乙酰胺的制备方法,该方法使用焦谷氨醇为起始物料,经过与对*磺酰氯反应生成活性酯、然后经过与氰化钾的氰化、与溴丙烷的N-烷基化、醇解、水解后得到5-羧甲基...

26、一种N-氨基硫代甲基-5-氧代-1-丙基-2-吡咯烷乙酰胺的制备方法
[简介]: 本发明涉及2-N-3-喹啉基磺酰胺基或酰胺基-N-羟基乙酰胺衍生物及其制备方法和应用,提供一种通式I所示结构的化合物,通式I如说明书定义。本发明的化合物具有良好的抑制HDAC活性,有望被开发成为治疗肿瘤的靶向药物...

27、2-N-3-喹啉基磺酰胺基或酰胺基-N-羟基乙酰胺衍生物及其制备方法和应用
[简介]: 本实用新型提供了一种二甲基乙酰胺合成系统,用以解决现有技术中醋酸法生产二甲基乙酰胺的生产工艺中出现二甲胺进料料量不稳定,合成系统压力、温度波动大,从而影响了产品质量,导致收率过低的问题。该合成系统包括:二甲基...

28、二甲基乙酰胺合成系统
[简介]: 以TiO2、乙酰胺、炭黑、甲烷和氮气为组元的激光诱导金属表层复合TiCN强化方法,本发明涉及金属表面的强化技术领域。在金属表面涂敷TiO2和乙酰胺、炭黑的混合物,在甲烷和氮气共存的条件下,用激光束在涂敷所述混合物的金属表面...

29、以TiO2、乙酰胺、炭黑、甲烷和氮气为组元的激光诱导金属表层复合TiCN强化方法
[简介]: 以TiO2、乙酰胺、炭黑、乙炔和氮气为组元的激光诱导金属表层复合TiCN强化方法,涉及金属的表面强化工艺技术领域。在金属表面涂敷TiO2和乙酰胺、炭黑的混合物,在乙炔和氮气共存的条件下,用激光束在涂敷所述混合物的金属表面进...

30、以TiO2、乙酰胺、炭黑、乙炔和氮气为组元的激光诱导金属表层复合TiCN强化方法
[简介]: 本发明涉及一种回收聚醚砜纺丝废水中二甲基乙酰胺的方法,属于二甲基乙酰胺的分离纯化技术领域。该方法主要包括超滤,反渗透和常减压精馏三个主要工序。具体工艺流程是:经超滤工序除去聚醚砜纺丝废水中残留的聚醚砜和聚乙...

31、一种回收聚醚砜纺丝废水中二甲基乙酰胺的方法
[简介]: 本发明公开了一种手性4-羟基-2-氧化-1-吡咯烷乙酰胺的制备方法,包括以下步骤:⑴在反应釜中加入醇类溶剂、4-氯乙酰乙酸乙酯、催化剂,4-氯乙酰乙酸乙酯与催化剂的摩尔比为(100~100000)∶1,密封反应釜,以氮气置换反应釜中的空...

32、手性4-羟基-2-氧化-1-吡咯烷乙酰胺的制备方法
[简介]: 本发明涉及一种含吡啶吡唑甲酰基乙酰胺基衍生物的制备方法及其应用。在吡啶吡唑甲酰胺类化合物的基础之上,以3-溴氯-1-3-氯吡啶-2-基-1H-吡唑-5-甲酸为起始原料,经氨基乙酸乙酯酰胺化、酯解、不同取代胺的酰胺化制备了...

33、一种含吡啶吡唑甲酰基乙酰胺基衍生物及制备方法和应用
[简介]: 本发明属于有机化学中有机氯化合物领域,涉及化合物的氯化合成技术,一种2-氰基-N-24-二氯-5-甲氧苯基乙酰胺的合成方法,包括以下操作步骤:向四口烧瓶中加入间甲氧基苯胺和氰基乙酸乙酯,开启搅拌,温度控制在120~200℃,...

34、一种2-氰基-N-24-二氯-5-甲氧苯基乙酰胺的合成方法
[简介]: 本发明涉及一种低浓度二甲基乙酰胺废水回收方法,具体应用于有机合成、医药、农药、高分子材料等行业产生的二甲基乙酰胺废水回收利用。将二甲基乙酰胺废水先后通过调节PH、预处理、冷却、一级膜浓缩、二级膜浓缩等步骤,达到排放...

35、一种低浓度二甲基乙酰胺废水回收方法
[简介]: 本发明是提供一种改进的N,N-二甲基氰基乙酰胺的合成工艺,该工艺以氰基乙酸酯为原料,加入芳烃溶剂后,在-10~0℃通入干燥的二甲胺气体反应2~8h,然后加热于回流1h,在-10~0℃冷却8~10h,抽滤,得到N,N-二甲基氰基乙酰胺。该工艺...

36、一种改进的NN-二甲基氰基乙酰胺的合成工艺
[简介]: 本发明公开了一种水相氯乙酰化反应合成大位阻氯乙酰胺化合物的方法。以无机碱为缚酸剂,在有机溶剂促进下,仲胺化合物和氯乙酰氯在水中反应合成相应的大位阻氯乙酰胺化合物。可用于农药精异丙甲草胺和异丙甲草胺的合成。本...

37、一种水相反应合成大位阻氯乙酰胺化合物的方法
[简介]: 本发明涉及具有确定的粒度分布和比表面积范围的结晶的N-[5-氨基磺酰基-4-甲基-13-噻唑-2-基]-N-甲基-2-[4-2-吡啶基苯基]乙酰胺的甲磺酸盐一水合物,其具有证实的增加的长期稳定性和从药物组合物释放的释放动力学,...

38、用于药物制剂的具有特定粒度分布范围和比表面积范围的N-[5-氨基磺酰基-4-甲基-13-噻唑-2-基]-N-甲基-2-[4-2-吡啶基苯基]乙酰胺甲磺酸盐一水合物
[简介]: 本发明涉及N-[5-氨基磺酰基-4-甲基-13-噻唑-2-基]-N-甲基-2-[4-2-吡啶基苯基]乙酰胺以及其甲磺酸盐一水合物的经改良且缩短耗时的合成方法,所述合成方法使用硼酸衍生物或环戊硼烷试剂进行,同时避免有*的有机锡化...

39、N-[5-氨基磺酰基-4-甲基-13-噻唑-2-基]-N-甲基-2-[4-2-吡啶基苯基]乙酰胺甲磺酸盐一水合物
[简介]: 本发明涉及包含S-4-羟基-2-氧代-1-吡咯烷乙酰胺的药物组合物。具体地,本发明涉及包含呈左旋形式的S-4-羟基-2-氧代-1-吡咯烷乙酰胺的药物组合物,其中包含活性成分,以及药学可接受的辅料。本发明药物组合物具有良好的...

40、包含S-4-羟基-2-氧代-1-吡咯烷乙酰胺的药物组合物
[简介]: 本发明涉及稳定的S-4-羟基-2-氧代-1-吡咯烷乙酰胺药物组合物。具体地,本发明涉及一种物理上基本呈均相的药物组合物,其中包含作为活性成分的下式I所示化合物以及药学可接受的辅料。本发明药物组合物具有良好的性质。

41、稳定的S-4-羟基-2-氧代-1-吡咯烷乙酰胺药物组合物
[简介]: 一种乙烯砜类坚膜剂的制备方法,所述制备方法包括酰胺化反应、硫醚合成、氧化反应、氯代反应和脱氯化氢反应,所述方法通过采用先氧化后氯代的工艺步骤和调整工艺条件,避免了反应过程中可能会出现*的危险,同时缩短了反应...

42、1,2-双乙烯磺乙酰胺基乙烷的制备方法
[简介]: 本发明涉及医学、药学和药理学,以及化学药物、药物和保健药物工业的多个领域,并具体涉及新的表现具有相称效果的调节活性的药剂种类。本发明本质为提出的产物RS-2-2-氧代-4-苯基吡咯烷-1-基乙酰胺不包含对其新发现的性...

43、具有有相称效果的调节活性的RS-2-2-氧代-4-苯基吡咯烷-1-基乙酰胺化合物、药物物质变体及其应用、其组合物变体
[简介]: 本发明公开了一种N-[2-3,4-二甲氧基苯基-2-氧代乙基]-2-3,4,5-三甲氧基苯基乙酰胺的制备方法,包括如下步骤:1在反应瓶中加入3,4-二甲氧基-1-氨基乙酰基苯氢溴酸盐、3,4,5-三甲氧基*、DMAP和无水二氯甲烷,冷却...

44、N-[2-34-二甲氧基苯基-2-氧代乙基]-2-345-三甲氧基苯基乙酰胺的制备方法
[简介]: 本发明涉及一种钴催化体系及用其羰化合成N,N-二甲基乙酰胺的工艺,在常压条件下,向反应釜中加入上述钴催化体系、三甲胺或者三甲胺溶液、溶剂,然后密封压入0.5~10.0MPa压力的CO,在150~270℃条件下,反应1~12h,然后将反应釜冷...

45、一种钴催化体系及用其羰化合成NN-二甲基乙酰胺的工艺
[简介]: 本发明涉及一种含有二乙酰胺*化合物的药物组合物,特别是一种二乙酰胺*的冻干粉针制剂及其制备方法,每1000支*剂,由以下配比的组分制成:二乙酰胺*200g;甘露醇100-200g;EDTA钙1-3g;维生素Cف-2g,摩尔比...

46、一种含有二乙酰胺*化合物的药物组合物
[简介]: 本发明公开了一种液相制备NN-二甲基乙酰胺的方法,包括在一定温度和压力下乙酸甲酯、二甲胺、甲醇和催化剂在反应釜中反应。反应后的液相混合物经粗馏脱除二甲胺、乙酸甲酯、甲醇和水后再在精馏塔中进行减压精馏,通过精馏得...

47、一种液相制备NN-二甲基乙酰胺的方法
[简介]: 本发明公开了一种制备N-26-二*基-2-1-哌嗪基乙酰胺的方法,所述方法包括如下步骤:以无水乙醇为溶剂,使哌嗪二*盐与无水哌嗪按摩尔比为2∶1~4∶1进行反应,制备哌嗪单*盐;待无水哌嗪反应完全,降温,加入2-氯-N...

48、一种制备N-26-二甲基苯基-2-1-哌嗪基乙酰胺的方法
[简介]: 本发明提供了式I的化合物,其中R<sup>1<sup>-R<sup>5<sup>和L如本发明所定义。本发明还提供了包含式I的化合物的药物组合物和组合和这种化合物作为端锚聚合酶抑制剂的用途和在治疗Wnt信号传导和端锚酶1和2信号传导...

49、用作端锚聚合酶抑制剂的新的2-*-1-基-乙酰胺化合物
[简介]: 本发明提供了一种制备7-苯乙酰胺-3-氯甲基头孢烷酸对甲氧基苄酯简称GCLE过程中原料回收的方法。本发明回收方法包括对在GCLE的工艺过程中,在制备氮杂丁酮亚磺酸中间体的步骤后处理中,将所得溶液经一定的后处理后回收2...

50、一种制备7-苯乙酰胺-3-氯甲基头孢烷酸对甲氧基苄酯过程中原料回收的方法
[简介]: 本发明提供了具有化学式I的化合物其中R1、R2、R3、R4、G1、n、A1、A2、A3、A4、Y1、Y2、和Y3是如在权利要求中所定义的。本发明还涉及用于制备这些化合物的方法以及中间体,涉及包含这些化合物的杀昆虫、杀螨虫、杀线虫以及杀螺虫的组...

51、反35-二羟基-4′-乙酰胺基二苯乙烯的制备
52、反35-二羟基-4′-乙酰胺基二苯乙烯的制备
53、二甲基乙酰胺的制备系统
54、用于制备4-氯乙酰乙酰氯、4-氯乙酰乙酸酯、4-氯乙酰乙酰胺和4-氯乙酰乙酰亚胺的方法
55、N-[2-7-甲氧基-1-萘基乙基]乙酰胺的药学上可接受的共晶和其制备方法
56、一种4-羟基-2-氧代-1-吡咯烷乙酰胺的制备方法
57、一种利用乙酰胺-无机盐低共熔离子液体吸收SO2气体的方法
58、2-4-苄氧基-2-氧代-25-二氢吡咯-1-基-乙酰胺及其合成和应用
59、一种4-乙酰胺基-6-甲基-3-O-2345-四氢-124-三嗪的制备方法
60、二溴氰基乙酰胺消*片及其制备方法
61、一种测定饮用水中新型含氮消*副产物三氯乙酰胺生成潜能的方法
62、一种预测水中含氮消*副产物二氯乙酰胺生成势的方法
63、一种NN-二甲基氰基乙酰胺的简便生产方法
64、一种22-二甲基氰基乙酰胺的制备方法
65、CCR2的4-取代-环己基氨基-4-*基-乙酰胺拮抗剂
66、N,N-二甲基乙酰胺在锂离子电池正极片制作工艺中的应用
67、一种R---2-乙酰胺基-3-甲氧基-N-苄基丙酰胺的制备方法
68、新型连续性二甲基乙酰胺精馏装置
69、一种含烷基乙二醇乙酰胺的柴油添加剂组合物及应用
70、N-5-甲氧基-3-吲哚乙基-4-取代苯基哌嗪-1-乙酰胺的制备方法
71、3-氨基-4-甲氧基乙酰胺的合成工艺
72、制备2-氨基-N-222-三氟乙基乙酰胺的方法
73、抗冲击性优异的聚二乙酰胺树脂及抗冲击性零部件
74、取代的苯乙酰胺和苯丙酰胺及其用途
75、一锅法合成二苯甲基亚磺酰基乙酰胺及其类似物的方法
76、被取代的N-苯乙基*酮乙酰胺及其用途
77、用于降低作物损伤的囊封乙酰胺的早期应用
78、4-羟基-2-氧代-1-吡咯烷乙酰胺外消旋体晶型Ⅰ及制备方法
79、S-4-羟基-2-氧代-1-吡咯烷乙酰胺晶型Ⅱ及其制备方法
80、4-羟基-2-氧代-1-吡咯烷乙酰胺外消旋体晶型Ⅰ及其制备方法
81、2-{2-[[4-甲氧基-26-二甲基苯基磺酰基]-甲基氨基]乙氧基}-N-甲基-N-[3-4-甲基哌嗪-1-基环己基]乙酰胺的酸加成盐及其作为缓激肽B1受体拮抗剂的用途
82、一种制备2-氨基-NN-二甲基乙酰胺*盐的方法
83、一种N-甲基乙酰胺基修饰的超高交联型吸附树脂的制备方法
84、苄硫基乙酰胺基乙酰吡嗪*衍生物及制备与应用
85、包含乙酰基乙酰胺的聚合物纤维垫和其用途
86、阿戈美拉汀N-[2-7-甲氧基萘-1-基乙基]乙酰胺的制备方法
87、一种RS-4-羟基-2-氧代-1-吡咯烷乙酰胺的制备方法
88、一种用于*生产中回收乙酰胺的装置
89、硫代杯[8]芳烃二乙基乙酰胺及其合成方法和用途
90、一种(S)-4-羟基-2-氧代-1-吡咯烷乙酰胺的制备方法
91、一种S-4-羟基-2-氧代-1-吡咯烷乙酰胺的制备方法
92、(S)-4-羟基-2-氧代-1-吡咯烷乙酰胺的制备方法
93、(S)-4-羟基-2-氧代-1-吡咯烷乙酰胺的制备方法
94、(S)-4-羟基-2-氧代-1-吡咯烷乙酰胺的制备方法
95、(S)-4-羟基-2-氧代-1-吡咯烷乙酰胺的制备方法
96、一种制备O-*磺酰基-2-氨甲酰基-2-甲氧亚氨基乙酰胺肟的方法
97、2-2-正丁基-4-羟基-6-甲基-嘧啶-5-基-NN-二甲基乙酰胺的新制备方法
98、2-2-正丁基-4-羟基-6-甲基-嘧啶-5-基-NN-二甲基乙酰胺的新制备方法
99、2-6-氨基苯并噻唑-2-巯基-乙酰胺衍生物及其制备方法和用途
101、含吡乙酰胺的泡腾片
102、含吡乙酰胺的泡腾片
103、氨纶生产过程中回收超高纯NN-二甲基乙酰胺溶剂的工艺
104、一种制备2-乙酰胺基-6-乙酮基苯酚的方法
105、合成N-[4-[4-羟基蒽醌-1-基氨基]苯基]乙酰胺的方法
106、具有促智活性的2-5-甲基-2-氧代-4-苯基-吡咯烷-1-基-乙酰胺的4R5S-对映异构体
107、N-硝基乙酰胺的制备方法
108、3-氨基-4-甲氧基乙酰胺的合成工艺
109、乙酰胺衍生物及其制备方法和用途
110、N-1R2S5R-5-叔丁基氨基-2-S-3-7-叔丁基吡唑并[15-A][135]三嗪-4-基氨基-2-氧代吡咯烷-1-基环己基乙酰胺,趋化因子受体活性的双重调节剂,晶形及方法
111、一种S-4-羟基-2氧代-1-吡咯烷乙酰胺的纯化方法
112、S-4-羟基-2-氧代-1-吡咯烷乙酰胺晶型Ⅰ及其制备方法和用途
113、1,2,3,4,5,6,7,8-八氢-9-苯乙酰胺基吖啶及制备方法和药用用途
114、二甲基乙酰胺涂层手套
115、2-2-取代芳基-2H-124-*-3-巯基乙酰胺衍生物及其制备方法与应用
116、2-取代苯基-2-4567-四氢噻吩并[32-c]吡啶-54H-基-N-取代-乙酰胺、其制备方法和用途
117、2-芳基咪唑并[12-a]吡啶-3-乙酰胺衍生物、其制备方法及用途
118、被叔乙酰胺污染的叔甲酰胺的纯化
119、被叔乙酰胺污染的叔甲酰胺的纯化
120、乙酰胺脱氢水飞蓟宾作为治疗病*性乙肝药物的用途
121、一种(S)-4-羟基-2-氧代-1-吡咯烷乙酰胺的制备方法
122、用于去除饮用水中氯代乙酰胺的过滤介质及其制备方法
123、非晶形α-N-磺酰氨基乙酰胺化合物的生物可利用胶囊组合物
124、非晶型α-N-磺酰氨基乙酰胺化合物的生物可利用组合物
125、2-{2-氨基-3-[羟基苯基甲基]苯基}乙酰胺
126、2-4-苯基-3-芳氧基-124-*-5-硫基乙酰胺及其合成和应用
127、作为β-淀粉样肽生产抑制剂的新颖的掺氘α-N-磺酰氨基乙酰胺化合物
128、22-二溴-2-氰基乙酰胺的合成方法
129、取代的2-乙酰胺基-5-芳基-124-*酮和它的用途
130、取代的2-乙酰胺基-5-芳基-124-*酮和它的用途
131、苯甲酰基苯乙酰胺衍生物的新型晶体
132、一种制备22-二溴-2-氰基乙酰胺的方法
133、二氢苯并噁唑-6-基-乙酰胺衍生物的新的结晶水合物、无定形和多晶型形式及其制备方法
134、苯基乙酰胺化合物的制造方法
135、苯基乙酰胺化合物的制造方法
136、苯基乙酰胺化合物的制造方法
137、一种N-[2-7-甲氧基-1-萘基乙基]乙酰胺新的制备方法
138、N-[2-7-甲氧基-1-萘基乙基]乙酰胺及其组合物
139、N-[5-3-二甲基氨基-丙烯酰基-2-氟-苯基]-N-甲基-乙酰胺的制备方法
140、用作葡萄糖激酶激活剂的芳基环丙基乙酰胺衍生物
141、5-氨基-124-噻二唑-3-乙酰胺衍生物的制备方法
142、一种制备4-羟基吡咯烷酮-2-乙酰胺的方法
143、氰乙酰胺生产设备系统
144、氰基乙酰胺潮品干燥、溶剂回收装置
145、联苯乙酰胺衍生物
146、一种α-氨基-二烷基取代乙酰胺的制备方法
147、NN-二甲基-2-24-二氯苯氧基乙酰胺化合物及其制备方法
148、7-氯-NN5-三甲基-4-氧代-3-苯基-35-二氢-4H-哒嗪并[45-B]吲哚-1-乙酰胺作为外周苯并二氮杂*受体水平的生物标志物的用途
149、一种制备4-羟基吡咯烷酮-2-乙酰胺的方法
150、一种制备4-羟基吡咯烷酮-2-乙酰胺的方法
151、试剂级NN-二甲基乙酰胺精制芦荟大黄素的方法
152、试剂级NN-二甲基乙酰胺精制芦荟大黄素的方法
153、R-2-乙酰胺基-N-苄基-3-甲氧基丙酰胺拉科酰胺新的制备方法
154、2-氨基乙酰胺-3-邻氯苯甲酰基-5-乙基噻吩的合成方法
155、双膦酸选择性催化制备羟基乙酰胺的方法
156、*-4-乙酰胺衍生物及其作为单胺神经递质再摄取抑制剂的应用
157、一种制备22-二溴-3-氰乙酰胺的方法
158、制备7-氯-N,N,5-三甲基-4-氧代-3-苯基-3,5-二氢-4H-哒嗪并[4,5-b]吲哚-1-乙酰胺的多晶型的方法
159、先醚化法以NN-二甲基乙酰胺为溶剂合成高效盖草能的方法
160、基于聚丙烯乙酰胺的废泥浆固化处理方法
161、一种α-取代-2-氨基乙酰胺的拆分方法
162、乙酰胺基金属萘酞菁的制备方法
163、一种N-[2-7-甲氧基-1-萘基乙基]乙酰胺的制备方法
164、2-[4-4-氟-苄基-*-1-基]-2-氧代-N-2-氧代-23-二氢-苯并*唑-6-基-乙酰胺的新晶型
165、作为钙通道阻断剂的N-*基乙酰胺衍生物
166、N-苯基二氯乙酰胺及衍生物及其制备方法和应用
167、4-羟基吡咯烷酮-2-乙酰胺的制备方法
168、R-alpha-氨基-4-甲氧基苯乙酰胺的合成方法
169、采用二甲基乙酰胺的针织浸渍PU手套生产工艺
170、作为β淀粉样肽产生抑制剂的新颖α-N-磺酰氨基乙酰胺化合物
171、阿戈美拉汀中间体2-7-甲氧基-1-萘基乙酰胺的制备方法
172、苯乙酰胺衍生物
173、稳定性和聚合性改善了的N-甲基-N-乙烯基乙酰胺的制造方法
174、一种N-26-二*基-2-1-哌嗪基乙酰胺的纯化方法
175、N-甲基-2-24-二氯苯氧基乙酰胺的制备方法
176、含氨高温液态水介质中苯乙腈水解同时制备苯乙酰胺和*的方法
177、作为β淀粉样肽产生的抑制剂的新型α-N-磺酰氨基乙酰胺化合物
178、作为β淀粉样肽产生的抑制剂的新型α-N-磺酰氨基乙酰胺化合物
179、一种S-4-羟基-2-氧代-1-吡咯烷乙酰胺的制备方法
180、一种S-4-羟基-2-氧代-1-吡咯烷乙酰胺的制备方法
181、一种S-4-羟基-2-氧代-1-吡咯烷乙酰胺的制备方法
182、作为葡糖激酶活化剂的乙酰胺衍生物、其制备方法及医药应用
183、表鬼臼*素的抗癌性多氨基烷基氨基乙酰胺衍生物的合成方法
184、一种合成高纯度双三甲基硅基乙酰胺的方法
185、饱和的和不饱和的二-或三环芳氧基乙酰胺衍生物和它们作为杀真菌剂的用途
186、杀真菌的2-烷基硫代-2-喹啉氧基-乙酰胺衍生物
187、一种聚乙烯醇与NN-二甲基乙酰胺的联合生产工艺
188、NN-二甲基乙酰胺的连续化生产方法
189、NN-二甲基乙酰胺的纯化方法
190、杂环氧乙酰胺——2-13-苯并噻唑-2-基氧-N-4-氟苯基-N-1-甲基乙基乙酰胺除草剂及其制备方法
191、2-乙氧基-4-乙酰胺基苯甲酸甲酯的制备方法
192、NN-二甲基-4-苄氧基苯乙酰胺的制备方法
193、N-甲基-2-[4-4`-氯苯氧基苯氧基]乙酰胺及其制备方法
194、作为抗真菌剂的2-氧代-2-2-苯基-5,6,7,8-四氢-中氮茚-3-基-乙酰胺衍生物及相关化合物
195、一种高光学纯度S-α-乙基-2-氧代-1-吡咯烷乙酰胺的制备方法
196、NN-二甲基-2-4-苯氧基苯氧基乙酰胺及其制备方法
197、乙酰胺的合成方法
198、7-苯乙酰胺-3-氯甲基-4-头孢烷酸对甲氧苄酯的合成方法
199、一种溴乙酰胺的合成方法
200、N-乙基-2-4-氯苯氧基乙酰胺及其制备方法
201、N-2-苯基乙基-2-[22-二甲氧乙基氨基]乙酰胺卤酸盐的制备方法
202、N-2-苯基乙基-2-[22-二甲氧乙基氨基]乙酰胺卤酸盐的制备方法
203、N-2-苯基乙基-2-[22-二甲氧乙基氨基]乙酰胺卤酸盐的制备方法
204、作为葡糖激酶激活剂的222-三取代的乙酰胺衍生物、它们的制造方法和药学应用
205、二甲基乙酰胺溶剂回收装置
206、含有被烷氧乙酰胺基氧基取代的吡啶的苯并咪唑衍生物
207、用于治疗炎性或过敏性疾病的*-乙酰胺衍生物
208、制备S-22-苯基-2-3-吡咯烷基乙酰胺的方法
209、一种对硝基苄基-7-苯氧基乙酰胺-3-外亚甲基头孢-4-羧酸酯-1-β-氧化物制备方法
210、2-5-邻氯苯基-2-呋喃甲酰氨基乙酰胺嘧啶衍生物及制备和应用
211、作为抗真菌剂的2-[2-取代的-中氮茚-3-基]-2-氧代-乙酰胺衍生物
212、7-苯乙酰胺-3-氯甲基头孢烷酸对甲氧基苄酯的合成方法
213、无定形形态的N-{2-氟-5-[3-(噻吩-2-羰基)-吡唑并[1,5-a]嘧啶-7-基]-苯基-N-甲基-乙酰胺
214、N-{2-氟-5-[3-噻吩-2-羰基-吡唑并[15-a]嘧啶-7-基]-苯基}-N-甲基-乙酰胺的多晶型B
215、喹唑啉酮和异喹啉酮乙酰胺衍生物
216、2-(1-氧代-1H-异喹啉-2-基)乙酰胺衍生物
217、高纯度7-苯乙酰胺-3-氯甲基头孢烷烯酸对甲氧苄酯粉末的制备方法
218、一种拆分3-乙酰胺基丁酸甲酯对映体的方法
219、一种N-3-硝基-4-甲氧基苯基乙酰胺中的硝基催化加氢方法
220、作为凝血因子Ⅶa抑制剂用作抗凝血药的2-氨基羰基苯基氨基-2-苯基乙酰胺
221、N-4-氯-6-甲氧基嘧啶-2-基-24-二氯苯氧乙酰胺及其制备方法、应用和农用组合物
222、2-芳基吡唑并[15-α]嘧啶-3-基乙酰胺衍生物作为转运蛋白18kDa配体
223、222-三氟-N-2-芳基硫代芳基乙酰胺衍生物及其制备方法
224、2RZ-2-氨基-2-环己基-N-5-1-甲基-1H-吡唑-4-基-1-氧代-26-二氢-1H-[12]二氮杂卓并[456-CD]吲哚-8-基乙酰胺的组合疗法
225、化合物N-2R3SE-13-二羟基-17-甲基十八烷基-8-烯-2-基乙酰胺
226、一种从纺丝废水中提纯二甲基乙酰胺的方法
227、NN-二甲基乙酰胺的制备方法
228、用作金属蛋白酶抑制剂的(2,5-二酮咪唑啉-1-基)-N-羟基-乙酰胺
229、2-氟代-NN-二甲基-2-6-甲基-2-对*基咪唑并[12-a]吡啶-3-乙酰胺化合物及制备方法
230、2-苯并咪唑-1-基-乙酰胺联芳基衍生物及它们作为TRPV1受体抑制剂的用途
231、用于治疗TRPV1相关病症的2-苯并咪唑-1-基-N-4-苯基噻唑-2-基乙酰胺衍生物
232、制备4-羟基吡咯烷酮-2-乙酰胺的方法
233、苯乙酰胺NNRT抑制剂
234、N-苯基苯乙酰胺非核苷逆转录酶抑制剂
235、含乙酰胺和取代的乙酰胺的疱疹病*硫脲抑制剂
236、7-氯-NN5-三甲基-4-氧-3-苯基-35-二氢-4H-哒嗪并[45-b]吲哚-1-乙酰胺的无定形固体分散体
237、新的杂环亚基乙酰胺衍生物
238、N-[3-氨基苯基磺酰]乙酰胺的制备方法
239、一种合成高纯度NN-二甲基乙酰胺的方法
240、一种精馏合成高纯度N,N-二甲基乙酰胺的制备方法
241、N-取代的苯乙酰胺衍生物和包含该衍生物的药物组合物
242、N-甲基-2-4-苯氧基苯氧基-2-氯乙酰胺的分离纯化方法
243、N-甲基-2-4-苯氧基苯氧基-2-氯乙酰胺及其制备方法
244、N-[5-氨基磺酰基-4-甲基-13-噻唑-2-基]-N-甲基-2-[4-2-吡啶基苯基]乙酰胺的药物制剂
245、2-4-氧代-4H-喹唑啉-3-基乙酰胺衍生物及其作为加压素V3拮抗剂的用途
246、高对映体选择性制备2-二苯甲基亚磺酰基-乙酰胺单一对映体的方法
247、乙酸乙酯和二甲胺合成二甲基乙酰胺的工艺方法
248、α-芳基-α-*-2-基-乙酰胺的制备及其酸解的方法
249、新型杂芳基乙酰胺
250、从N-叔丁氧羰基-4-氧代*制备N-4-*基-N-乙基-苯乙酰胺的方法
251、生产NN-二甲基乙酰胺DMAC的方法
252、生产NN-二甲基乙酰胺DMAC的方法
253、生产NN-二甲基乙酰胺DMAC的方法
254、杀真菌剂乙酰胺化合物
255、经取代N-磺酰基氨基苄基-2-苯氧基乙酰胺化合物
256、烷基氨基乙酰胺润滑添加剂
257、作为11-β羟类固醇脱氢酶抑制剂的N-2金刚烷基-2-苯氧基-乙酰胺衍生物
258、被取代的苯乙酰胺及其作为葡糖激酶激活剂的用途
259、氰乙酰胺和*合成2-氯-3-氨基-4-甲基吡啶法
260、二甲基乙酰胺DMAc的提纯方法
261、一种制备NN-二甲基乙酰胺的方法
262、24-二氯苯氧乙酰胺嘧啶衍生物及其制备方法和农药组合物
263、由具有减少的水含量的反应混合物合成杂芳基乙酰胺
264、旋光纯4-羟基-2-氧化-1-吡咯烷乙酰胺的制备方法
265、一种2-(二苯基甲基亚硫酰基)乙酰胺的合成方法
266、表鬼臼*素的多氨基烷基氨基乙酰胺衍生物,它们的制备方法和它们在治疗中作为抗癌剂的应用
267、作为雄激素受体调节剂的17β-乙酰胺-4-氮杂甾体化合物
268、NN二乙基苯基乙酰胺化合物在抗螨抑菌中的应用
269、2-(二苯基甲基亚硫酰基)乙酰胺的合成方法
270、含有HPPD-抑制剂和氯乙酰胺除草剂的悬乳剂
271、从头孢哌酮钠生产废液中回收二甲基乙酰胺的方法
272、用作由因子Ⅶa诱导的凝血因子Xa、IXa和凝血酶形成的抑制剂的N-4-脒基苄基-2-烷氧基-2-杂环基乙酰胺
273、脯氨酸基芳基乙酰胺
274、N-甲基对苯氧基苯氧基乙酰胺及其制备方法
275、S-α-乙基-2-氧代-1-吡咯烷乙酰胺的制备方法
276、一种乙酰胺改性的纳米氧化钛电流变液
277、N-甲基乙酰胺的制备工艺
278、用于合成3-4-乙酰胺基-3-乙氧基苯胺-2-氰基丙烯酸乙酯的方法
279、乙酸甲酯和二甲胺合成二甲基乙酰胺的工艺方法
280、7-脒硫乙酰胺头孢菌素衍生物、制备方法及应用
281、C3亚甲基含氮杂环取代的脒硫乙酰胺基头孢菌素、制备方法及应用
282、作为神经肽Y5NPY5配体用于肥胖的治疗的2-‘4-2-羟基甲基-苯基氨基-*-1-基↓-N-9H-咔唑-3-基-乙酰胺衍生物和有关化合物
283、作为神经肽Y5NPY5配体用于治疗肥胖症的2-[4-苯基氨基-*-1-基]-N-苯基-乙酰胺衍生物及相关化合物
284、N,N-二甲基氯乙酰胺的制备方法
285、作为*蕈碱性受体拮抗剂的1-烷氨基烷基-吡咯烷-*基-22-二苯基乙酰胺衍生物
286、作为*蕈碱性受体拮抗剂的1-烷氨基烷基-吡咯烷-*基-22-二苯基乙酰胺衍生物
287、一种N,O-双三甲硅基乙酰胺的加工工艺
288、一种N,O-双三甲硅基乙酰胺的生产方法
289、作为胰高血糖素受体拮抗剂的取代的3-氰基噻吩乙酰胺
290、二甲基乙酰胺DMAc的纯化方法
291、4-羟基-2-氧代-1-吡咯烷乙酰胺冻干制剂及其制备方法
292、N-吡啶氧-苯氨基喹唑啉基-烯丙基乙酰胺衍生物的制备方法、以及与这些制备方法相关的化合物和中间体、以及这些中间体的制备方法
293、四氢异喹啉基乙酰胺衍生物作为阿立新受体拮抗剂的应用
294、7-[2-2-氨基噻唑-4-基-2-羟基亚氨基乙酰胺]-3-乙烯基-3-头孢烯-4-羧酸顺式异构体的新型晶体和其制备方法
295、吲哚酮-乙酰胺衍生物制备它们的方法和它们的用途
296、苯基乙酰胺及它们作为葡糖激酶调节剂的应用
297、杂芳基乙酰胺的合成
298、作为11-β羟基类固醇脱氢酶抑制剂的金刚烷基乙酰胺
299、作为11-β羟基类固醇脱氢酶抑制剂的金刚烷基乙酰胺
300、E-2-甲氧基-N-3-{4-[3-甲基-4-6-甲基-吡啶-3-基氧基-苯基氨基]-喹唑啉-6-基}-烯丙基-乙酰胺的配合物、其制备方法和用途
301、N-甲基-N3-{3-[2-噻吩基羰基]-吡唑-[15-α]-嘧啶-7-基}苯基乙酰胺的新型多形体及其相关组合物和方法
302、N-甲基-N3-{3-[2-噻吩基羰基]-吡唑-[15-α]-嘧啶-7-基}苯基乙酰胺的新型多形体及其相关组合物和方法
303、作为金属蛋白酶MMP12抑制剂的25-二氧代咪唑烷-4-基乙酰胺及类似物
304、(S)-α-乙基-2-氧代-1-吡咯烷乙酰胺的合成新工艺
305、一种新型氧乙酰胺除草剂的合成方法
306、用作甲状腺受体配基的苯甲酰胺或苯乙酰胺衍生物
307、生产N-26-二甲基苯基-2-哌嗪-1-基乙酰胺的方法
308、NN-二甲基乙酰胺的纯化
309、亚磺酰乙酰胺的制备
310、3-杂芳基-35-二氢-4-氧代-4H-哒嗪并[45-b]吲哚-1-乙酰胺衍生物其制备和在治疗中的应用
311、3-杂芳基-35-二氢-4-氧代-4H-哒嗪并[45-b]吲哚-1-乙酰胺衍生物的中间体化合物
312、N-{[2S-4-34-二氟苄基吗啉-2-基}甲基}-2-{3-[甲基磺酰基氨基]苯基}乙酰胺作为CCR3拮抗剂用于治疗炎症
313、卤代乙酰胺和叠氮化物取代的化合物及其使用方法
314、一种乙酰胺衍生物的新用途
315、化合物尤其是卤代乙酰胺苯甲酸的脲衍生物或酯衍生物及其于治疗寄生疾病的用途
316、1-N-甲氧基-2-氧-吲哚-3-乙酰胺的药物用途
317、取代亚砜基乙酰胺的制备方法
318、α-N-磺酰氨基乙酰胺衍生物作为β-淀粉样蛋白抑制剂
319、新颖的α-氧或α-硫羧酸苯乙酰胺衍生物
320、新颖的α-氧或α-硫羧酸苯乙酰胺衍生物
321、E-2-甲氧基-N-3-{4-[3-甲基-4-6-甲基-吡啶-3-基氧基-苯氨基]-喹唑啉-6基}-烯丙基-乙酰胺的盐,其制备和抗癌用途
322、制备2-羟苯基-2-烷氧基亚胺基-N-甲基乙酰胺衍生物的方法
323、制备2E-2-羟苯基-2-烷氧基亚氨基-N-甲基乙酰胺的方法
324、制备4-羟基吡咯烷酮-2-乙酰胺的方法
325、生产N-[3-3-氰基吡唑并[15-a]嘧啶-7-基苯基]-N-乙基乙酰胺沙乐隆的方法
326、N-芳基苯乙酰胺衍生物及包含所述化合物的药物组合物
327、杂环类氧乙酰胺除草剂及其制备方法
328、多晶型的N-23-二甲基-5678-四氢呋喃并[23-b]喹啉-4-基-2-2-氧代吡咯烷-1-基乙酰胺
329、巯基乙酰胺衍生物、其制备方法及其用途
330、氰基乙酰胺衍生物及其制备方法
331、α-氨基-N-羟基-乙酰胺衍生物
332、巯基乙酰胺的一种新的制备方法
333、卤代氰基乙酰胺抗微生物组合物
334、用于制造N、N-二(1-甲基庚基)乙酰胺的加热系统
335、作为蛋白酶抑制剂的氨基吡啶基-氨基胍基-和烷氧基胍基-取代苯基乙酰胺
336、用于治疗炎性疾病的吗啉-乙酰胺衍生物
337、用作杀真菌剂的2-甲氧基亚氨基-2-吡啶氧基甲基苯基乙酰胺的噻唑衍生物
338、用作杀真菌剂的2-甲氧基亚氨基-2-吡啶氧基甲基苯乙酰胺
339、苯乙酰胺的生产方法
340、乙酰胺的生产方法
341、N、N-二(1-甲基庚基)乙酰胺的生产方法
342、四唑基-苯基乙酰胺的葡糖激酶激活剂
343、α-酰基和α-杂原子取代的苯乙酰胺葡糖激酶活化剂
344、乙酰胺衍生物及其作为凝血因子XA和VIIA抑制剂的用途
345、糠醛废水治理及回收醋酸丁酯、*铵、醋酸铵、乙酰胺和乙腈工艺
346、用于皮肤清洁带的聚乙烯基乙酰胺粘合剂
347、基于杂芳氧基-乙酰胺的选择性除草剂
348、作为葡糖激酶激活剂的取代的苯乙酰胺及其用途
349、氨基苯氧基乙酰胺衍生物和含有它们的药物组合物
350、具有抗肿瘤活性的2-1H-吲哚-3-基-2-氧代-乙酰胺
351、制备6-甲基-2-4-甲基-苯基-咪唑并[12-a]嘧啶-3-NN-二甲基-乙酰胺和中间体的方法
352、制备6-甲基-2-4-甲基-苯基-咪唑并[12-a]嘧啶-3-NN-二甲基-乙酰胺和中间体的方法
353、制备2-2-羟基苯基-2-烷氧基亚氨基-N-甲基乙酰胺衍生物的方法
354、[5-氯-6-苯基-2-4-三氟甲基苯基-4-嘧啶氨基]乙酰胺衍生物该衍生物、包含该衍生物的药物组合物以及这些化合物的中间体的制备方法
355、N-甲基-N-3-{3-[2-噻吩基羰基]-吡唑-[15-α]-嘧啶-7-基}苯基乙酰胺的多晶型物和含有该物质的组合物以及相关的制备方法
356、*苯胺和氧乙酰胺的除草可乳化浓缩组合物
357、制备甲氧基亚氨基乙酰胺的方法
358、制备甲氧基亚氨基乙酰胺的方法
359、哒嗪并[45-b]吲哚-1-乙酰胺衍生物在制备用于治疗与周围神经受体苯并二氮杂的失调有关的疾病的药物中的用途
360、甲氧基亚氨基苯基乙酰胺
361、二甲基乙酰胺的制备方法
362、对映体纯的N-甲基-N-[1S-1-苯基-2-[3S-3-羟基吡咯烷-1-基乙基]-22-二苯基乙酰胺的制备方法
363、对映体纯的N-甲基-N-[1S-1-苯基-2-3S-3-羟基吡咯烷-1-基乙基]-22-二苯基乙酰胺的制备方法
364、氟乙烯氧基乙酰胺、其制备方法以及包含该物质的除草组合物
365、新的乙酰胺衍生物及其用途
366、制备N-[脂族或芳族羰基]-2-氨基乙酰胺化合物和环化化合物的方法
367、氨基氰基乙酰胺的制备方法
368、用于治疗肿瘤的N-苄基-3-茚乙酰胺衍生物
369、N-链烯基杂芳基氧基乙酰胺除草剂
370、芳基乙酰胺衍生物或其盐和含有它的药物
371、沉淀被抑制的氯乙酰胺混合物
372、亚二硫杂环戊二烯基乙酰胺衍生物
373、4-氧代-35-二氢-4H-哒嗪并[45-b]吲哚-1-乙酰胺衍生物、它们的制备方法及其在治疗方面的应用
374、用于抑制G-蛋白功能和治疗增生性疾病的羧基*基乙酰胺三环化合物法呢基蛋白转移酶抑制剂
375、在吡啶环上带有羧酸取代基的2-甲氧亚氨基-2-吡啶氧基甲基苯基乙酰胺杀真菌剂
376、卤代烷氧基亚氨基乙酰胺
377、新颖的乙酰胺衍生物和蛋白酶抑制剂
378、以N-异丙基-N-4-氟苯基5-三氟甲基-134-噻二唑-2-基氧基乙酰胺为基础的除草组合物
379、用于水稻栽培的基于杂芳氧基乙酰胺的除草剂
380、N-[3-3-氰基吡唑并[15-α]嘧啶-7-基苯基]-N-乙基-乙酰胺合成的改进方法
381、N-甲基-N-[1S-1-苯基-2-3S-3-羟基吡咯烷-1-基乙基]-22-二苯基乙酰胺
382、苯乙酰胺和*的新偕二氟衍生物及其药物学应用
383、N-甲基-甲氧基亚氨基乙酰胺衍生物及其中间体的制备方法
384、乙酰胺衍生物其制备方法及含该衍生物的药物组合物
385、使用咪唑并[12-α]吡啶-3-乙酰胺衍生物治疗与基底神经节神经回路功能异常相关的神经精神综合症
386、用于制备氟代噻二唑基氧基乙酰胺的中间体
387、氟代噻二唑基氧基乙酰胺
388、烷氧基亚氨基乙酰胺
389、一种含三氟乙酰胺基的马来酰亚胺荧光传感器及制备方法
390、2-2-羟甲基苯基乙酰胺衍生物的制备方法及其制备用中间体
391、N-甲基-N-异丙基-杂芳氧基乙酰胺
392、N-4-氟-苯基-N-异丙基-氯乙酰胺的制备方法
393、以N-4-氟-苯基-N-异丙基-氯乙酰胺为主的除草组合物及该化合物的制备方法
394、以氨基甲酰*啉酮和杂芳氧基乙酰胺为基础的选择性除草剂
395、一种2-羟基-2-芳基硫代乙酰胺的制备方法
396、一种2-芳基硫代乙酰胺的制备方法
397、制备烷氧基亚氨基乙酰胺衍生物的方法
398、含有膦磺酸酯除草剂和二氯乙酰胺安全剂的组合物
399、N-杂环基-杂芳氧基乙酰胺
400、烷基亚磺酰基与烷基磺酰基-124-噻二唑基氧乙酰胺及其作为除莠剂的应用
401、降低胆固醇、抗动脉粥样硬化和降低甘油三酯的巯基乙酰胺二硫化物衍生物
402、降低胆固醇、抗动脉粥样硬化和降低甘油三酯的巯基乙酰胺二硫化物衍生物
403、降低胆固醇、抗动脉粥样硬化和降低甘油三酯的巯基乙酰胺衍生物
404、降低胆固醇、抗动脉粥样硬化和降低甘油三酯的巯基乙酰胺衍生物
405、用作脑啡肽酶和ACE抑制剂的新巯基乙酰胺1345-四氢苯并[C]氮杂卓-3-酮二硫化物衍生物
406、用作脑啡肽酶抑制剂的新的12-二氢化茚-2-巯基乙酰胺二硫化物衍生物
407、用作脑啡肽酶和ACE抑制剂的新疏基乙酰胺二硫化物衍生物
408、用作脑啡肽酶和ACE抑制剂的新的2-取代的12-二氢化茚-2-巯基乙酰胺二硫化物衍生物
409、硫代乙酰胺在促进胞外镉结晶颗粒聚集增长上的应用
410、亚氨基取代的苯乙酰胺、它们的制备及含有它们的杀真菌剂
411、邻位取代的2-甲氧亚氨基苯基-N-甲基乙酰胺
412、一种萘乙酰胺类化合物及其盐作为植物生长调节剂的用途
413、9H-咪唑并[12-a]苯并咪唑-3-乙酰胺衍生物其制备方法及其药用
414、合成α-吡咯烷酮乙酰胺的方法
415、缓释型氯代乙酰胺类除草剂水基悬浮制剂及其制备方法
416、用于制备E-烷氧基亚氨基或羟基亚氨基乙酰胺化合物的中间体的制备方法
417、E-烷氧基亚氨基或羟基亚氨基乙酰胺化合物及其中间体的制备方法
418、含莠去津和氯乙酰胺类农药的悬浮乳剂
419、3-氨基-2-丙醇乙酰胺类化合物的盐、其制备方法和用途
420、多卤素取代2-二苯甲基亚硫酰基乙酰胺类化合物及其立体异构体
421、氟苯并噻唑氧基乙酰胺
422、杂芳氧乙酰胺
423、新的异丁基取代的甲磺酰基-喹啉基甲氧基苯基-环烷基乙酰胺
424、制备卤代乙酰胺衍生物的方法
425、制备吡咯烷基乙酰胺衍生物的方法
426、芳基乙酰胺
427、咪唑基取代的苯乙酰胺
428、取代的苯乙酰胺
429、硫代乙酰胺类化合物合成新方法
430、新型硫代乙酰胺类化合物及其作为除草剂的用途
431、新型N-双取代硫代乙酰胺类化合物及合成方法
432、制造芳氧基乙酰胺类的方法
433、2-氨基-4-乙酰胺基苯醚的合成工艺
434、包含氯代乙酰胺类的除草组合物
435、杂环取代的喹啉甲氧基苯乙酰胺
436、一种氯代乙酰胺类除草剂降解菌及其生产的菌剂和应用
437、咪唑并[21-b]苯并噻唑-3-乙酰胺的衍生物及其制法和*应用
438、5-芳基-123-噻二唑-4-巯基乙酰胺类衍生物及其制备方法和应用
439、N-取代苯基-2-1H-苯并咪唑-2-基巯基乙酰胺类衍生物及其用途
440、一类含类对乙酰氨基酚结构的苯乙酰胺类衍生物及其制法
441、二苯甲基硫代乙酰胺的制备方法
442、六元芳杂环并咪唑巯乙酰胺类衍生物及其制备方法与应用
443、乙酰胺衍生物
444、三嗪巯乙酰胺类衍生物及其制备方法与应用
445、芳嗪巯乙酰胺类衍生物及其制备方法与应用
446、抑制HIV的苯乙酰胺衍生物
447、异恶唑-4-羧酰胺及羟基亚烷基氰乙酰胺含有这些化合物的药物及它们的应用
448、1-萘单氯乙酰胺的新颖制法
449、取代噻唑巯乙酰胺类衍生物及其制备方法与应用
450、用作WNT信号调节剂的N-杂芳基、2-杂芳基取代的乙酰胺类
451、一种新的取代的乙酰胺化合物及其制备方法
452、一种新的取代的乙酰胺化合物及其制备方法
453、制备S-α-乙基-2-氧代-1-吡咯烷基乙酰胺的方法
454、123-噻二唑巯乙酰胺类衍生物的制备方法
455、123-硒二唑巯乙酰胺类衍生物及其制备方法与应用
456、一种氟乙酰胺类*药的免疫层析检测试纸条及其制备方法
457、一种乙酰胺类衍生物及其在制药中的应用
458、N-取代苯基-2-1-芳基-1H-咪唑-2-巯基乙酰胺类衍生物及其制备方法与应用
459、2-4-取代苯基-123-噻二唑-5-巯基-N-取代苯基乙酰胺类衍生物及其制备方法与应用
460、呋喃甲基芳氧乙酰胺类化合物作为农用杀菌剂的新用途
461、制备二苯甲基硫代乙酰胺的改良方法
462、N-取代环状亚烷基亚氨基-X-3,5-二烷基-4-羟基苯基-X'X''-二烷基乙酰胺
463、用作蛋白激酶抑制剂的苯乙酰胺类
464、一种NO-双三甲硅基三氟乙酰胺的加工工艺
465、一种NO-双三甲硅基三氟乙酰胺的生产方法
466、制备4-23一环氧丙氧基-*酯和4-2-羟基-3-异苯氨基一丙氧基-*酯和或4-2-羟基-3-异丙氨基丙氧基-苯乙酰胺的立体有择体的方法
467、N-被取代的环状亚烷基亚铵-α-3.5-二烷基-4-羟苯基-α′α″-二烷基乙酰胺
468、制备二苯甲基硫代乙酰胺的方法
469、2-嘧啶氧硫基苯甲酸基乙酰胺类化合物及其应用
470、*并嘧啶硫代乙酰胺类化合物、制备方法及其应用
471、2-碘代苯基-6-三氟甲基咪唑并[12-a]吡啶-3-乙酰胺类化合物及制备方法
472、8-碘代咪唑并[12-a]吡啶-3-乙酰胺类化合物及制备方法
473、卤代乙酰胺化合物制备方法及其作除草剂的应用
474、适于作为蛋白激酶抑制剂的苯乙酰胺类
475、取代的硫代乙酰胺
476、晶状的右旋-6-{α-[2-氧代-3-糠叉-氨基-咪唑烷-1-基碳酰氨基]-2-噻嗯基乙酰胺基}-青霉烷酸钠盐制备方法及其在药物中的应用
477、氮-噻吩氯乙酰胺的制法
478、R-α-乙基-2-氧代-1-吡咯烷乙酰胺的制备方法
479、S-α-乙基-2-氧代-1-吡咯烷乙酰胺的制备方法
480、一种制备乙酰乙酰胺-N-磺酸盐的方法
481、制备6-甲基-34-二氢-123-噻嗪-4-酮22-二氧化物及其无*性盐的方法以及制备乙酰乙酰胺-N-磺酸盐的方法
482、乙酰乙酰胺-N-磺氟化物结晶盐类的制法
483、取代的硫代乙酰胺
484、一种生产乙酰胺类化合物的方法
485、咪唑并12-A吡啶-3-乙酰胺类的制备方法
486、取代的苯基乙酰胺类及其作为葡糖激酶激活剂的应用
487、作为3型17β-羟基类固醇脱氢酶抑制剂用于治疗雄激素依赖疾病的*乙酰胺类化合物和哌嗪乙酰胺类化合物
488、2-芳基-3-取代吲哚乙酰胺类衍生物及其医药用途
489、芳氧乙酰胺类除草剂
490、2-芳基-3-取代吲哚乙酰胺类衍生物及其医药用途
491、一种合成吲哚基-3-乙酰胺类的新方法
492、应用质子惰性芳族溶剂制备噻二唑乙酰胺类衍生物化合物的方法
493、制备噻二唑乙酰胺类衍生物化合物的方法
494、制备硫代乙酰胺的改进方法
495、四唑基氧乙酰胺类化合物
496、亚氨基乙酰胺类化合物
497、N-取代的顺-N-丙烯基乙酰胺类及其制备方法
498、2-取代苯基-2-烷氧亚氨基-N-烷基乙酰胺类化合物及含有该化合物的杀真菌剂
499、生产N-烷基乙酰胺类化合物的方法
500、芳基乙酰胺类化合物、其制备方法、含有这些化合物的组合物及其作为杀真菌剂的用途
501、除草的N-4-氟苯基杂芳基氧基乙酰胺类化合物
502、除草的N-4-氟苯基杂芳基氧基乙酰胺类化合物
503、磷脂酶A2抑制剂1H-吲哚-3-乙酰胺类化合物
504、烷氧亚氨基乙酰胺类化合物的生产方法
505、取代的苯乙酰胺类化合物及其中间体和其制备方法
506、[α-(叔丁基氨基甲基)-3,4-二氯苄基]硫代乙酰胺,其制备方法及应用
507、基于杂芳氧乙酰胺类的除草剂
508、基于杂芳氧乙酰胺类的除草剂
509、新的2-2-苯并∴唑基氧乙酰胺类

资料说明:
    1、资料都是原版专利技术全文,含技术员姓名、地址、技术原理、技术原文,技术配方、工艺流程、制作方法,设备原理、机械设计构造、结构说明图等。
    2、资料都是电子文档格式,可在电脑中阅读、放大缩小、打印,可以网传,也可以刻录在光盘中邮寄。欢迎联系咨询, 电话:028-87023516   18980857561客服QQ:853136199

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