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《氧化锆工艺配方集二氧化锆,水合氧化锆,纳米粉,制备二氧化锆,制备二氧化锆》

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[1-BG130065]  纳米氧化锆粉体的制备方法

[技术摘要]纳米氧化锆粉体的制备方法,在含锆盐的水溶液中加入碱性沉淀剂,得到氢氧化物沉淀,再经过滤、洗涤、脱水、干燥、煅烧、得到氧化锆粉体,其特征在于采用共沸蒸馏法脱水后的胶体溶液在蒸馏装置中干燥,脱水和干燥时不断搅拌。具有反应时间短,流程少,生产量大安全性高,可工业化生产大大降低制备成本的优点。

[2-BG130065]  纳米氧化锆及羟基磷灰石复合粉体的原位制备方法

[技术摘要]本发明纳米氧化锆及羟基磷灰石复合粉体的原位制备方法,含有以下步骤:“原位复合”——采用氯氧化锆、*钙、磷酸氢二氨和氨水为原料,按配比置于同一反应器中,反应的pH值控制在碱性范围,在较高的反应温度下,并在搅拌机的作用下反应,制备纳米级氧化锆及羟基磷灰石粉体的前驱物;——再经过“超声处理”——“乙醇洗涤”——“煅烧”——“研磨”,得到纳米氧化锆及羟基磷灰石复合粉体。本发明的积极效果是,制备的复合粉体为纳米颗粒生物材料的改性提供了新的途径:可以制备高性能的生物陶瓷,用于人工种植体和人工关节的替换;可形成不同粒径和组分的纳米复合填料,用来合成高性能的纳米复合材料,在医用材料的应用中具有极大的意义。

[3-BG130065]  含铂纳米粒子的二氧化锆纳米薄膜及其制备方法和用途

[技术摘要]本发明属于纳米材料制备技术领域,特别涉及一种含铂纳米团簇的二氧化锆纳米薄膜及其制备方法和用途。本发明是以四丁氧基锆和二乙氧基镁为反应物,通过表面溶胶—凝胶反应,层层组装形成纳米薄膜;经过酸、碱处理和离子交换得到含铂离子的二氧化锆薄膜。用低温氢等离子体处理该薄膜获得含铂纳米粒子的二氧化锆纳米薄膜。本发明的方法可对纳米粒子的尺寸和尺寸分布、薄膜厚度进行设计和调控,可用于涂覆平面和曲面,采用低温等离子体,可防止铂组份的损失和薄膜的破坏;制得的含铂纳米粒子的二氧化锆薄膜为纳晶薄膜,铂纳米粒子在高温下表现出良好的热稳定性。本发明的技术可用于制备资源节约型高效汽车尾气催化净化器、室内催化降解污染物涂层等。

[4-BG130065]  加水分解法制备光通信器件用纳米氧化锆粉体的方法

[技术摘要]一种加水分解法制备光通信器件用纳米氧化锆粉体的方法,其方法步骤为:1.氯氧化锆加水分解;2.通过超滤膜过滤器过滤,将固液进行分离;3.将步骤2所获得的纳米氧化锆进行煅烧,控制合理的升温曲线和煅烧温度,防止颗粒团聚,然后再在水中分散,用喷雾造粒机进行干燥和造粒。采用本发明制得的纳米氧化锆粉体的化学成份:ZrO2 94.44±0.3%,Y2O3 5.2±0.2%,Al2O3 0.25±0.05%;理化指标:粉体原晶粒径:25~50纳米,粉体比表面积:15±1m2/g;烧成温度≤1350℃,烧结密度:6.02g/cm3

[5-BG130065]  一种非水体系纳米晶二氧化锆合成的方法

[技术摘要]一种非水体系纳米晶二氧化锆合成的方法是采用异丙醇锆和C1~C4有机酸为原料,有机酸与异丙醇锆的摩尔比为2~10∶1,混合后转移至反应釜中,在120~240℃处理10~24小时制备得氧化锆湿凝胶,将氧化锆湿凝胶用乙醇洗三~五次,再在100~160℃的条件下干燥,即可得到结晶的纳米级二氧化锆。本发明具有整个制备过程在非水体系进行,水解过程不需要控制;工艺简单、操作简便、反应条件温和、产率高;反应生成的副产物对环境无污染,副价值高;得到的产品结晶度高,纯度高,粒径分布窄的优点。

[6-BG130065]  纳米级氧化锆原粉的制备方法

[技术摘要]本发明涉及纳米级氧化锆原粉的制备方法,主要解决以往技术中存在不能避免水对纳米粒子的影响,制得的纳米原粉比表面积小,粒径大的问题。本发明通过采用两步法合成,即先用碱溶液作沉淀剂沉淀锆盐得到氧化锆水凝胶,然后用低级脂肪醇置换其中水分,以及以低级脂肪醇为干燥介质,采用超临界干燥方法制得氧化锆原粉的技术方案较好地解决了该问题,可用于纳米级催化新材料的工业生产中。

[7-BG130065]  热喷涂用纳米团聚体氧化锆粉末的制备方法

[技术摘要]热喷涂用纳米团聚型氧化锆粉末的制备方法。它是将粒度为20~60nm氧化钇部分稳定纳米氧化锆粉体与粘接剂按95∶5~98∶2的质量比配混合,加入1~1.3倍混合料重量的净水,调配成料浆;然后采用喷雾干燥工艺在110~300℃范围内制成微米级团聚体粉末,再将团聚粉末采用等离子球化或烧结致密化处理,制造成既致密又保持纳米晶体结构不变的粒度为40~90μm的粉末。获得的粉末可满足等离子喷涂或火焰喷涂的工艺需要。该技术工艺流程少、操作简单、生产量大,安全可靠,制造成本低,适合于连续的规模化工业生产。

[8-BG130065]  使用微波连续制备纳米级的水合氧化锆溶胶的方法

[技术摘要]本发明涉及一种连续制备由具有1~250nm的平均直径(dp)的纳米级球形水合氧化锆颗粒分散的水合氧化锆溶胶的方法,该方法包括将浓度0.001~0.2mol/l的锆盐水性溶液加到由一个或两个以上反应管构成的反应器中,然后照射微波到所述在反应器中的水性溶液流上,以便所述水性溶液可以在流动状态中被加热。相对于采用常规的分批式的反应器或半连续的搅动式反应器,根据本发明的连续制备水合氧化锆溶胶的方法可允许各种操作参数在一定的范围被控制,因而可显著地改善制备的水合氧化锆溶胶或所得到作为最终产物的氧化锆粉末的质量。

[9-BG130065]  用双液相水解法制备二氧化锆纳米粉

[技术摘要]本发明公开了属于化工原料制备技术领域段的一种用双液相水解法制备二氧化锆纳米粉。是将水解过程移入双液相中,水油共沸来实现氯氧化锆或*氧锆的水解,去除水解产物HCl或HNO3,再经烘干、焙烧处理得到均匀分散的颗粒大小10纳米左右,形状为球形的氧化锆纳米粉体,应用于信息功能陶瓷,结构陶瓷,化工原料。整个工艺简单,操作性强,容易扩大规模实验;同时对有机相的回收可以反复使用,原料利用率高,并且与锆矿处理工艺容易实现搭接;工艺过程无须引入氨水,从而减少了前驱体形成过程中的洗涤问题,可以实现流水性作业;采用良好的水热循环系统,可以节约能耗。

[10-BG130065]  一种制备纳米级球形氧化锆粉体的方法

[技术摘要]一种制备纳米级球形氧化锆粉体的方法,属于无机粉体制备技术领域。其特征在于:所述方法采用纳米微乳液反应器法,由锆盐和含量为2.7~3.3mol%钇盐溶液组成反应物的一种前驱体,由氨水溶液组成反应物的另一种前驱体,以环己烷为油相,曲拉通-100为表面活性剂,正己醇为助表面活性剂。首先将环己烷,曲拉通-100,正己醇按比例混合;在混合液中分别增溶反应物ZrOCl2和氨水;再将反应物ZrOCl2和氨水所得的溶液混合、洗涤、抽虑、600℃~900℃煅烧处理即可获得粉体粒径为30~55nm,烧结体相对密度为99%,粉体晶相100%为四方相的纳米级球形氧化锆粉体。本制备工艺简单,易于实现工业化生产。

[11-BG130065]  高纯纳米氧化锆的制备方法

[技术摘要]本发明是一种高纯纳米氧化锆的制备方法。包括有如下步骤:1)将氯氧化锆、脲和水直接加入反应釜;2)在搅拌条件下加热,并经保温后使其自动电絮凝;3)将絮凝体过滤、洗涤除去NH4Cl;4)将洗涤后滤饼进行干燥得高纯纳米氧化锆ZrO2。本发明由于在无须制备任何前驱体的条件下,采用水热—电絮凝法制备高纯纳米氧化锆的方法,因此,其使工艺流程缩短约40%,设备投资减少35%,能耗降低60%以上;且可实现物理化学过程可控,并使设备生产率提高4倍,生产成本降低80%以上;还解决了固液分离与过滤介质问题,为产品高纯创造了条件;并使反应过程产生的废气和废水所含的有价成分得到资源化利用,基本实现无废排放。本发明不仅工艺和设备简单,投资少,能耗低,生产率高,生产成本低,而且产品纯度达到99.9%以上,平均粒径为8~15nm,比表面积为80~140m2/g,其粒度可控,且不污染环境。

[12-BG130065]  连续制备纳米级的水合氧化锆溶胶的方法

[技术摘要]本发明涉及一种连续制备溶胶溶液形式的具有1~1000nm平均直径(dp)的良好分散球形水合氧化锆颗粒的方法,该方法包括在低于约25℃温度下将浓度0.001~0.5mol/l的锆盐水性溶液连续加到由一个或两个以上反应管构成的反应器中,加热在反应器中处于连续流动状态的所述水性溶液最高达到沸点,然后通过所述反应器的出口排出所述溶液。相对于采用常规的分批式的反应器或半连续的搅动式反应器的方法,根据本发明的连续制备水合氧化锆溶胶的方法可允许各种操作参数在一定的范围被控制,因而可显著地改善制备的水合氧化锆溶胶或所得到作为最终产物的氧化锆粉末的质量。

[13-BG130065]  一种二氧化锆纳米粉体材料的制造方法

[技术摘要]本发明属于生物材料领域,涉及齿科材料及纳米粉体材料的制备。本发明二氧化锆纳米粉体材料的制造方法包括以下工艺步骤:锆盐溶液和氨水溶液的制备、有机物溶液的制备、混合及乳化、超声波分散、蒸馏及洗涤、煅烧,本发明中,主要利用锆盐与氨水在微乳液中发生的反应来制备单分散球形二氧化锆纳米粉体。以水/油溶性表面活性剂/有机物溶剂包水型微乳液体系中的微乳液滴为纳米微反应体系,通过微反应体系中增溶的锆盐和沉淀剂发生反应,可制备高质量的单分散球形纳米二氧化锆粉体。采用本发明制备的二氧化锆纳米粉体,其粉体粒径小于100nm,颗粒形貌为球形,粒度分布呈单峰分布。

[14-BG130065]  纳米级二氧化锆水合物颗粒—水体系中离子脱除方法

[技术摘要]纳米级二氧化锆水合物颗粒—水体系中离子脱除方法,涉及一种膜分离方法,特别是涉及利用超滤膜分离技术对纳米ZrO2水合物颗粒体系进行脱盐、分离各种无机离子的方法。其步骤为:料液倒入料罐,启动高压泵,调节旁通阀,观察通量变化,当料液浓缩后加水套洗,取浓缩液测离子浓度,至浓缩液中杂离子的含量达到质量要求时,套洗结束。采用超滤膜分离技术,利用膜的筛孔分离机理,在一定压力驱动下,可以将Cl-、OH-、NO3-、SO42-、NH4+、Na+、Ca2+、Mg2+等离子的水溶液透过膜,而纳米ZrO2颗粒被膜所截留。可将纳米ZrO2水合物与各种浓度盐溶液的混合体系中的离子全部去除,从而得到较小粒径、较大比表面的纳米ZrO2粒子。

[15-BG130065]  一种纳米氧化锆粉体的制备方法

[技术摘要]本发明涉及一种纳米氧化锆粉体的制备方法,属于高温结构材料制备技术领域。所述方法是在原料溶液与沉淀剂混合之前,加入掩蔽剂,与原料中Zr4+离子生成稳定的络合物,使其不能与沉淀剂发生反应,而当溶液混合均匀后,通过加入解蔽剂使掩蔽的金属离子得以释放,确保一次爆发成核。由于本发明采用掩蔽-解蔽剂,能够很容易控制反应的进行与否。通过控制好解蔽剂的加入速度和量,使过饱和度控制在适当的范围内,从而使成核和生长两个过程分开,获得粒度均匀、纯度高的纳米粒子。另外,整个制备过程在室温、常压下完成,克服了常规制备方法中沉淀不均,成本高,设备复杂,制备周期长等不足。

[16-BG130065]  一种高温相纳米氧化锆粉末的制备方法

[技术摘要]本发明涉及一种高温相纳米氧化锆粉末的制备方法。该方法是采用以氧氯化锆、氧化钇为原料制备氧化锆前驱体,加入油酸分散前驱体,以碳黑作为高温煅烧时防止氧化锆离子相互接触从而制备高温相纳米氧化锆粉末的方法。本发明成本低、工艺控制过程简单、易生产,合成的高温相氧化锆粉末粒径均匀、纯度高;氧化锆晶体为正方晶相,其粒度分布范围为60~80纳米。

17-BG130065 锆基表面多孔纳米氧化锆生物活性涂层的制备工艺
18-BG130065 二氧化锆纳米管的制备方法
19-BG130065 一种高纯纳米氧化锆粉体的制备方法
20-BG130065 二氧化锆纳米粉体的制备方法
21-BG130065 单分散纳米级超细二氧化锆的制备工艺
22-BG130065 制备纳米晶和非晶复合结构氧化钇稳定氧化锆球形粉方法
23-BG130065 纳米氧化锆粉体的制备方法
24-BG130065 采用纳米氧化锆复合的陶瓷型芯材料
25-BG130065 纳米活性氧化锆除氟的方法
26-BG130065 一种中空球形纳米结构氧化钇稳定氧化锆粉末的制备方法
27-BG130065 纳米氧化锆陶瓷材料微切工艺及设备
28-BG130065 羟基磷灰石纳米氧化锆梯度涂层及其制备方法
29-BG130065 含纳米稀土和二氧化锆的二氧化铅基复合镀层的制备方法
30-BG130065 添加硼化钛的氧化锆基纳米陶瓷工模具材料及其制备方法

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