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1、食蟹猴抗利尿激素受体V1A拮抗剂筛选平台的建立
[简介]: 一种食蟹猴抗利尿激素受体V1A拮抗剂筛选平台的建立,方法是,首先培养中国仓鼠卵巢细胞的阳性克隆细胞,弃去培养基后加入钙离子检测染料继续培养,弃去钙离子检测染料后加入待测药物孵育,然后再加入激动剂d[Cha4]-AVP,用酶...
2、食蟹猴抗利尿激素受体V1A拮抗剂筛选平台的建立
[简介]: 本发明涉及生物医药领域,公开了一种靶向腺苷受体A2BAR的药物在制备用于预防或治疗自身免疫性疾病的药物中的用途,经研究发现,与健康野生型小鼠相比,在EAE小鼠中,腺苷受体A2BAR在免疫组织中表达上调。腺苷受体A2BAR的两个...
3、靶向腺苷受体A2BAR的药物在制备用于预防或治疗自身免疫性疾病的药物中的用途
[简介]: 本发明涉及FGF-R4受体特异性拮抗剂。本发明涉及FGF-R4受体特异性拮抗剂分子,其能够抑制所述受体的活性。所述拮抗剂特别是FGF-R4特异性抗体,其能够抑制所述受体的活性。本发明还涉及所述抗体的治疗用途,特别是在血管发生领...
4、FGF-R4受体特异性拮抗剂
[简介]: 本发明提出一种具有腺苷受体拮抗剂活性的杂环氨基嘧啶化合物,包括该化合物及其药学上可接受的盐、各种同位素、各种异构体和各种晶型结构,具有通式I所示的结构:本发明的一种具有腺苷受体拮抗剂活性的杂环氨基嘧啶化合物,...
5、具有腺苷受体拮抗剂活性的杂环氨基嘧啶化合物
[简介]: 本发明涉及蛋白质领域,特别涉及能与血管内皮生长因子受体特异结合的多肽,所述多肽相对于如SEQIDNO:18所示的亲本多肽VEGF125-136的氨基酸序列,在保持其126-133号位置的氨基酸不变的条件下增加或将其它位置的氨基酸替换...
6、能与血管内皮生长因子受体特异结合的多肽及其运用
[简介]: 本发明涉及能拮抗促肾上腺皮质激素释放因子受体1的多肽及其用途。本发明的多肽具有如下氨基酸序列:WLPVDWH、NPAFELM、FWGDDGY、LLWLDWH、YLDAWENEVINF、DGYNGEPWIWQQ或YAGDFWDLDALA。本发明还涉及这些多肽的变异体、编码多肽的...
7、能拮抗促肾上腺皮质激素释放因子受体1的多肽及其用途
[简介]: 本发明涉及FGF-R4受体特异性拮抗剂分子,其能够抑制所述受体的活性。所述拮抗剂特别是FGF-R4特异性抗体,其能够抑制所述受体的活性。本发明还涉及所述抗体的治疗用途,特别是在血管发生领域中及在某些类型的癌症的治疗中。
8、FGF-R4受体特异性拮抗剂
[简介]: 本发明提出一种具有腺苷受体拮抗活性的氨基嘧啶杂环化合物,包括该化合物及其药学上可接受的盐、各种同位素、各种异构体和各种晶型结构,具有通式I所示的结构:本发明的具有腺苷受体拮抗活性的氨基嘧啶杂环化合物,能够作为...
9、一种具有腺苷受体拮抗活性的氨基嘧啶杂环化合物
[简介]: 本发明涉及生物技术及医药领域,特别是SARS冠状病*、AIDS病*-CD147受体靶位拮抗剂。本发明首次以HAb18*147分子为靶点,设计、筛选并合成SARS冠状病*和AIDS病*HIV-1-CD147受体靶位系统产生的抗SARS冠状病*抗体、多...
10、SARS冠状病*和AIDS病*(HIV-1)-CD147受体靶位拮抗剂
[简介]: 本发明提供了G蛋白偶联受体拮抗剂在用于制备治疗谷氨酸受体高表达肿瘤药物中的用途,所述的G蛋白偶联受体拮抗剂为阿立哌唑(Aripiprazole)、阿替加奈(Aptiganel)或*(Carvedilol)。本发明的技术效果在于通过实验证实...
11、G蛋白偶联受体拮抗剂在用于制备治疗谷氨酸受体高表达肿瘤药物中的用途
[简介]: 本发明提供特异性结合人白介素-21受体IL-21R的结合蛋白及其抗原结合片段,包括人抗体,及使用它们的方法。该结合蛋白能起例如IL-21R活性拮抗剂的作用,由此调控一般而言的免疫应答,及具体而言的由IL-21R介导的免疫应答。...
12、利用白介素-21受体结合蛋白的治疗方法
[简介]: 本发明提供特异性结合人白介素-21受体IL-21R的结合蛋白及其抗原结合片段。该结合蛋白能起例如IL-21R活性拮抗剂的作用,由此调控一般而言的免疫应答,及具体而言的由IL-21R介导的免疫应答。所公开的组合物和方法可以例如...
13、白介素-21受体结合蛋白
[简介]: 本发明涉及G蛋白偶联受体GPR39的功能描述和能更改或调节GPR39蛋白活性的化合物。尤其是,本发明涉及筛查GPR39激动剂或拮抗剂的方法,以鉴定能调节碳水化合物的化合物,并涉及这些化合物的治疗用途。尤其涉及GPR39在鉴定化合...
14、G蛋白偶联受体39
[简介]: SRIF肽拮抗剂相对于其他克隆SRIF受体对SSTR2具有选择性,并以高亲和力结合克隆的人类受体SSTR2,但不活化该受体,具有许多有用功能。因为它们不以显著亲和力结合SSTR1、SSTR3、SSTR4或SSTR5,所以它们的施用避免了潜在不希望...
15、受体SSTR2-选择性生长抑素拮抗剂
[简介]: SRIF肽拮抗剂相对于其他克隆SRIF受体对SSTR2具有选择性,并以高亲和力结合克隆的人类受体SSTR2,但不活化该受体,具有许多有用功能。因为它们不以显著亲和力结合SSTR1、SSTR3、SSTR4或SSTR5,所以它们的施用避免了潜在不希望...
16、受体(SSTR2)-选择性生长抑素拮抗剂
[简介]: 本发明提供了一种基于趋化因子受体CXCR4多肽类拮抗剂的多肽放射性诊断与治疗药物,所述多肽含cycloD-Tyr1-P2-Arg3-2-NaI4-Gly5,其中P可为-Orn、-Lys、-N-MeOrn、-N-MeLys或者为其D型异构体序列,其具有分子靶向趋化因...
17、基于趋化因子受体CXCR4多肽类拮抗剂的多肽放射性诊断与治疗药物
[简介]: 本发明公开了一种IgG1类型的抗体,其具有一修饰过的Fc区域,该区域缺乏调节效应子功能,包含这种抗体的药物制备方法,以及一种IgG1类型的抗人TNFR1抗体使用,作为TNF拮抗剂使用而不形成激动性TNFR1信号复合物,作为使用抗TN...
18、抗人肿瘤坏死因子1型受体抗体
[简介]: 本发明涉及腺苷受体A1拮抗剂在制药领域中的新用途。该类物质具有降低生物体内的胆汁淤积程度,减轻胆汁淤积性肝损伤,促进胆汁酸分泌功能,增强尿排泄胆汁酸和胆红素的能力。可用于治疗或预防胆汁淤积性肝病。
19、腺苷受体A1拮抗剂在制备药物中的应用
[简介]: 本发明涉及龙血竭及其黄酮类化学成分作为辣椒素受体TRPV1的拮抗剂的应用及在制备治疗与TRPV1受体相关的疾病的药物中的应用,其中所述黄酮类化学成分为剑叶龙血素A或者剑叶龙血素A、剑叶龙血素B、龙血素B中至少两种的混合...
20、龙血竭及其黄酮类化学成分作为辣椒素受体TRPV1的拮抗剂的应用
[简介]: 用于治疗格雷夫斯眼眶病、格雷夫斯甲状腺机能亢进症和或甲状腺癌的TSHR反向激动剂和中性拮抗剂。
21、用于TSH受体的反向激动剂和中性拮抗剂
[简介]: 本文描述了改进的治疗膀胱过动症的方法,其中所述方法包括给予需要该治疗的患者:β3*能受体激动剂、抗*蕈碱剂和可选的选择性M2拮抗剂。此类组合治疗可提供改善的疗效和或降低副作用。
22、使用β3*能受体激动剂和抗*蕈碱药剂的组合疗法
[简介]: 提供了一种抑制巨噬细胞释放促炎性因子的方法。所述方法包括用足量的能减少巨噬细胞释放的促炎性因子的量的类胆碱激动剂处理巨噬细胞。其中所述类胆碱激动剂对α7烟碱酸受体是选择性的。还提供了一种在受试体中抑制炎性细...
23、用α7受体结合类胆碱激动剂抑制炎症
[简介]: 本申请提供了通过定量吸入器经肺递送长效*蕈碱拮抗剂及长效B2*能受体激动剂的组合物、方法及系统。在特定实施例中,组合物包含悬浮介质、活性剂颗粒、以及悬浮颗粒,其中活性剂颗粒与悬浮颗粒在悬浮介质中形成共悬浮...
24、经肺递送长效*蕈碱拮抗剂及长效β2*能受体激动剂的组合物及相关方法与系统
[简介]: 本发明提供了对腺苷A2A受体具有高亲和性的新化合物。它还提供了腺苷A2A受体的拮抗剂,及其作为药物用于治疗和或预防那些腺苷A2A受体信号路径的部分或全部灭活可能有益的疾病和病症的用途,所述疾病和病症例如阿尔茨海默...
25、新的腺苷受体配体及其用途
[简介]: 本发明提供治疗炎性疾病例如慢性炎性疾病的方法,该方法包括给予肿瘤坏死因子受体1拮抗剂。本发明也提供含有能结合肿瘤坏死因子受体1的免疫球蛋白单可变区域抗体domainantibody,dAb单体的配体,以及所述配体的使用...
26、抗肿瘤坏死因子受体1的单域抗体及其使用方法
[简介]: 本发明提供治疗炎性疾病例如慢性炎性疾病的方法,该方法包括给予肿瘤坏死因子受体1拮抗剂。本发明也提供含有能结合肿瘤坏死因子受体1的免疫球蛋白单可变区域抗体domainantibody,dAb单体的配体,以及所述配体的使用...
27、抗肿瘤坏死因子受体1的单域抗体及其使用方法
[简介]: 本发明的非环状酰肼是*素-1CB1受体的拮抗剂和或反相激动剂,用于治疗、预防和抑制由*素-1CB1受体介导的疾病。本发明的化合物被用作中枢作用药物用于治疗精神病、记忆缺失、认知障碍、偏头痛、神经病、神经-炎性疾病...
28、作为*素受体调节剂的非环状酰肼
[简介]: 本发明涉及IGS3G-蛋白偶联受体家族和编码该IGS3蛋白质的多核苷酸。本发明也涉及对此类多核苷酸和多肽之作用的抑制或活化,涉及含有该多核苷酸的载体、含有该载体的宿主细胞以及非人转基因动物,其中IGS3基因为过度表达、错...
29、人G-蛋白偶联受体
[简介]: 本发明涉及新的已鉴定的多核苷酸、由它们编码的多肽以及此类多核苷酸和多肽的用途,并涉及它们的产生。更明确地,本发明的多核苷酸和多肽涉及G-蛋白偶联受体家族,称之为IGS1-家族。本发明也涉及对此类多核苷酸和多肽之作用...
30、人G-蛋白偶联受体
[简介]: 本发明公开了一种有机物雌激素受激动和拮抗体作用的识别方法。利用分子动力学手段,计算与分析有机物与雌激素受体结合过程,基于配体结合方式和雌激素配体结合区构象的变化,特别是ER的LBD结构中H12螺旋位置的变化,识别有...
31、一种有机物雌激素受体激动和拮抗作用的识别方法
[简介]: 本发明提供一种通过使G蛋白偶联型受体与包含序列号1所记载的氨基酸序列的多肽结合而改变了配体亲和性的G蛋白偶联型受体变异体。而且,本发明使用表达所述G蛋白偶联型受体变异体的转化体来筛选对该G蛋白偶联型受体变异体...
32、配体亲和性改变的G蛋白偶联型受体以及其用途
[简介]: 一种在移植接受体中诱导对组织或器官移植物的T细胞耐受的方法被揭示。该法包括给予受实验者1)同种的或异种的细胞,这些细胞可表达供体抗原,并在其表面有一种配体,此配体可同接受体T细胞表面上的介导接触依赖性辅助效应物...
33、用于组织或器官移植物诱导T细胞耐受的方法
[简介]: 本发明涉及白细胞介素-6拮抗剂,该拮抗剂的特征在于它由人IL-6受体α的可溶形式(shIL-6Rα)组成,所述shIL-6Rα包含在gp130结合界面上的一个或多个突变。在优选的实施方案中,所述突变存在于选自Ala228、Asn230、His280和Asp28...
34、由在GP130结合介面突变的白细胞介素-6IL-6受体α的可溶形式组成的IL-6拮抗剂
[简介]: 本发明提供了用于筛选治疗或预防阿尔兹海默症或相关神经性病变试剂的方法。本发明的方法包括以下步骤:a激活受体并确定其内吞程度,此受体为G蛋白偶联受体并且和早老蛋白-1结合;b在一种候选试剂存在下如a所述激活受...
35、预防和治疗阿尔兹海默症的G蛋白偶联受体拮抗剂及其应用
[简介]: 本发明涉及如通式所述的新的化合物:它们是甲状腺素受体配体,较佳的是拮抗剂,不完全拮抗剂或不完全激动剂,以及使用这些化合物治疗心脏和代谢失调,如心律不齐,甲状腺*症,亚临床甲状腺功能亢进和肝病的方法。
36、新的甲状腺素受体配体
[简介]: 本发明提供了用于筛选治疗或预防阿尔兹海默症或相关神经性病变试剂的方法。本发明的方法包括以下步骤:a激活受体并确定其内吞程度,此受体为G蛋白偶联受体并且和早老蛋白-1结合;b在一种候选试剂存在下如a所述激活受...
37、预防和治疗阿尔兹海默症的G蛋白偶联受体拮抗剂
[简介]: 本发明提供了用于研究EPF及其EPF相关肽与hDRR受体的相互作用的测定。所述测定被用于鉴定一种测试化合物是否能在EPF或相关肽能结合所述受体的条件下结合hDRR受体。该测定还被用于确定测试化合物是hDRRs的激动剂或拮抗剂。...
38、EPF受体测定化合物和治疗组合物
[简介]: 在无尿道括约肌功能障碍的个体中治疗或者预防慢性非细菌性前列腺炎的方法,包括给药有效量的i在前列腺中具有雌激素拮抗剂作用的选择性雌激素受体调节剂SERM,ii芳香酶抑制剂,和或iii抗雌激素。
39、治疗慢性非细菌性前列腺炎的选择性雌激素受体调节剂或者芳香酶抑制剂
[简介]: 本发明属于医药技术领域,涉及血管紧张素II的I型受体拮抗剂在促进毛发生长方面的新用途。本发明创造性的发现血管紧张素II的I型受体拮抗剂具有良好的促进毛发生长的作用,并通过研究表明其促进毛发生长的作用机理为:利用血...
40、一种血管紧张素II的I型受体拮抗剂在促进毛发生长方面的应用
[简介]: 本发明公开了一种对趋化因子受体CXCR4具有表型敲除效应的重组蛋白及其构建方法。本发明对具有CXCR4拮抗活性的SDF-1α的重组突变子SDF-154R进行二次基因改造,构建一种由SDF-154R与高效穿膜载体Tat47~57和内质网定位片...
41、对趋化因子受体CXCR4具有表型敲除效应的重组蛋白及其构建方法
[简介]: 肽及其治疗和药理学用途,所述肽具有以下特征:a其序列选自SEQIDNO:2序列以及与SEQIDNO:2完整序列具有至少70%同一性或80%相似性的衍生变体,b三指结构,其包含通过4个二硫桥连接的8个半胱氨酸残基,所述二硫桥分别在...
42、具有α1a*能受体选择性别构拮抗剂特性的肽及其用途
[简介]: 本发明提供式I所表示的化合物,每种该化合物都可能具有1-磷酸-鞘氨醇受体激动剂和或拮抗剂生物活性,其中变量Y、R4、n、A、X、Z、R1、o、R3、R2和p如本说明书中定义。这些化合物可用于治疗一种选自青光眼、干眼、血管生成、心血管病...
43、具有1-磷酸-鞘氨醇(S1P)受体拮抗剂生物活性的带芳基或者杂芳基基团的吲哚-3-羧酸的酰胺、酯、硫代酰胺和硫羟酸酯化合物
[简介]: 本发明的目的是提供利用免疫调节剂的新的组合物和方法,所述免疫调节剂能够刺激或者间接增强免疫系统或者在其它情况下具有免疫抑制作用。本文公开的TNFR25激动剂具有抗炎和愈合作用。在其他情况下,它们可以用于治疗哮喘和...
44、免疫调节肿瘤坏死因子受体25TNFR25的激动剂、拮抗剂和免疫*素
[简介]: 本发明涉及具备PK1受体调节剂功能的化合物,特别是一类有效和选择性的PK1受体拮抗剂。化合物可用作哺乳动物PK1受体的有效和选择性拮抗剂,可用作由PK1受体活性导致的哺乳动物疾病的治疗剂。
45、促动力素1受体
[简介]: 本发明涉及一种8-吡唑取代黄嘌呤类A2B腺苷受体拮抗剂及其合成方法和应用。该A2B腺苷受体拮抗剂的结构式是,是以13-二烃基-56-二氨基脲嘧啶和硝基苄基吡唑-4-甲酸为原料,通过对Traube反应的改进合成的。本发明的合成方法...
46、8-吡唑取代黄嘌呤类A2B腺苷受体拮抗剂及其合成方法和应用
[简介]: 本发明涉及G蛋白偶联受体GPR39的功能特征,并涉及改变或调节GPR39蛋白活性的化合物。具体地说,本发明涉及GPR39激动剂或拮抗剂的筛选方法,以便鉴定能够调节胃肠动力和或胆固醇代谢的化合物,并涉及这些化合物的治疗用途。...
47、G蛋白偶联受体
[简介]: Nogo、MAG、以及OMgp是髓磷脂衍生的蛋白质,其结合神经元Nogo-66受体NgR以*在CNS损伤后的轴突再生。Nogo-A蛋白可能在体内发挥最重要的作用,这可能是因为其作用既由NgR又由其它受体介导。这里,我们扩展了我们之前对Nog...
48、NOGO-A多肽片段、变异NOGO受体-1多肽、及其应用
[简介]: 促代谢型谷氨酸受体5mGluR5拮抗剂能够用于耐受或依赖治疗。因此,这样的拮抗剂能够用于治疗物质耐受或依赖、神经性食欲过剩、神经性厌食、*博依赖、性依赖或强迫性疾病。
49、用于治疗耐受性和依赖性的促代谢谷氨酸受体拮抗剂
[简介]: 本发明涉及新型吲哚衍生物、包含它们的药用组合物及其在治疗或预防由孕酮受体激动剂和拮抗剂介导的疾病和病症中的用途。这些化合物的临床用途涉及避孕,治疗和或预防继发性闭经、功能异常性出血、子宫平滑肌瘤、子宫内膜异...
50、用作孕酮受体调节剂的吲哚衍生物
[简介]: 本发明涉及新三取代噻吩类衍生物、包含它们的药用组合物及其在治疗或预防由黄体酮受体激动剂和拮抗剂介导的病症和疾病中的用途。这些化合物的临床用途涉及激素避孕,治疗和或预防继发性痛经、闭经、功能失调性子宫出血、子...
21、G-蛋白偶联受体的配体 22、G-蛋白偶联受体的配体 23、G-蛋白偶联受体的配体 24、预测血管紧张素II受体拮抗剂类降压药作用的方法及应用 25、预测血管紧张素II受体拮抗剂类降压药作用的方法及应用 26、一种预测血管紧张素II受体拮抗剂类降压药药物作用的方法及其应用 27、使用补体C5a受体调节剂治疗神经系统病症 28、新的人G蛋白偶联受体 29、新的人G蛋白偶联受体 30、稠合的吡咯甲酰胺:GABA脑受体的配体 31、一种雌激素受体拮抗剂类内分泌药物耐药性的预测方法 32、重组人白介素-1受体拮抗剂原位凝胶 33、代谢型谷氨酸受体5mGLuR5拮抗剂用于治疗胃肠机能紊乱的用途 34、陪伴蛋白10对Toll样受体诱导的细胞因子和趋化因子分泌的调节 35、含有β-3-*受体-激动剂和α拮抗剂和或5-α还原酶-抑制剂的药物组合物 36、作为黄体酮受体调制剂的喹唑啉酮和苯并∴嗪衍生物 37、血清白蛋白与白介素1受体拮抗剂的融合蛋白及应用 38、新型G蛋白偶联型受体蛋白及其DNA 39、二醇聚合物-白介素-1受体拮抗剂偶联物及制备方法和用途 40、一种H1受体拮抗剂口腔崩解片及其制备方法 41、新的黑皮质素受体模板、肽及其用途 42、鸦片样受体功能的调节 43、先于胸腺再活化的移植物耐受 44、新型G蛋白偶联型受体蛋白、DNA及其配体 45、一种含雌激素受体拮抗剂的抗癌缓释*剂 46、含雌激素受体拮抗剂的抗癌缓释*剂 47、一种含雌激素受体拮抗剂的抗癌缓释*剂 48、含有曲克芦丁和ADP受体拮抗剂的药物组合物 49、阿托伐他叮与α1*能受体拮抗剂的联合药物 50、果蝇G蛋白偶联受体核酸和相关方法 51、利用δ阿片受体促效药来防止下泌尿系功能障碍的组合物和方法 52、作为G蛋白-偶联受体拮抗剂的环肽 53、作为G蛋白-偶联受体拮抗剂的环肽 54、含有25-二羟基苯磺酸钙和ADP受体拮抗剂的药物组合物 55、对IL12受体β亚基特异的治疗性抗体的组合物和方法 56、编码G蛋白偶联受体的基因及其使用方法 57、测量凝血酶受体拮抗剂对血小板聚集的抑制的方法 58、白细胞介素-1受体拮抗剂的用途及其药物组合物 59、用于预测对白介素-6受体抑制性单克隆抗体药物治疗的响应的基因表达标记 60、作为保胎用催产素受体拮抗剂的三环二氮杂 61、新颖的三环羟基羧酰胺及其衍生物保胎用催产素受体拮抗剂 62、用作保胎催产素受体拮抗剂的新型三环吡啶基苯并氮杂羧酰胺及其衍生物 63、新的含有吡啶和环己烯基的吡咯并苯并二氮杂羧酰胺和其衍生物保胎催产素受体拮抗剂 64、新型10-环已烯基苯基吡咯并苯并二氮杂-3-羧酰胺及其衍生物;保胎催产素受体拮抗剂 65、新型环己烯基苯基二氮杂加压素和催产素受体调节剂 66、作为5-羟色胺受体激动剂和拮抗剂的取代的吡嗪并喹喔啉衍生物 67、包含死亡结构域的受体-5 68、包含死亡结构域的受体-5 69、Ob受体及诊断和治疗体重疾病的方法 70、生长分化因子受体、其激动剂和拮抗剂及其使用方法 41、具有*蕈碱受体拮抗剂和β2*能受体激动剂活性的化合物 42、具有*蕈碱受体拮抗剂和β2*能受体激动剂活性的化合物 43、具有*蕈碱受体拮抗剂和β2*能受体激动剂活性的化合物 44、G蛋白偶联受体蛋白的配体多肽及其生产方法和用途 45、中孕酮孕酮受体调节剂作为激素替代疗法HRT用组合物的一个组分的应用 46、一种多肽——人G蛋白耦连受体-11.00和编码这种多肽的多核苷酸 47、一种多肽——人G蛋白耦联受体-9.57和编码这种多肽的多核苷酸 48、制备α-*能的受体拮抗剂的方法 49、一种新的多肽——人G蛋白耦连受体19.14和编码这种多肽的多核苷酸 50、一种新的多肽——人sigma受体11.55和编码这种多肽的多核苷酸 51、一种新的多肽——鼠瞬时性感受器电位蛋白2(Trp211.88和编码这种多肽的多核苷酸 52、一种新的多肽——人G蛋白耦连受体38.06和编码这种多肽的多核苷酸 53、含钙拮抗剂、AⅡ受体拮抗剂和他汀类药的药物组合物 54、作为生长激素促泌素受体的生长素释放肽拮抗剂的具有改善受体活性和生物利用度性质的新*衍生物 55、钙受体活性分子 56、一种新的多肽——人G蛋白耦连受体9.46和编码这种多肽的多核苷酸 57、一种新的多肽——人谷氨酸受体作用蛋白33.77和编码这种多肽的多核苷酸 58、用于治疗膀胱过度活动症的β-3*能受体激动剂和*蕈碱性受体拮抗剂的药物组合 59、包含*蕈碱性受体拮抗剂和另一种活性成分的药物产品 60、一种新的多肽——人受体相关的酪氨酸激酶8.91和编码这种多肽的多核苷酸 61、作为A2B腺苷受体拮抗剂的前药的嘌呤化合物、它们的制备方法及医药用途 62、一种新的多肽--人G蛋白耦连受体11.55和编码这种多肽的多核苷酸 63、一种新的多肽——与甲状腺激素受体和眼癌蛋白相互作用的蛋白Trip23030.25和编码这种多肽的多核苷酸 64、一种新的多肽——人内皮素受体B相似蛋白23.65和编码这种多肽的多核苷酸 65、一种新的多肽——谷氨酸受体-相互作用蛋白1——75.46和编码这种多肽的多核苷酸 66、一种新的多肽——人谷氨酸受体作用蛋白11.55和编码这种多肽的多核苷酸 67、一种新的多肽——人受体相关的酪氨酸激酶9.24和编码这种多肽的多核苷酸 68、一种新的多肽--鼠瞬时性感受器电位蛋白2Trp212和编码这种多肽的多核苷酸 69、一种新的多肽——人低密度脂蛋白受体相关蛋白8.69和编码这种多肽的多核苷酸 70、作为血管升压素V1a受体拮抗剂的杂芳基-环己基-四氮杂苯并[e]薁 71、含有血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂和B族维生素的药物组合物 72、用于肠胃外给药超短效β-*受体拮抗剂的药物组合物 73、一种具有拮抗趋化因子受体CCR5的活性多肽及其制备方法和应用 74、青蒿素衍生物与组胺H2受体拮抗剂的复方组合物 75、用作为加压素V2受体拮抗剂的[14]-苯二氮 76、基于血管紧张素受体拮抗剂阻断剂ARB和中性内肽酶NEP抑制剂的超结构的双重作用的药物组合物 77、用于治疗病灶性前庭功能障碍的血清素5-HT3受体拮抗剂 78、白细胞介素-1受体拮抗剂的用途 79、来源于病*巨噬细胞炎性蛋白的CXCR4受体拮抗活性多肽及其应用 80、作为神经激肽受体拮抗剂用于治疗胃肠疾病的新氮杂环丁烷衍生物 81、作为NK3受体拮抗剂的吡咯烷衍生物 82、用作杀体内寄生虫剂的昆虫烟碱能乙酰胆碱受体兴奋剂或拮抗剂 83、其受体复合物包括GP130的激素的超激动剂、拮抗剂和超拮抗剂的筛选方法 84、用作加压素VIA受体拮抗剂的二氢四氮杂苯并薁的芳基环己基醚 85、作为5-HT-5A受体拮抗剂的6-取代的苯并*嗪 86、5-HT3受体拮抗剂控释凝胶剂及其制备方法 87、作为促肾上腺皮质激素释放因子受体活性调节剂的取代的氨基甲酸酯衍生物 88、*并[4,5-D]嘧啶衍生物及其作为嘌呤受体拮抗剂的应用 89、鉴定安全的NMDA受体拮抗剂的方法 90、作为NK3受体拮抗剂的吡咯烷醚衍生物 61、作为5-HT5A受体拮抗剂的2-氨基喹啉衍生物 62、作为5-HT5A受体拮抗剂的2-氨基喹啉衍生物 63、α1-*受体拮抗剂及其制备方法和医药用途 64、G蛋白偶连受体拮抗剂 65、作为NK3受体拮抗剂的吡咯烷芳基-醚 66、用于治疗子宫内膜异位症的盐皮质激素受体拮抗剂 67、包含血管紧张素Ⅱ1型受体拮抗剂的择时释放制剂 68、血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂、他汀类降脂药和烟酸的药物组合物及其用途 69、作为5-HT3和神经元烟碱性受体拮抗剂的1-氨基-烷基环己烷 70、新的*蕈碱受体拮抗剂及其用途 71、作为NK3受体拮抗剂的脯氨酰胺-四唑衍生物 72、作为G蛋白偶联受体的配体的新型四氢咔唑衍生物 73、腺苷A2A受体拮抗剂 74、用于治疗呼吸系统疾病的抗胆碱能药和白三烯受体拮抗剂的组合 75、通过使用凝血酶受体拮抗剂来减少经皮介入治疗后的不良事件 76、作为NMDA、5HT3和神经元烟碱性受体拮抗剂的氨基环己烷的氮杂二环、氮杂三环和氮杂螺环衍生物 77、具有神经保护和增强记忆活性的NMDA和MC受体拮抗剂 78、作为5-HT5A受体拮抗剂的2-氨基喹啉类化合物 79、不饱和的1-氨基-烷基环己烷NMDA、5HT3和神经元烟碱性受体拮抗剂 80、凝血酶受体拮抗剂的即释片剂 81、含吲哒帕胺和血管紧张素II受体拮抗剂的复方降压制剂 82、选择性M4受体拮抗剂及其医药用途 83、作为α2C-*受体拮抗剂的取代的吡嗪酮衍生物 84、1-氨基烷基环己烷NMDA受体拮抗剂 85、作为生长激素促分泌受体的ghrelin类似物配体的新颖的*衍生物 86、8-烷氧基-4-甲基-34-二氢-喹唑啉-2-基胺和它们作为5-HT5A受体配体的用途 87、5-HT1A受体的哌嗪-*拮抗剂与激动剂 88、用作α2C-*能受体拮抗剂的*酮、四唑酮和咪唑酮衍生物 89、*并[45-d]嘧啶衍生物及其作为嘌呤能受体拮抗剂的应用 90、作为胆碱能受体激动剂和拮抗剂的阿吡巴替丁及其衍生物 91、H2受体拮抗剂复合盐的制备方法及其用途 92、α-*能受体拮抗剂 93、包含单胺神经递质再摄取抑制剂和N-甲基-D-天冬氨酸NMDA受体拮抗剂的药物组合物 94、具有多巴胺D3受体亲和性的N-[哌嗪基杂芳基]芳基磺酰胺化合物 95、胍衍生物及其作为神经肽FF受体拮抗剂的用途 96、[2-89-二氧代-26-二氮杂二环[5.2.0]壬-17-烯-2-基烷基]膦酸衍生物及其作为N-甲基-D-天冬氨酸NMDA受体拮抗剂的应用 97、α-*能受体拮抗剂的稳定配方及其用途 98、不可逆选择性雄激素受体调节剂及其使用方法 99、*蕈碱性受体拮抗剂的稳定水合物 100、利用NOGO受体拮抗剂治疗涉及多巴胺能神经元退变的疾病 101、N-甲基-D-天冬氨酸受体拮抗剂的药物组合物 102、A1腺苷受体拮抗剂的缩合嘌呤衍生物 103、用作加压素受体拮抗剂的吲哚并氮杂 104、含吡唑并[43-d]嘧啶和内皮素受体拮抗剂或者噻吩并嘧啶和内皮素受体拮抗剂的药物制剂 105、多巴胺D3受体配体在生产肾功能紊乱治疗药物中的应用 106、作为血管升压素受体拮抗剂的三环苯并二氮杂类 107、新的带酰胺侧链的羧酸衍生物及其制备方法和作为内皮素受体拮抗剂的用途 108、用作α1-*能受体拮抗剂的嘧啶二酮、嘧啶三酮、三嗪二酮、四氢喹唑啉二酮衍生物 109、AII受体拮抗剂的新的药物用途
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