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1、基于可配置缓存映射的选择性文件系统缓存
[简介]: 一种执行选择性文件系统缓存的方法。该方法包括从一个应用程序接收多个IO请求;并且将这些IO请求中的每一个与一个可配置缓存映射进行比较,其中该可配置缓存映射基于IO类型和文件类型来控制选择性缓存。处理这些IO请求...
2、基于可配置缓存映射的选择性文件系统缓存
[简介]: 本发明涉及一种特定的用于式I的外消旋二有机甲硅烷基双2-甲基苯并[e]茚基锆化合物的非对映异构选择性合成方法,它是通过甲硅烷基桥连的双茚基配体与二卤化锆双3,5-二叔丁基酚盐基加合物反应,生成二有机甲硅烷基双...
3、外消旋-二有机甲硅烷基双2-甲基苯并[e]茚基锆化合物的外消旋选择性合成
[简介]: 本发明提供了一种基于选择性映射方式的载波上行传输的控制方法及装置,包括:发送端分别对各CC的数据信息进行编码操作和调制操作后,对已编码和调制后的各CC的数据信息进行相位操作,生成相位序列;发送端对相位操作后的各...
4、基于选择性映射方式的载波上行传输的控制方法及装置
[简介]: 基于频繁模式的选择性集成分类方法,首先将未剪枝的集成分类器和样本空间映射为事务数据库,并利用布尔矩阵存储集成分类器对样本进行分类,然后根据分类结果从布尔矩阵中选择分类性能较好的基分类器构成最终的选择性集成...
5、基于频繁模式的选择性集成分类方法
[简介]: 本发明公开了基于Vector OFDM的双选择信道的变换域均衡方法。高速移动环境下的无线通信中,信道经历严重的双选择性衰落,本发明通过Vector OFDM调制技术,将待发送的符号映射到二维时频域,经历双选择信道,Vector OFDM解调...
6、基于VectorOFDM的双选择性信道的变换域均衡方法
[简介]: 本发明提供的是一种基于判决反馈的改进选择性映射峰均功率比抑制方法。在数据发送端,先将待发送数据与多个加扰相位序列相乘,得到多个候选OFDM符号,然后对候选OFDM符号进行快速傅里叶变换到时域,选择其中PAPR值最小的符...
7、一种基于判决反馈的改进选择性映射峰均功率比抑制方法
[简介]: 一种基于选择性循环虚拟映射的载波层叠PWM调制方法,涉及用于模块化多电平变换器MMC的选择性循环虚拟映射的载波层叠调制法,本发明方法是在传统载波层叠循环映射平衡控制的基础上,通过建立虚拟子模块,然后根据控制系统反...
8、一种基于选择性循环虚拟映射的载波层叠PWM调制方法
[简介]: 本发明涉及用于治疗癌症的化合物或所述化合物的可药用盐、前药、对映体、非对映体、外消旋混合物、结晶形式、无定形形式、非溶剂化形式或溶剂合物,其中所述癌症依赖于MALT1蛋白酶的蛋白水解活性,并且其中所述化合物具有通式...
9、吩噻嗪衍生物对MALT1蛋白酶的选择性抑制
[简介]: 在具有手性配体的Ir催化剂的存在下,通过不对称氢化色烯化合物来制备对映体色烷的方法。所述方法包括对映体雌马酚的对映选择性制备。优选的Ir催化剂具有手性膦噁唑啉配体。可以获得具有高立体有择性纯度的对映体色烷。
10、色烯的对映选择性氢化方法
[简介]: 在具有手性配体的Ir催化剂的存在下,通过不对称氢化色烯化合物来制备对映体色烷的方法。所述方法包括对映体雌马酚的对映选择性制备。优选的Ir催化剂具有手性膦噁唑啉配体。可以获得具有高立体有择性纯度的对映体色烷。
11、色烯的对映选择性氢化方法
[简介]: 在具有手性配体的Ir催化剂的存在下,通过不对称氢化色烯化合物来制备对映体色烷的方法。所述方法包括对映体雌马酚的对映选择性制备。优选的Ir催化剂具有手性膦噁唑啉配体。可以获得具有高立体有择性纯度的对映体色烷。
12、色烯的对映选择性氢化方法
[简介]: 本发明涉及一种温度可控型细菌对矿物选择性浸出装置,包括搅拌器、主体反应器和恒温控制器,所述主体反应器为中空圆柱体,所述主体反应器中间设有用于放置浸矿细菌的并由玻璃纤维微孔滤膜搭建的中间室,并通过隔板和所述主...
13、一种温度可控型细菌对矿物选择性浸出装置
[简介]: 本发明涉及一种矢量地理数据选择性认证半脆弱水印方法,该方法基于矢量地理数据在平移、旋转几何变换中的特征,根据不变量距离构造数据点间的距离函数,利用距离函数值的特征映射生成水印信息,通过对距离函数值的分类分级...
14、一种矢量地理数据选择性认证半脆弱水印方法
[简介]: 本发明涉及药物化学领域,具体涉及一种高对映体选择性制备S-泮托拉唑的方法。其特征是:在手性试剂存在的情况下,不加任何有机碱,使用氧化剂直接氧化5-二氟甲氧基-2-[[3,4-二甲氧基-2-吡啶基甲基]-硫基]-1H-苯并咪唑。...
15、高对映体选择性制备S-泮托拉唑的方法
[简介]: 本发明涉及药物化学领域,具体涉及一种高对映体选择性制备S-奥美拉唑的方法。其特征是:即在手性试剂存在的情况下,不加任何有机碱,使用氧化剂直接氧化5-甲氧基-2-[[4-甲氧基-3,5-二甲基-2-吡啶基甲基]-硫代]-1H-苯并...
16、高对映体选择性制备(S)-奥美拉唑的方法
[简介]: 本发明目的是提供一种高对映体选择性制备S---5-甲氧基-2-[[(4-甲氧基-3,5-二甲基-2-吡啶基)甲基]亚磺酰基]-1H-苯并咪唑的方法:1、包合步骤:将5-甲氧基-2-[[(4-甲氧基-3,5-二甲基-2-吡啶基)甲基]-硫代]-1H-苯并咪唑加...
17、一种高对映体选择性制备S-(-)-奥美拉唑的方法
[简介]: 本发明涉及通过使用新颖转氨酶从通式[1][a]的酮酶促合成相应的通式[1][c]的对映异构体富集的R-胺的方法这些新颖转氨酶选自两个不同的组:或者选自具有如本文所指定的序列的一些20种蛋白的组,或选自具有转氨酶活性并且...
18、R-选择性胺化
[简介]: 式I或I’的化合物,是作为用于前手性有机化合物的氢化的对映选择性催化剂的金属络合物的优良手性配体,式中R1为氢原子或C1-C4-烷基而R’1为C1-C4-烷基;X1和X2彼此独立,各自为仲膦基;R2为氢,R01R02R03Si-,被卤素、羟基、C1-C...
19、用于均相、对映选择性氢化催化剂的二茂铁基配体
[简介]: 非侵入技术已经被开发成动态地和选择性地改变由处理器12所执行的或用于处理器12的地址转换。例如,在一些实施例中,存储器管理单元16被配置为从相应的有效的或虚拟的地址空间中的有效地址映射到存储器中的物理地...
20、用于地址转换的动态和选择性改变的处理器和方法
[简介]: 本发明涉及一种制备具有光学活性的通式III的2-甲基链烷-1-醇的方法,该方法包括以下步骤:i将通式I的2-甲基链-2-烯-1-醛羰基选择性还原成通式II的2-甲基链-2-烯-1-醇,ii将2-甲基链-2-烯-1-醇对映选择性加氢成...
21、包括羰基选择性还原、对映选择性加氢和脂肪酶催化的立体选择性酰化以富集所需对映体的从相应的2-甲基链-2-烯-1-醛制备光学活性的2-甲基链烷-1-醇的方法
[简介]: 一种用于生产式I的3R-羟丁基3R-羟基丁酸酯的方法,该方法包括使以下式II、III或IV的化合物接受对映选择性还原。
22、使用短乳杆菌醇脱氢酶通过酶促对映选择性还原来制备3R-羟丁基3R-羟基丁酸酯的方法
[简介]: 本发明公开了一种降低正交频分复用系统峰均功率比的选择性映射扰码方法,该方法是:在*端,用若干个扰码序列对输入的二进制序列分别进行扰码处理,产生若干个被扰码的候选序列;然后对这些候选序列进行编码映射,同时将辅...
23、降低正交频分复用系统峰均功率比的选择性映射扰码方法
[简介]: 本发明涉及分离自海洋微生物的对各种环氧化物底物具有高对映选择性的对映选择性环氧化物水解酶蛋白,以及通过采用所示环氧化物水解酶制备具有高对映纯度的环氧化物的方法。本发明的对映选择性水解蛋白可用于以较高的产率...
24、对映选择性环氧化物水解酶和用其制备对映纯环氧化物的方法
[简介]: 本发明涉及分离自海洋微生物的对各种环氧化物底物具有高对映选择性的对映选择性环氧化物水解酶蛋白,以及通过采用所示环氧化物水解酶制备具有高对映纯度的环氧化物的方法。本发明的对映选择性水解蛋白可用于以较高的产率...
25、对映选择性环氧化物水解酶和用其制备对映纯环氧化物的方法
[简介]: 本发明涉及一种用于制备手性化合物的方法,所述方法包括:使在含有α,β-不饱和化合物的E异构体和Z异构体二者的混合物中的所述α,β-不饱和化合物的碳-碳双键对映异构选择性转化,其中E异构体和Z异构体二者在氢化催化剂的存在...
26、对映异构选择性还原
[简介]: 一种提高多相不对称催化反应对映体选择性的方法,属于多相催化技术领域。通过调变具有限域结构的多相手性催化剂限域空间尺寸实现的;将具有限域结构的多相催手性化剂用于不对称催化反应;具有限域结构的多相手性催化剂限域...
27、一种提高多相不对称催化反应对映体选择性的方法
[简介]: 一种对映体选择性两性离子交换材料,其包含含有至少一个阳离子交换基团和至少一个阴离子交换基团及一个带有所述选择剂组分的载体的手性选择剂组分SO,其中手性选择剂组分包含至少一个以非大环方式连接所述离子交换基团...
28、对映体选择性两性离子交换材料
[简介]: 本发明披露了一种叠加训练序列的选择性映射与限幅滤波联合方法及装置,该方法包括:发送端将输入信号序列进行串并变换,从变换后信号序列中提取部分并行信号序列执行:考虑功率分配,将该并行信号序列和叠加训练序列一一对...
29、一种叠加训练序列的选择性映射与限幅滤波联合方法及其装置
[简介]: 本发明披露了一种改进相位序列的叠加训练序列选择性映射方法及装置,该方法包括:发送端将输入信号序列进行串并变换,从变换后信号序列中提取部分并行信号序列执行;考虑功率分配,将该并行信号序列和叠加训练序列一一对应...
30、一种改进相位序列的叠加训练序列选择性映射方法及装置
[简介]: 本实用新型涉及一种虾*鱼仔鱼对底质颜色选择性的测定装置,包括横杆1、挂钩2、水箱3、底板、摄像头6、数据传输线7、显示器8、显示传输线9和电脑主机10,所述的水箱3的底部铺有2块面积相等的黑色底板4和白...
31、虾*鱼仔鱼对底质颜色选择性的测定装置
[简介]: 本实用新型涉及一种鱼类仔鱼对底质类型选择性的测定装置,包括横杆、挂钩、水箱、底板、摄像头、数据传输线、显示器、显示传输线和电脑主机,所述的水箱3的底板4等分为4份,分别铺上4种类型的底质,分别为沙子10、泥土11、...
32、鱼类仔鱼对底质类型选择性的测定装置
[简介]: 本发明属于生物技术领域,公布了利用RT-PCR方法克隆一种来源于真菌黄孢原毛平革菌BKM-F1767株系PhanerochaetechrysosporiumBKM-F1767中的环氧化物水解酶基因PchEHA,公布PchEHA编码区核苷酸序列和氨基酸序列。提供...
33、一种高对映体选择性环氧化物水解酶及其编码的基因
[简介]: 本公开的一些方面能够提供有效利用存储和能源的、基于多次传送对数据流进行解码的方法和装置。所述解码方法可包括:接收与传输块的第一传送对应的第一多个编码码块,将所述第一多个编码码块解码为解码码块,对所述解码码块...
34、对传输块的多码块进行选择性组合和译码的方法和装置
[简介]: 本发明属于手性化合物的合成领域,特别涉及一种选择性合成单或双手性二茂铁基胺的新方法。在二茂铁亚胺化合物的醇溶液中,在温度不高于5℃的条件下加入*,搅拌反应7-10h,反应后分离提纯得到二茂铁仲胺化合物;配制二...
35、一种选择性合成单手性或双手性二茂铁基胺的方法
[简介]: 雷贝拉唑,化学名称2-[{4-3-甲氧基丙氧基-3-甲基吡啶-2-基}甲基亚硫酰基]-1H-苯并咪唑,它在抑制胃酸分泌上有很好的生物活性,主要用于预防和治疗哺乳动物特别是人的与胃酸有关的疾病。由于雷贝拉唑含有一个手性的硫原子...
36、高对映体选择性制备S-雷贝拉唑的方法
[简介]: 在至少一些实施例中,一种方法包括接收远程计算会话请求。该方法进一步包括:基于该远程计算会话请求来检查用户简档,以及基于在用户简档中的信息选择性地再映射网络拓扑。
37、选择性再映射网络拓扑
[简介]: 本发明描述了一种立体选择性合成手性内酯的方法,该手性内酯可用作生物素合成的中间体。该方法包括一借助于手性醇通过开环将环状内消旋羧酸酐转化为二羧酸单酯的反应过程。由环状内消旋羧酸酐和手性醇得到二羧酸单酯的反...
38、内酯的立体选择性合成方法
[简介]: 本发明公开了一种对抗时间选择性衰落信道的调制解调系统及方法,所述方法包括:在调制端,接收比特信息,根据比特信息生成符号数据块,然后将符号数据块并行传输;计算导时序列,将导时序列插入到符号数据块中;根据符号数据块...
39、一种对抗时间选择性衰落信道的调制解调系统及方法
[简介]: 公开了一种用于内燃发动机12的泵42。泵可具有至少一个泵送部件56,其能够在单个发动机循环期间移动通过多个排出冲程。泵还可具有与该至少一个泵送部件通讯的控制器98。控制器可在其存储器中储存有一映射,该映射将...
40、多柱塞燃料泵的选择性排量控制
[简介]: 本发明提出一种OFDMA系统对抗时频选择性的时频码扩方法。该方法将每信息比特扩展成*信号,并将该信号顺着时频二维平面上信道扩散度最大方向映射,使得接收端在解扩后可以避免发生严重的信号恶化。另外,本发明提出的码扩...
41、OFDMA系统对抗时频选择性的时频码扩方法和装置
[简介]: 本发明涉及通式I的开环二酮Secodion衍生物的对映体选择性酶促还原方法,其中环结构不包括杂原子、包括一个杂原子或包括数个杂原子,R1是氢或C1-C4烷基,R2是氢、C1-C8烷基或现有技术已知的对OH的保护基,诸如酯,R3是氢、甲...
42、在NADH或NADPH存在的条件下使用氧化还原酶脱氢酶通过对映体选择性酶促还原开环二酮衍生物来制备开环醇衍生物的方法
[简介]: 本发明涉及手性2-氨基-3,3-二芳基丙酸类化合物的新颖、简易合成方法。该方法以手性2-[N-芳基脯氨酰氨基]苯甲酮BPB或其类似物形成的氨基酸等当体金属螯合物为诱导剂,以二芳基甲基卤化物为亲电试剂,-60~20℃搅拌反应0....
43、一种选择性催化两步合成手性2-氨基-3,3-二芳基丙酸类化合物的新方法
[简介]: 本发明涉及一种制备基本对映纯的通式III3-羟基羧酸或酯的方法,其中在源自南极洲假丝酵母Candidaantartica或伯克霍尔德氏菌Burkholderiaplantarii的脂肪酶存在下使通式I的外消旋氧杂环丁-2-酮与通式II的化...
44、在南极洲假丝酵母或伯克霍尔德氏菌的作用下对映选择性地打开3位取代的氧杂环丁-2-酮的方法
[简介]: 本发明涉及一种对映体选择性催化氧化方法制备光学活性对映体或者光学纯对映体S-奥美拉唑的方法,金属钛试剂和手性二醇配体原位生成含钛催化剂,在氧化剂的存在下对映体选择性催化氧化奥美拉唑硫醚。与四异丙醇钛-酒石酸...
45、高对映体选择性制备S-奥美拉唑的方法
[简介]: 本发明是一种多系统映像选择性开机处理方法及装置,该多系统映像选择性开机处理装置至少包括:系统映像搜寻模块、系统映像选项显示模块、系统映像选择模块以及系统映像加载模块;本发明可应用在计算机平台,让使用者可选择性...
46、多系统映像选择性开机处理方法及装置
[简介]: 对映体选择性酶还原通式I之羟基酮的方法,所述通式I中,R1=C1-C6烷基,R2=-Cl,-CN,-OH,-H或者C1-C6烷基,以得到通式II的手性二醇,其中R1与R2与通式I中的含义相同。在NADH或者NADPH作为辅因子的条件下,用氧化还原酶还原羟基...
47、对映体选择性酶还原羟基酮化合物的方法
[简介]: 本发明阐述一种对映选择性合成S-或R-1-[2-二甲基氨基-1-甲氧基苯基乙基]环己醇及其类似物或盐的方法。所述方法涉及以下步骤:a在形成噁唑烷酮即4S-或4R-4-苄基-3-[甲氧基苯基]乙酰基]-噁唑烷-2-酮的条件下...
48、选择性合成经取代1-2-氨基-1-苯基-乙基-环己醇的对映异构体的方法
[简介]: 本发明涉及一种对映体选择性催化氧化方法制备光学活性对映体或者光学纯对映体2-二苯甲基亚磺酰基-乙酰胺的方法,采用金属钛试剂和手性双齿配体原位生成含钛催化剂,在氧化剂的作用下对映体选择性催化氧化2-二苯甲基硫代...
49、高对映体选择性制备2-二苯甲基亚磺酰基-乙酰胺单一对映体的方法
[简介]: 本发明涉及一种通过Horner-Wadsworth-Emmons反应非对映选择制备烯烃的方法,该方法在于在合适的溶剂中在碱的存在下使膦酸酯与羰基衍生物进行反应,该膦酸酯对应于下式A:其中R1和R2独立地可以相同或者不同,并且表示式...
50、通过使用改进在包括环境温度的所有温度下的非对映选择性的特定膦酸酯的Horner-Wadsworth-Emmons反应来制备烯烃的非对映选择方法
[简介]: 本发明描述一种用于节约功率的复合重命名寄存器文件。映射单元将指令寄存器号IRN变换为逻辑寄存器号LRN。所述重命名寄存器文件将LRN映射到物理寄存器号PRN,从而存在数目大于通过直接使用所述IRN可寻址数目的物理寄...
21、一种正交频分复用系统及选择性映射发送和接收方法 22、一种正交频分复用系统及选择性映射发送和接收方法 23、用于对映选择性制备亚砜衍生物的方法 24、选择性映射方法及其装置和部分发送序列方法及其装置 25、酮化合物的对映体选择性酶还原方法 26、亚砜衍生物的对映选择性制备方法 27、作为低氧选择性抗肿瘤剂的磺酰肼类 28、制备1011-二氢-10-羟基-5H-二苯并[bf]氮杂-5-甲酰胺的对映选择性方法及其新晶形 29、制备1011-二氢-10-羟基-5H-二苯并bf氮杂工-5-甲酰胺的两种对映异构体的对映选择性方法及其新晶形 30、用于频率选择性信道中针对MIMO空时编码扩频系统的新颖的信道质量指示符的方法和检测器 31、支持配置实体的选择性表示的配置说明语言的方法和系统 32、选择性激酶抑制剂 33、高对映选择性N-乙酰基-2-取代-23-二氢-4-喹啉酮类化合物的合成方法 34、传输控制参数产生方法及根据分组特性选择性重发的方法 35、选择性5-HT1A拮抗剂和选择性h5-HT1B拮抗剂或部分激动剂的组合物 36、选择性产生雄性或雌性不育植物的方法 37、嘧啶A2B选择性拮抗剂化合物它们的合成及用途 38、一株具有立体选择性脂肪酶活性的酵母菌及其生物拆分制备S-型利斯的明的方法 39、黑曲霉菌株选择性拆分制备手性取代芳基环氧乙烷类化合物及其二醇的方法 40、含磷活性物的立体选择性合成 41、非水相催化手性醇不对称拆分的立体选择性脂肪酶的快速定量筛选方法 42、非对映选择性制备双环[2.2.2]辛-2-酮化合物 43、一种高对映选择性合成S-奥美拉唑及其盐的制备方法 44、高效高立体选择性半合成三尖杉酯类生物碱的方法 45、一种茶尺蠖性信息素的立体选择性合成方法 46、用于控制具有选择性催化还原部件的排气系统的系统和方法 47、改善性功能障碍的a1b-*能受体的选择性拮抗剂的应用 48、高度选择性去甲*再摄取抑制剂及其使用方法 49、高度选择性去甲*再摄取抑制剂及其用途 50、高度选择性去甲*再摄取抑制剂及其用途 51、高度选择性去甲*再摄取抑制剂及其用途 52、高度选择性去甲*再摄取抑制剂及其用途 53、高度选择性去甲*再摄取抑制剂及其用途 54、高度选择性去甲*再摄取抑制剂及其用途 55、C16不饱和的FP选择性前列腺素类似物 56、C16不饱和的FP选择性前列腺素类似物 57、戊诺酰胺立体异构体的非对映选择性合成方法 58、5-甲基-3-硝基甲基-己酸酯的立体选择性酶水解方法 59、酮化合物的立体选择性的酶促还原的方法 60、对映体选择性合成 61、诊断选择性催化还原系统的方法 62、γ-氨基-α,β-不饱和羧酸衍生物的对映选择性合成 63、用硅烷剂金属化合物手性配位体实施酮的对映体选择性还原反应 64、用于包括对映选择性烯烃复分解的复分解反应的催化剂及相关方法 65、非对映选择性转化手性亚胺的方法 66、治疗狗的疼痛和炎症的COX-2选择性咔洛芬 67、对映选择性复合膜的制备方法 68、对映选择性的方法 69、对映选择性制备普瑞巴林的方法 70、中间体的对映选择性酶还原的方法 41、美国白蛾性信息素的简便立体选择性合成方法 42、美国白蛾性信息素的简便立体选择性合成方法 43、+-生物素立体选择性全合成方法 44、具有立体选择性脂肪酶活性的酵母菌及其在生物拆分法制备S-型*倍他洛尔中的应用 45、在甾族化合物上非对映选择性获得手性伯胺的新方法 46、Pd-催化的烯丙基取代反应中的对映选择性反转的方法 47、一种合成高对映选择性醛基取代小环胺类化合物和光学活性3-位取代内酰胺类化合物的方法 48、立体选择性制备拉米夫定的方法 49、氨基酸衍生物的立体选择性制备方法 50、用作对映体选择性环氧化催化剂的二萘并氮杂∴∴盐 51、5-HT摄取抑制剂与选择性5-HT1A拮抗剂的组合物 52、吡咯烷取代的黄酮的对映选择性合成 53、制备对映体纯环戊烷-和环戊烯-β-氨基酸的新型高对映体选择性方法 54、立体选择性制备杂二环醇对映体的酶促方法 55、对映体纯苯基取代14-二氢吡啶-35-二羧酸衍生物的新的高选择性制备方法 56、通过不对称氧化来对映选择性合成硫代芳基甲烷亚磺酰衍生物的单一对映体的方法 57、对映选择性制备光学活性4-羟基-266-三甲基环己-2-烯酮衍生物的方法 58、对映选择性制备苯并咪唑衍生物和其盐 59、非对映异构选择性还原胺化方法 60、13-氧代三环[8.2.1.03.8]十三碳-3846-三烯-5-羧酸酯的对映选择性合成 61、恩曲他滨的非对映选择性制备方法 62、手性五元杂环化合物及其高对映选择性制备方法 63、对映选择性的亚磷酰胺化合物和催化剂 64、锂化N-甲基咪唑在亚磺基亚胺上的非对映选择性加成 65、用6-溴-4-3-氯苯基-2-甲氧基喹啉进行的非对映选择性合成方法 66、通过不对称氧化而对映选择性合成*的单一对映异构体的方法 67、制备氯吡格雷的立体选择性方法 68、8位取代黄嘌呤作为选择性腺苷受体药物 69、核苷类似物及其衍生物的非对映选择性制备方法 70、对映选择性生物转化制备蛋白酪氨酸激酶抑制剂中间体 71、用于制备旋光上经富集的苯基缩水甘油酸酯的立体选择性化学酶方法 72、编码对映选择性酰胺酶的核酸序列 73、制备咪唑化合物的非对映选择性合成方法 74、应用钯的均相体系对映选择性催化氢化酮的方法 75、氨基醇的对映选择性氢化方法 76、对映选择性铱催化氢化取代芳香吡啶环和吡嗪环的方法 77、环状L-氨基酸的立体选择性制备 78、三环化合物的对映选择性烷基化 79、拉米夫定的非对映选择性制备方法 80、有效地及高对映选择性地制备对映体纯环戊烷-β-氨基酸的新方法 81、一种立体选择性合成对映体纯3-氨基-12-二取代吡咯烷的方法 82、对映体纯3-氨基-12-二取代吡咯烷的立体选择性合成方法 83、杂二环醇对映体的立体选择性制备方法 84、含寡糖的14-氨基甾类化合物及非对映选择性氨基甾类化合物的制造方法 85、对映选择性132-氧氮硼杂戊烷催化剂 86、酮的立体选择性还原 87、用于制备*扁豆碱的中间体的对映选择性合成方法 88、非对映选择性合成核苷的方法中所使用的中间产物的制备方法 89、非对映选择性合成核苷的方法中所使用的中间产物的制备方法 90、非对映选择性合成核苷的方法中所使用的中间产物的制备方法 61、非对映选择性合成核苷的方法 62、非对映选择性合成核苷的方法 63、非对映选择性合成核苷的方法 64、对映选择性合成法
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